Monocyanamid reagiert mit Thiolen zu Thiourea und den entsprechenden Olefinen
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Im Internet wurden Beispiele für die quantitative Synthese von Thiourea gezeigt – dabei handelt es sich um Reaktionen zwischen Cyanamid und Ethanthiol, wodurch Thiourea sowie Ethylen entstehen. Unter welchen Bedingungen findet diese Reaktion statt? Unter alkalischen oder sauren Bedingungen? Unter welchen Umständen kann die Reaktion beschleunigt werden? Wo gibt es dazu relevante Literatur?
Hat der Beitragstäter die Wirtschaftlichkeit berechnet? Es wird empfohlen, dass der Threadersteller eine Berechnung durchführt
Es geht nur um die theoretische Machbarkeit – man will das nicht wirklich tun