لوائح إدارة دقة بيانات الفحوصات المخبرية
Thread Content
هل لدى أحدكم لوائح تنظيمية بشأن دقة بيانات الفحص في قسم الجودة، للاسترشاد بها؟ شكرًا للجميع! ؟
هل هو من هذا النوع؟ نظام فحص نتائج الاختبارات: 1. يقوم المختبر بفحص عشوائي لنتائج الاختبارات التي يجريها كل مختبر، ويتم التحقق من صحة النتائج ومطابقتها لبعضها البعض. وفي حال وجود شكوك، يجب على المختبريين إعادة إجراء الاختبار. 2 في حال كان لدى المسؤول عن الفحص أو القسم المختبر شكوك بشأن نتائج الفحص، أو إذا كان هناك فارق كبير بين نتائج الفحص مرتين، فيجب إجراء فحص ثانٍ، ويتم تخزين نتائج المقارنة. ٣ يقوم قسم المختبرات بإجراء فحص ذاتي لعمليات الفحص مرة كل ربع سنة، وتقوم الشركة بإجراء فحوصات عشوائية كل نصف سنة، كما يمكن إرسال نفس المنتج إلى هيئة مراقبة الأعلاف في المحافظة لإجراء فحوصات مقارنة. 4 في نهاية كل عام، يتم تقييم جودة أعمال الفحص، ويتم تسجيل نتائج الفحص بدقة، بالإضافة إلى إجراء تحليل للجودة وتقديم اقتراحات للتعامل مع المشاكل الموجودة.
شكرًا، هل يلزم إجراء مقارنة بعينات خارجية للتأكد من دقة نتائج الفحوصات؟
وبحسب الاحتياجات المختلفة، تختلف تكاليف المقارنة: المقارنة بين مختبري الشركة نفسها، والمقارنة مع مختبري شركات أخرى، وإرسال العينات إلى مؤسسات معتمدة في الصناعة لإجراء الفحوصات
يتطلب إدارة هذه البيانات إنشاء قاعدة بيانات كبيرة، فالتركيز المفرط على التحقق من صحة أو خطأ عينة معينة أو بيانات معينة لا يحمل الكثير من المعنى، ومن الضروري الإشراف على الأمر بشكل شامل: أولاً، الفحص الداخلي: اختيار موظفين ذوي مهارات عالية للقيام بفحوصات داخلية على عينات البيانات، ولا يقتصر الأمر على الفحص العشوائي فحسب، بل يجب أيضًا تحديد النقاط الفنية الرئيسية وتوجيه الأشخاص حول كيفية التعامل معها، وهذا هو الجانب المهم، وليس مجرد منح مكافآت أو فرض غرامات. ثانيًا، يجب على الشركة تشكيل فريق للإشراف على الجودة، وإجراء فحوصات على المديرين الذين لديهم صلاحيات، وذلك لمنعهم من تعديل البيانات أو تزويرها بشكل متعمد. وإذا استمر هذا الإجراء، فلن يكون هناك شك في دقة بيانات الفحص. والأهم من ذلك، ألا يعتمد إنتاج المنتجات بالكامل على نتائج الفحوصات، لأن الفحوصات تُجرى بعد اكتمال تشكيل المنتج، ولا يمكن اعتبارها سوى مرجع فقط.
إذا كنت تشعر فعلاً أن جودة المنتج غير مؤكدة، فيجب على فريق الجودة أخذ عينات كل شهر وإرسالها إلى الجهات المختصة لإعادة الفحص والمقارنة
بالحديث عن أخطاء الفحص، فلكل بيانة معايير أو مقاييس خاصة بها في المجال، ويمكن العثور على الكثير منها بمجرد البحث على الإنترنت
أوافق على وجهة النظر أعلاه، يمكن زيادة عدد عمليات الفحص العشوائي بشكل مناسب.
ساعد السيد كانغ قليلاً. ليست بيانات الجودة وحدها، بل إن إدارة البيانات المتكاملة لعمليات الشراء والإنتاج والمبيعات تصعب تحليلها وتحسينها دون مساعدة خارجية.