Red de productos de la síntesis de carbonylos

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​ La síntesis de carbonyl es la reacción química en la que los olefinos se combinan con gas sintético para formar aldehídos; también se conoce como hidroformilación. La gran variedad de olefinas y la naturaleza reactiva de los grupos aldehído hacen que la síntesis de carbonilos sea un método sintético de especial importancia, y por ello se utiliza ampliamente en la producción industrial. En la literatura, se utiliza el término “químicos de síntesis carbólica (Oxo Chemicals)” para referirse a los aldehídos que se obtienen mediante reacciones de síntesis carbólica. En la producción real, debido a la inestabilidad de los aldehídos, los productores suelen transformarlos in situ en diversos derivados. Por lo tanto, el alcance de los productos químicos obtenidos por síntesis de carbonilo se ha ampliado a estos derivados, formando así una vasta red de productos. Desde el punto de vista de los olefinas, que son las materias primas. Los olefinas que se utilizan en la industria de la síntesis de carbonilos son el etileno, el propileno, el 1-buteno y el 2-buteno; además, están los butenos mixtos, el isobuteno, el 1,3-butadieno, el 1-hexeno, el 1-octeno, el isobuteno dimerizado, el buteno nítrico dimerizado, el propileno trimerizado y el propileno tetramerizado. También existen los α-olefinas obtenidos a partir de la polimerización del etileno, así como diversos fracciones de olefinas con diferentes números de átomos de carbono, obtenidas a partir del procesamiento de la gasolina destilada. Además, hay componentes de olefinas mezcladas provenientes de la pirólisis de la parafina y de la síntesis Fischer-Tropsch. Evidentemente, además del petróleo, los materiales de partida para la síntesis de carbonilos pueden provenir también del carbón y del gas natural, lo que los convierte en un medio eficaz para el procesamiento posterior de productos químicos de tipo C1. En teoría, todas las uniones insaturadas carbono-carbono alifáticas pueden someterse a la reacción de acetilación, lo que permite ampliar aún más el rango de materias primas utilizables. De hecho, esta reacción también ocurre con frecuencia durante la preparación de compuestos complejos, como en la síntesis de la vitamina A y del β-caroteno. Desde la perspectiva de la procesamiento avanzado. Los aldehídos tienen propiedades químicas activas; pueden ser reducidos fácilmente a alcoholes, oxidados a ácidos, y además, gracias a las diversas reacciones de condensación que son fáciles de llevar a cabo, se pueden transformar fácilmente en una gran variedad de sustancias con uno o varios grupos funcionales. El reprocesamiento de estas sustancias, como la conversión de alcoholes en éteres, de alcoholes en aminas, de alcoholes ácidos en ésteres, de ácidos en sales, etc. De esta manera, se puede prolongar continuamente la cadena de productos. La reacción de síntesis de carbilos cuenta ya con casi 80 años de historia desde su descubrimiento. Los numerosos trabajadores del campo de la química y la industria química han hecho esfuerzos incansables para aprovechar al máximo las ventajas inherentes a la reacción de síntesis de carbonilos, lo que ha permitido crear una amplia gama de productos. De este modo, este método tradicional desempeña un papel indispensable en el área de los materiales orgánicos y la química fina. A continuación, se presenta la red de productos de la síntesis de compuestos carbonílicos. (Sigue)