【11.19-25 سؤال كل يوم اثنين】 مشاركة = +1 للثروة، إجابة صحيحة = +5~20 للثروة

كلما كان نطاق نقطة الغليان أقل، كانت نقطة الاشتعال أقل أيضًا. نقطة الاشتعال للأوليفينات أقل من نقاط اشتعال الألكانات والسيكلوألكانات والأروماتيكات. يزداد نقطة الاشتعال للزيوت مع زيادة الضغط، وذلك لأن الضغط المرتفع يرفع نطاق نقاط الغليان للزيوت، مما يجعلها أقل قابلية للتبخر، وبالتالي ترتفع نقطة الاشتعال أيضًا.

كلما زاد وزن الفراغ، ارتفع نقطة الانفجار. وفي تركيب الهيدروكربونات، مع زيادة الكتلة الجزيئية النسبية، ترتفع نقطة الانفجار أيضًا. أما ضغط البخار، فكلما ارتفع، انخفضت نقطة الانفجار.

يرتبط نقطة الاشتعال للزيوت بضغط بخارها، كما يرتبط أيضًا بتركيبة مكوناتها. كلما كانت نقطة الغليان للزيت أعلى، وكانت المكونات الثقيلة فيه أكثر، وكان الوزن الجزيئي النسبي أكبر، كانت نقطة الاشتعال أعلى. على العكس، كلما كان نقطة الغليان للزيت أقل، كانت الفروع الخفيفة أكثر، وكان الوزن الجزيئي النسبي أصغر، مما يجعل الزيت أكثر قابلية للتبخر. كما أن نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار تكون أقل في هذه الحالة. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار للزيوت على نسبة الهيدروكربونات ذات نقاط الغليان المنخفضة، حيث تكون نقطة الاشتعال للألكانات أعلى من نقطة الاشتعال للأوليفينات المقابلة لها. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة المركبات الهيدروكربونية ذات نقطة الغليان الأدنى في تركيب الزيت. عندما يختلط كمية صغيرة جدًا من الزيت الخفيف مع الزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة، فإن ذلك يؤدي إلى انخفاض كبير في نقطة الاشتعال.

مع ارتفاع نطاق الغليان للزيوت، يرتفع نقطة الاشتعال ونقطة الاحتراق لديها، بينما تنخفض نقطة الاشتعال التلقائي. الزيوت التي تحتوي على كميات كبيرة من الهيدروكربونات، لها نقطة اشتعال منخفضة، بينما نقطة الاشتعال اللحظي لديها مرتفعة. في نفس المجموعة الهيدروكربونية، يكون للهيدروكربونات ذات الوزن الجزيئي المنخفض نقطة اشتعال ذاتية عالية، بينما تكون نقطة الاشتعال ونقطة اللهب منخفضتين. بالنسبة للهيدروكربونات ذات عدد ذرات الكربون المتساوي، فإن ترتيب نقاط الاشتعال التلقائي هو: الألكانات، ثم الأروماتيكات. يتم قياس نقطة الاشتعال في ظروف معينة، وأعتقد أن نقطة الاشتعال ترتبط بالضغط الجزئي الذي يشغله الوقود بعد تحوله إلى غاز. بالطبع، فإن مستوى نقطة الاشتعال يرتبط في جوهره بتركيب جزيئات الزيت. كلما زاد الضغط، ارتفع نقطة الاشتعال. قد تكون هناك علاقات كمية، لكن بالنسبة للمواد النفطية وهي خليط معقد، فإن هذه العلاقات ليست سهلة الإيجاد، كما أن تطبيقها بشكل عام أمر صعب؛ إذ إن تركيب كل نوع من المواد النفطية يختلف كثيرًا عن الآخر، ولذلك يمكن فقط تحديد علاقة تقريبية.

ما علاقة نقطة الاشتعال للزيوت بتركيب الفروع الهيدروكربونية وتركيب المركبات الهيدروكربونية والضغط؟ تحت الظروف المحددة، يتم تسخين الزيت؛ ومع ارتفاع درجة حرارة الزيت، يزداد تركيز بخار الزيت في الهواء (فوق سطح السائل). وعند الوصول إلى درجة حرارة معينة، إذا تم قرب اللهب من هذا الخليط، فإنه سيحدث اشتعال. أما أدنى درجة حرارة تؤدي إلى حدوث هذه الظاهرة، فتُسمى نقطة الاشتعال للمنتجات النفطية. ينقسم أجهزة قياس نقطة الاشتعال إلى نوعين: مغلق ومفتوح. نقطة الاشتعال التي يتم قياسها باستخدام جهاز قياس نقطة الاشتعال المغلقة، تُسمى نقطة الاشتعال المغلقة ； يُستخدم بشكل أساسي لقياس نقطة الاشتعال للزيوت خفيفة الوزن. يُطلق على نقطة الاشتعال التي يتم قياسها باستخدام جهاز قياس نقطة الاشتعال المفتوحة اسم “نقطة الاشتعال المفتوحة”， وتُستخدم بشكل أساسي في قياس نقطة الاشتعال لزيوت التشحيم والزيوت الثقيلة. نقطة الاشتعال للمواد النفطية هي مؤشر يدل على مستوى خطر حدوث حرائق وانفجارات، ويتم قياسها باستخدام جهاز قياس نقطة الاشتعال المفتوحة أو الجهاز المغلق، وهو مؤشر لتقييم سلامة المنتجات النفطية. نقطة الاشتعال هي أدنى درجة حرارة يحدث عندها اشتعال مؤقت في خليط بخار السوائل القابلة للاشتعال مع الهواء عند اقترابه من اللهب. الاشتعال اللحظي هو انفجار صغير، ويعني ذلك أن بخارات الزيت الناتجة عن تبخر الزيت في هذه درجة الحرارة قد وصلت إلى التركيز اللازم لحدوث انفجار في الهواء. لا يحدث الانفجار إلا عندما تصل نسبة الغازات القابلة للاشتعال في الخليط إلى قيمة معينة عند التعرض للنار. لا يحدث انفجار إذا كان التركيز منخفضًا جدًا أو مرتفعًا جدًا، ويُطلق على هذا النطاق من التركيزات حدود الانفجار. داخل نطاق الانفجار، يُطلق على أدنى نسبة حجمية للغازات القابلة للاشتعال في الخليط اسم الحد الأدنى للانفجار؛ أما أعلى نسبة حجمية فتُسمى الحد الأقصى للانفجار. نقطة الاشتعال للزيوت هي درجة حرارة الزيت التي عندها، تحت الضغط الجوي العادي، يصل خليط بخار الزيت مع الهواء إلى الحد الأدنى أو الحد الأقصى للاشتعال. عادةً، يكون نقطة الاشتعال للزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة هي درجة حرارة الزيت عند الحد الأدنى لانفجاره. لأن الزيت السائل عند هذه درجة الحرارة يمتلك ضغط بخار مشبعًا كافيًا، بحيث يصل تركيزه في الهواء إلى الحد الأدنى اللازم لحدوث انفجار. ولذلك، فإنه ينفجر ويشتعل فور تعرضه للنار المباشرة. نظرًا لأن كمية الزيت المستخدمة في ظروف التجربة قليلة جدًا، فإن خليط الوقود القابل للاشتعال يحترق تمامًا في لحظة اشتعاله، ولذلك ما يُرى هو شرارة عابرة فقط. أما الزيوت ذات نقطة الغليان المنخفضة، مثل البنزين والمنتجات النفطية السائلة السريعة التبخر، فإن تركيز الغازات فيها عند درجة حرارة الغرفة يكون **أعلى من الحد الأدنى للاشتعال، ونقطة الاشتعال الخاصة بها هي في الواقع درجة حرارة الزيت التي تمثل الحد الأقصى للاشتعال. إذا تم التبريد لخفض ضغط البخار في البنزين، فيمكن أيضًا قياس درجة حرارة الاشتعال المقابلة للحد الأدنى للانفجار. نظرًا لأن نقطة الاشتعال تُعد مؤشرًا على مستوى الأمان في تخزين الزيوت ونقلها واستخدامها، فإن قياس درجة الحرارة التي يمكن عندnyaا انفجار الزيوت ذات نقطة الغليان المنخفضة لا يحمل أي معنى عملي. ١. يرتبط الأمر بالتركيب الكيميائي: عادةً، تكون الهيدروكربونات الألكيلية أكثر قابلية للأكسدة من الهيدروكربونات الأروماتية، ولذلك فإن الزيوت التي تحتوي على نسبة عالية من الهيدروكربونات الألكيلية لها نقطة اشتعال منخفضة، لكن نقطة الاشتعال الخاصة بها أعلى مقارنة بالزيوت التي لها نفس اللزوجة ولكن تحتوي على نسبة أعلى من الهيدروكربونات الحلقية والأروماتية. في الهيدروكربونات من نفس الفئة، يزداد نقطة الاشتعال مع زيادة الكتلة الجزيئية النسبية. بالنسبة للهيدروكربونات ذات عدد ذرات الكربون المتساوي، فإن ترتيب نقاط الاشتعال هو: الألكانات > الألكاينات، والأوليفينات > الأروماتيكات. 2. يرتبط بتركيب الفروع: كلما ارتفع نقطة الغليان للزيت، وكانت الفروع أثقل، وكان الوزن الجزيئي النسبي أكبر، كانت نقطة الاشتعال أعلى. على العكس، كلما كان نقطة الغليان للزيت أقل، كانت الفروع الخفيفة أكثر، وكان الوزن الجزيئي النسبي أصغر، مما يجعل الزيت أكثر قابلية للتبخر، وبالتالي تكون نقطة الاشتعال أقل. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة الهيدروكربونات ذات نقطة الغليان المنخفضة، وتكون نقطة الاشتعال للألكانات أعلى من نقطة الاشتعال للأوليفينات المقابلة لها. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة المركبات الهيدروكربونية ذات نقطة الغليان الأدنى في تركيب الزيت. عندما يختلط كمية صغيرة جدًا من الزيت الخفيف مع الزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة، فإن ذلك يؤدي إلى انخفاض كبير في نقطة الاشتعال. على سبيل المثال، إذا تم إضافة 1% من البنزين إلى زيت التشحيم، فإن نقطة الاشتعال يمكن أن تنخفض من 200 درجة مئوية إلى 170 درجة مئوية. ولهذا السبب بالذات، فإن نقطة الاشتعال للنفط الخام منخفضة جدًا، ويُصنّف هو والزيوت ذات نقطة الاشتعال المنخفضة ضمن المواد القابلة للاشتعال. ٣. العلاقة مع الضغط: يرتبط نقطة الاشتعال للزيوت بضغط بخارها، حيث تزداد مع ارتفاع الضغط.

يعتمد نقطة الاشتعال للزيوت على تركيبة فروعها الهيدروكربونية، وتركيبتها الكيميائية، بالإضافة إلى الضغط. كلما كان نطاق نقطة الغليان للزيوت أقل، كانت نقطة الاشتعال الخاصة بها أقل أيضًا. كلما زادت قابلية تبخر الزيوت، كان نقطة الاشتعال الخاصة بها أقل. يزداد نقطة الاشتعال للزيوت مع زيادة الضغط.

عادةً، يكون نقطة الاشتعال للزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة هي درجة حرارة الزيت عند الحد الأدنى لانفجاره. لأن الزيت السائل عند هذه درجة الحرارة يمتلك ضغط بخار مشبعًا كافيًا، بحيث يصل تركيزه في الهواء إلى الحد الأدنى اللازم لحدوث انفجار. ولذلك، فإنه ينفجر ويشتعل فور تعرضه للنار المباشرة. نظرًا لأن كمية الزيت المستخدمة في ظروف التجربة قليلة جدًا، فإن خليط الوقود القابل للاشتعال يحترق تمامًا في لحظة اشتعاله، ولذلك ما يُرى هو شرارة عابرة فقط. أما الزيوت ذات نقطة الغليان المنخفضة، مثل البنزين والمنتجات النفطية السائلة السريعة التبخر، فإن تركيز الغازات فيها عند درجة حرارة الغرفة يكون **أعلى من الحد الأدنى للاشتعال، ونقطة الاشتعال الخاصة بها هي في الواقع درجة حرارة الزيت التي تمثل الحد الأقصى للاشتعال. إذا تم التبريد لخفض ضغط البخار في البنزين، فيمكن أيضًا قياس درجة حرارة الاشتعال المقابلة للحد الأدنى للانفجار. نظرًا لأن نقطة الاشتعال تُعد مؤشرًا على مستوى الأمان في تخزين الزيوت ونقلها واستخدامها، فإن قياس درجة الحرارة التي يمكن عندnyaا انفجار الزيوت ذات نقطة الغليان المنخفضة لا يحمل أي معنى عملي.

١. في الظروف العادية، يكون الهيدروكربونات الألكيلية أكثر قابلية للأكسدة مقارنة بالهيدروكربونات الأروماتية، ولذلك فإن الزيوت التي تحتوي على نسبة عالية من الهيدروكربونات الألكيلية لها نقطة اشتعال أقل، لكن نقطة الاشتعال الخاصة بها أعلى مقارنة بالزيوت التي تحتوي على نسبة عالية من الهيدروكربونات الحلقية والأروماتية، وذلك عندما تكون اللزوجة متشابهة. في الهيدروكربونات من نفس الفئة، مع زيادة الكتلة الجزيئية النسبية، ينخفض نقطة الاشتعال التلقائي، بينما ترتفع نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار. ٢. نقطة الاشتعال للزيوت مرتبطة بضغط بخارها، كما أنها مرتبطة أيضًا بالمكونات التي يتكون منها الزيت. كلما ارتفع نقطة الغليان للزيت، كانت الفروع الثقيلة أكثر، وكان الوزن الجزيئي النسبي أكبر، مما يؤدي إلى ارتفاع نقطة الاشتعال. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار للزيوت على نسبة الهيدروكربونات ذات نقاط الغليان المنخفضة. نقطة الاشتعال للهيدروكربونات الألكيلية أعلى من نقطة الاشتعال للهيدروكربونات الأوليفية المقابلة يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة المركبات الهيدروكربونية ذات نقطة الغليان الأدنى في تركيب الزيت.

كلما كان وزن جزيئات الهيدروكربونات أقل، كانت الفروع النفطية أخف ونقطة الاشتعال أقل. أما الضغط، فيبدو أنه لا علاقة له بنقطة الاشتعال.

ما علاقة نقطة الاشتعال للزيوت بتركيب الفروع الهيدروكربونية وتركيب المركبات الهيدروكربونية والضغط؟ يعتمد نقطة الاشتعال للزيوت على تركيبة فروعها الهيدروكربونية، وتركيبتها الكيميائية، بالإضافة إلى الضغط. كلما كان نطاق نقطة الغليان للزيوت أقل، كانت نقطة الاشتعال الخاصة بها أقل أيضًا. على سبيل المثال، نقطة اشتعال البنزين تتراوح بين -50 و30 درجة مئوية، بينما تتراوح نقطة اشتعال الكيروسين بين 28 و60 درجة مئوية، أما نقطة اشتعال زيوت التشحيم فتتراوح بين 130 و325 درجة مئوية. كلما زادت قدرة الزيوت على التبخر، كانت نقطة الاشتعال الخاصة بها أقل.

ما علاقة نقطة الاشتعال للزيوت بتركيب الفروع الهيدروكربونية وتركيب المركبات الهيدروكربونية والضغط؟ يمكن تحديد درجة خفة تركيب الفروعات في الزيوت من خلال نقطة الاشتعال الخاصة بها. بشكل عام، كلما ارتفع ضغط بخار الزيت، وكان تركيب الفروع الهيدروكربونية أخف، كان نقطة الاشتعال أقل. على العكس، كلما زاد وزن تركيبة الفراغات، ارتفع نقطة الاشتعال لديها. وفي عملية إنتاج المعدات المستخدمة في خفض الضغط، يتم التحكم في نقطة الاشتعال من أجل تعديل ظروف التشغيل في الخطوط الجانبية، وبالتالي إنتاج زيوت فراغات ذات جودة عالية. يمكن تحديد مخاطر اندلاع الحريق في الزيوت من خلال نقطة الاشتعال. نقطة الاشتعال هي أدنى درجة حرارة تؤدي إلى خطر نشوب حريق. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على تركيبها، بالإضافة إلى ذلك، فإنه يعتمد أيضًا على ظروف القياس، مثل: ضغط الهواء، ونسبة الماء في العينة، وسرعة التسخين، وحجم اللهب المستخدم لإشعال النار ومسافته عن سطح العينة ومدة بقائه هناك، بالإضافة إلى كمية العينة المستخدمة في الاختبار. تأثير الضغط الجوي على درجة الغليان: للضغط الجوي تأثير كبير على تبخر الزيوت؛ فدرجة غليان الزيوت ترتفع مع ارتفاع الضغط الجوي، وتنخفض مع انخفاضه. عند قياس نطاق التقطير، إذا تم القياس لنفس نوع الزيت تحت ضغوط جوية مختلفة، فإن النتائج المحصل عليها ستكون مختلفة أيضًا.

نقطة الاشتعال للزيوت هي درجة حرارة الزيت التي عندها، تحت الضغط الجوي العادي، يصل خليط بخار الزيت مع الهواء إلى الحد الأدنى أو الحد الأقصى للاشتعال. عادةً، يكون نقطة الاشتعال للزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة هي درجة حرارة الزيت عند الحد الأدنى لانفجاره. لأن الزيت السائل عند هذه درجة الحرارة يمتلك ضغط بخار مشبعًا كافيًا، بحيث يصل تركيزه في الهواء إلى الحد الأدنى اللازم لحدوث انفجار. ولذلك، فإنه ينفجر ويشتعل فور تعرضه للنار المباشرة. نظرًا لأن كمية الزيت المستخدمة في ظروف التجربة قليلة جدًا، فإن خليط الوقود القابل للاشتعال يحترق تمامًا في لحظة اشتعاله، ولذلك ما يُرى هو شرارة عابرة فقط. أما الزيوت ذات نقطة الغليان المنخفضة، مثل البنزين والمنتجات النفطية السائلة السريعة التبخر، فإن تركيز الغازات فيها عند درجة حرارة الغرفة يكون **أعلى من الحد الأدنى للاشتعال، ونقطة الاشتعال الخاصة بها هي في الواقع درجة حرارة الزيت التي تمثل الحد الأقصى للاشتعال. إذا تم التبريد لخفض ضغط البخار في البنزين، فيمكن أيضًا قياس درجة حرارة الاشتعال المقابلة للحد الأدنى للانفجار.

١. يرتبط الأمر بالتركيب الكيميائي: عادةً، تكون الهيدروكربونات الألكيلية أكثر قابلية للأكسدة من الهيدروكربونات الأروماتية، ولذلك فإن الزيوت التي تحتوي على نسبة عالية من الهيدروكربونات الألكيلية لها نقطة اشتعال منخفضة، لكن نقطة الاشتعال الخاصة بها أعلى مقارنة بالزيوت التي لها نفس اللزوجة ولكن تحتوي على نسبة أعلى من الهيدروكربونات الحلقية والأروماتية. في الهيدروكربونات من نفس الفئة، مع زيادة الكتلة الجزيئية النسبية، ينخفض نقطة الاشتعال التلقائي، بينما ترتفع نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار. بالنسبة للهيدروكربونات ذات عدد ذرات الكربون المتساوي، فإن ترتيب نقاط الاشتعال التلقائي هو: الألكانات، ثم الأروماتيكات.   2. يرتبط بتركيب الفروع: يرتبط نقطة الاشتعال للزيوت بضغط بخارها، كما يرتبط أيضًا بتركيب فروعها. كلما كانت نقطة الغليان للزيت أعلى، وكانت الفروع أثقل، وكان الوزن الجزيئي النسبي أكبر، كانت نقطة الاشتعال أعلى. على العكس، كلما كان نقطة الغليان للزيت أقل، كانت الفروع الخفيفة أكثر، وكان الوزن الجزيئي النسبي أصغر، مما يجعل الزيت أكثر قابلية للتبخر. كما أن نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار تكون أقل في هذه الحالة. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال ونقطة الانفجار للزيوت على نسبة الهيدروكربونات ذات نقاط الغليان المنخفضة، حيث تكون نقطة الاشتعال للألكانات أعلى من نقطة الاشتعال للأوليفينات المقابلة لها. يعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة المركبات الهيدروكربونية ذات نقطة الغليان الأدنى في تركيب الزيت. عندما يختلط كمية صغيرة جدًا من الزيت الخفيف مع الزيوت ذات نقطة الغليان المرتفعة، فإن ذلك يؤدي إلى انخفاض كبير في نقطة الاشتعال. على سبيل المثال، إذا تم إضافة 1% من البنزين إلى زيت التشحيم، فإن نقطة الاشتعال يمكن أن تنخفض من 200 درجة مئوية إلى 170 درجة مئوية. ولهذا السبب بالذات، فإن نقطة الاشتعال للنفط الخام منخفضة جدًا، ويُصنّف هو والزيوت ذات نقطة الاشتعال المنخفضة ضمن المواد القابلة للاشتعال. على عكس نقطة الاشتعال، كلما كانت نقطة الغليان للزيوت أقل، كان من الصعب أن تشتعل تلقائيًا، وبالتالي تكون نقطة الاشتعال التلقائي لديها أعلى؛ والعكس صحيح، فكلما كانت نقطة الاشتعال التلقائي أقل، كان ذلك أفضل. بالنسبة لنفس الهيدروكربون: كلما ارتفع نقطة الغليان، ارتفعت نقطة الاشتعال؛ أما كلما ارتفعت نقطة الغليان، فإن نقطة الاشتعال التلقائي تنخفض.

كلما كان تركيب الفراغات أخف، كان نقطة الاشتعال أقل； كلما زاد الوزن الجزيئي، ارتفع نقطة الاشتعال ； يزداد نقطة الاشتعال مع زيادة الضغط.

القاعدة العامة المتعلقة بنقطة الاشتعال هي أنه كلما زاد الوزن الجزيئي النسبي للزيت، وكان تركيب الزيت أخف، وارتفع ضغط البخار، كانت نقطة الاشتعال أقل؛ وعلى العكس، كلما كان تركيب الزيت أثقل، كانت نقطة الاشتعال أعلى.

ما علاقة نقطة الاشتعال للزيوت بتركيب الفروع الهيدروكربونية وتركيب المركبات الهيدروكربونية والضغط؟

كلما كان الفرع الهيدروكربوني أخف، كان نقطة الاشتعال لديه أعلى. كما أن الهيدروكربونات غير المشبعة لها نقاط اشتعال مرتفعة، وعند انخفاض الضغط ترتفع نقطة الاشتعال أيضًا

كلما كان نطاق نقطة الغليان أقل، كانت نقطة الاشتعال أيضًا أقل. نقطة الاشتعال للأوليفينات أقل من نقاط اشتعال الألكانات والسيكلوألكانات والأروماتيكات. يزداد نقطة الاشتعال للزيوت مع زيادة الضغط

ما علاقة نقطة الاشتعال للزيوت بتركيب الفروع الهيدروكربونية وتركيب المركبات الهيدروكربونية والضغط؟ (1) العلاقة مع تركيب الفروع الهيدروكربونية: كلما كانت فروع الزيت أثقل، كان نقطة الاشتعال أعلى ； وعلى العكس، كلما كانت الفئة أخف، كان نقطة الاشتعال أقل. يعتمد نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة الهيدروكربونات الخفيفة في تركيبها، حيث تكون نقطة الاشتعال للألكانات أعلى من نقطة الاشتعال للأوليفينات المقابلة، ويعتمد مستوى نقطة الاشتعال للزيوت على نسبة الهيدروكربونات الخفيفة في تركيبها. عندما يختلط كمية ضئيلة جدًا من الزيت الخفيف مع الزيوت ذات نقطة اشتعال عالية، فإن ذلك يؤدي إلى انخفاض كبير في نقطة الاشتعال. (2) يرتفع نقطة الاشتعال للزيوت مع زيادة الضغط. (3) الزيوت التي تحتوي على كميات أكبر من الهيدروكربونات الألكيلية، لها نقطة اشتعال أعلى مقارنة بالزيوت التي تحتوي على كميات أكبر من الهيدروكربونات الحلقية والأروماتية. وضمن نفس فئة الهيدروكربونات، كلما زاد الوزن الجزيئي النسبي، كانت نقطة الاشتعال أعلى