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超濾過システムのORPが下がらない原因

2016-08-16View Original

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先日の点検時には薬剤を使って洗浄せず、純水で軽く洗っただけです。その後、ORP値が約263と高めの状態が続いています(当社の管理基準は±200です)。ただし、事前の軟水の硬度は0.01未満で、その後の逆浸透処理のデータも正常でした。皆様、これはどういう原因なのでしょうか?
Reply #22016-08-17
キノン・ヒドロキノンの飽和溶液を使って再校正してみてください。前後のORPがどちらも正常であれば、問題は計器自体にある可能性があります。
Reply #32016-08-17
ORPが高いということは、酸化性のイオンや物質が存在していることを示し、この場合は具体的な原因を調査する必要があります。再校正しても水中のORPは下がりません。 もし原水に塩素やオゾンによる消毒が施されていた場合、それはおそらくこれらの酸化剤の作用によるものでしょう。
Reply #42016-08-17
水の硬度とORPには直接的な関係はなく、硬度は水中のカルシウムやマグネシウムなどのイオン濃度を示し、ORPの数値は水中の酸化性物質の量を示しています。
Reply #52016-08-18
これは既に校正済みです。。やはりダメだ
Reply #62016-08-18
私たちの前段階の工程では、凝集剤を加えるだけで、塩水再生もあるが、それ以外はありません
Reply #72016-10-27
これは溶存酸素と大きな関係がありますか?
Reply #82016-11-03
要約:酸化還元電位の概念を分析することにより、その計算方法および測定原理について論じ、化学反応式の形でデジタルORP計の使用法と校正原理について述べた。実際の利用に合わせて、使用方法と注意点について説明しています。特に、環境検出における酸化還元電位の物理的意義について分析し説明した。キーワード:酸化還元電位;環境保護;測定;校正 中国図書分類番号:TH183.3 文献識別コード:A 0 はじめに 環境監視において、酸化還元電位(ORP)は、土壌、水、培地などの反応媒体の環境条件を示す重要な指標である。複雑な環境システムにおいて、酸化還元電位の概念や計算原理、測定原理を明らかにすることは、環境中の反応媒体の反応機構を理解する上で非常に重要である。現在、酸化還元電位を測定するための比較的先進的な機器は、デジタル表示式ORP指示計(デジタルORP計)です。しかし、その使用説明書には一般的に使用法と校正方法のみが記載されており、その構造や校正原理については通常説明されていない。このため、本稿ではデジタル表示式ORP計の構造と校正原理について詳細に分析している。 1 ORPの基本概念 酸化還元反応の本質は電子の移動である。物質が電子を受け取る傾向が大きいほど、その酸化力は強くなり、その物質は強い酸化剤となる。逆に、電子を与える傾向が大きい物質は強い還元剤である。したがって、酸化剤(還元剤)の強さは、電子を受け取る(または与える)傾向の大きさを測定することによって比較することができ、酸化還元電対からなる電極と参照電極の電位差を測定すれば知ることができる。 標準水素電極(NHE)の電位はあらゆる温度においてゼロであると規定されているため、酸化還元電対を構成する電極と標準水素電極からなる原電池の電位差を測定し、液接電位を除去すれば、それがその酸化還元電対の電極電位、すなわちORPとなる。 溶液中に可逆的な酸化還元電対が存在する場合、その酸化還元半反応式はOx + ne = Red (1)となる。そのORPの値はネルンスト方程式に従う:EOx/Red = E0Ox/Red + (0.059/n)lg(AOx/ARed) (2)。ここで、EOx/RedはOx/Red電対の電極電位、すなわちORPである。Oxは酸化状態、Redは還元状態を表す。E0Ox/RedはOx/Red電対の標準電極電位であり、電対の性質および温度のみに依存する。AOx、ARedは酸化状態および還元状態の活度(活度=活量係数×濃度)であり、nは半反応における電子eの移動数である。 実際の溶液では、溶液のイオン強度はしばしば高くなり、また溶液の組成が変化したり副反応が起こったりすると、電対の酸化状態および還元状態の存在形態もそれに伴って変化し、その結果電極電位が変動する。したがって、計算には通常条件電極電位が用いられる。EOx/Red = E0'Ox/Red + (0.059/n)lg(cOx/cRed) (3)式において、E0' Ox/RedはOx/Red電対の条件電極電位であり、電対の性質、温度、イオン強度、酸性度、および副反応の影響に関連している

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