Chemische Feuer- und Explosionsgefahren

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Unter den verschiedenen Unfällen, die sich in der chemischen Industrie meines Landes in den letzten Jahren ereigneten, standen Todesfälle durch Brände und Explosionen an erster Stelle aller Unfallarten, und auch die daraus resultierenden direkten wirtschaftlichen Verluste sind beträchtlich. Beispielsweise kam es 1997 im Öltankbereich des Pekinger Chemiewerks Dongfang zu einem großen Brand und einer Explosion. Innerhalb kurzer Zeit stand der gesamte Tankbereich in Flammen, wobei neun Menschen getötet, 37 verletzt wurden und direkte wirtschaftliche Verluste von mehr als 100 Millionen Yuan verursacht wurden. Im Jahr 1993 kam es im Qingshuihe-Lager für chemische Gefahrstoffe in Shenzhen zu einem Großbrand und einer Explosion, bei der 15 Menschen ums Leben kamen und mehr als 200 Menschen verletzt wurden, von denen 25 schwer verletzt wurden. Die direkten wirtschaftlichen Verluste überstiegen 250 Millionen Yuan. Diese Unfälle werden durch die Brand- und Explosionsgefahr der Chemikalien selbst verursacht. Daher sind das Verständnis der Brand- und Explosionsgefahren von Chemikalien, die korrekte Durchführung von Risikobewertungen und die rechtzeitige Ergreifung vorbeugender Maßnahmen von großer Bedeutung, um eine sichere Produktion zu gewährleisten und Unfälle zu verhindern. 1. Verbrennungs- und Explosionsgefahren von Chemikalien. Für die Brand- und Explosionsgefahr von Chemikalien gibt es je nach Zustand unterschiedliche Bewertungsmethoden. 1.1 Explosionsgefahren von brennbaren Gasen, brennbaren Flüssigkeitsdämpfen und brennbaren Stäuben (1) Explosionsgrenze Gemische aus brennbaren Gasen, brennbaren Flüssigkeitsdämpfen oder brennbaren Stäuben und Luft können bei keinem Mischungsverhältnis, sondern innerhalb eines festgelegten Konzentrationsbereichs explodieren. Verschiedene Brennstoffe haben unterschiedliche feste Konzentrationsbereiche. Dieser feste Bereich wird normalerweise als Explosionsbereich oder Explosionsgrenze des Stoffes bezeichnet und normalerweise als Volumenprozentsatz von brennbarem Gas, brennbarem Flüssigkeitsdampf und brennbarem Staub in der Luft ausgedrückt. Die niedrigste Konzentration, die eine Explosion auslösen kann, wird als untere Explosionsgrenze bezeichnet, die höchste Konzentration als obere Explosionsgrenze. Zum Beispiel: Der Explosionsbereich von Ethanol beträgt 4,3 % ~ 19,0 %. 4,3 % werden als untere Explosionsgrenze und 19,0 % als obere Explosionsgrenze bezeichnet. Die Explosionsgrenze von Benzin liegt bei 1,0 % bis 6,0 %. ； Die Explosionsgrenze von Erdgas liegt bei 4,8 % ~ 13,46 % ； Die Explosionsgrenze von Wasserstoff liegt bei 4,0 % ~ 75 % ； Der Grenzwert für Kohlenmonoxid liegt bei 12,5 % ~ 74,2 % ； Die Explosionsgrenze von Ammoniak liegt bei 15,5 % bis 27 % und so weiter. Je breiter der Wert der Explosionsgrenze ist, desto niedriger ist die untere Explosionsgrenze und desto größer ist das Explosionsrisiko. 　　Die Explosionsgrenze wird unter Standardbedingungen wie normaler Temperatur und normalem Druck gemessen. Dieser Bereich ändert sich mit Änderungen der Temperatur und des Drucks. (2) Mindestzündenergie Unter der Mindestzündenergie versteht man die Mindestenergie, die erforderlich ist, um ein explosionsfähiges Gemisch zum Brennen und Explodieren zu bringen. Beispielsweise beträgt die minimale Zündenergie von Wasserstoff 0,019 mJ, von Methan 0,25 mJ, von Ethan 0,25 mJ, von Ethylenoxid 0,065 mJ und von Ethylen 0,096 mJ. Je kleiner der Wert der Mindestzündenergie ist, desto leichter kann sich der Stoff entzünden. (3) Explosionsdruck brennbares Gas, brennbarer Flüssigkeitsdampf oder Gemisch aus brennbarem Staub und Luft, * * Der Druck, der entsteht, wenn sich ein Produkt in einem geschlossenen Behälter entzündet und explodiert, wird als Explosionsdruck bezeichnet. Der maximale Wert des Explosionsdrucks wird als maximaler Explosionsdruck bezeichnet. Der Explosionsdruck wird normalerweise gemessen, kann aber auch aus der Verbrennungsreaktionsgleichung oder der inneren Energie des Gases berechnet werden. Verschiedene Stoffe haben unterschiedliche Explosionsdrücke. Sogar derselbe Stoff hat unterschiedliche Explosionsdrücke aufgrund von Unterschieden in der Umgebung, im ursprünglichen Druck, in der Temperatur usw. 　　Je höher der maximale Explosionsdruck, desto kürzer die maximale Explosionsdruckzeit und desto höher die maximale Explosionsdruckanstiegsgeschwindigkeit. Dies bedeutet, dass die Explosionskraft größer und das Gemisch oder die Chemikalie umso gefährlicher ist. 1.2 Explosionsgefahr von brennbaren oder brennbaren Flüssigkeiten (1) Flamm- und Flammpunktflüssigkeiten Beim Verbrennen verdampft die Flüssigkeit zunächst unter Einwirkung der Zündquelle zu Dampf, anschließend oxidiert der Dampf, zersetzt sich und verbrennt. Auf der Oberfläche jeder Flüssigkeit befindet sich eine bestimmte Menge Dampf. Mit steigender Temperatur der Flüssigkeit steigt auch die Dampfkonzentration. Wenn die Dampfkonzentration höher als die untere Explosionsgrenze ist, kommt es beim Auftreffen auf eine Flamme zu einer Verbrennung. Wenn bei einer bestimmten Temperatur ein Gemisch aus gesättigtem Dampf einer brennbaren Flüssigkeit und Luft mit einer Flamme in Kontakt kommt, können Funken aufblitzen und sofort brennen. Dieses Phänomen wird Flash-Verbrennung genannt. Die Temperatur, bei der es zu einer Blitzentzündung kommt, wird Flammpunkt genannt. Wenn die Temperatur einer brennbaren Flüssigkeit über ihrem Flammpunkt liegt, besteht immer die Gefahr einer Entzündung durch Flammen. Je niedriger der Flammpunkt, desto wahrscheinlicher ist es, dass die Chemikalie eine Verbrennung und Explosion verursacht. (2) Zündpunkt Die niedrigste Temperatur, bei der ein brennbarer Stoff unter ausreichenden Luftbedingungen eine bestimmte Temperatur erreicht und sich bei Kontakt mit einer Flamme entzündet (Flamme erscheint oder glüht heiß) und nach dem Entfernen der Flamme weiter brennen kann, wird als Zündpunkt oder Zündpunkt des Stoffes bezeichnet. (3) Der Selbstentzündungspunkt bezieht sich auf die niedrigste Temperatur, bei der ein brennbarer Stoff in Luft oder Sauerstoff erhitzt werden kann, um ohne Einwirkung einer Flamme, eines elektrischen Funkens oder einer anderen Zündquelle eine Verbrennung herbeizuführen. Man nennt ihn Selbstentzündungspunkt (oder Zündtemperatur). 　　Es gibt zwei Situationen einer Selbstentzündung: 　　Selbstentzündung beim Erhitzen: Die Temperatur brennbarer Stoffe steigt unter Einwirkung einer externen Wärmequelle, erreicht den Selbstentzündungspunkt und verbrennt von selbst. 　　Selbsterhitzung und Selbstentzündung: Ein Phänomen, bei dem ein brennbarer Stoff aufgrund physikalischer, chemischer oder biochemischer Prozesse in seinem Inneren ohne den Einfluss einer externen Wärmequelle Wärme erzeugt und diese über einen langen Zeitraum ansammelt, um den Selbstentzündungspunkt des Stoffes zu erreichen und von selbst zu verbrennen. 　　Die Ursachen für die natürliche Erwärmung von Stoffen sind: Zersetzungswärme (z. B. Zelluloid).] , Oxidationswärme (z. B. ungesättigte Öle), Adsorptionswärme (z. B. Aktivkohle), Polymerisationswärme (z. B. flüssiger Cyanwasserstoff), Fermentationswärme (z. B. Heu) usw. Selbsterhitzung und Selbstentzündung sind ein häufiges Phänomen bei der Lagerung und dem Transport chemischer Produkte und äußerst schädlich.