【Ethylen-Quiz】10.20 Multiple-Choice-Frage: Die Dehydrierungsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. Fehler

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. (Gegen)

Fehler----------------------------------------------------------

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. (Richtig)

Richtig: Bei den gleichen Alkanen ist das Zerbrechen der Kohlenwasserstoffkette einfacher als die Dehydrierung. Je länger die Kohlenwasserstoffkette ist, desto leichter lässt sie sich spalten. Das Zerbrechen der Kette ist ein irreversibler Prozess, während die Dehydrierung reversibel ist. Es hat Vorteile, wenn die Spaltung an beiden Enden der Molekülkette stattfindet. Ethan unterliegt keinem Zerfallsprozess – es findet nur eine Dehydrierung statt, wodurch Ethylen entsteht. Methan verändert sich bei normalen Spaltungstemperaturen nicht. Die wichtigsten Produkte sind Wasserstoff, Methan, Ethylen und Propylen. Eigenschaften: Ideales Rohmaterial zur Herstellung von Ethylen und Propylen. Gesetzmäßigkeiten der Spaltung von Isomeren Alkanen: Sie lassen sich leichter spalten oder dehydrieren als n-Alkane. Die Dehydrierungsfähigkeit hängt von der Molekülstruktur ab; die Reihenfolge der Schwierigkeit ist: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. Mit zunehmender Anzahl der Kohlenstoffatome verringert sich der Unterschied in den Erträgen an Ethylen und Propylen, die bei der Spaltung von Isomeren Alkanen sowie n-Alkanen entstehen. Die wichtigsten Produkte sind weiterhin Wasserstoff, Methan, Ethylen, Propylen sowie C4-Alkene. Eigenschaften: Bei der Spaltung von Isomeren Alkanen liegen die Erträge an Ethylen und Propylen deutlich niedriger als bei der Spaltung von n-Alkanen. Dagegen sind die Erträge an Wasserstoff, Methan sowie C4- und höherwertigen Alkenen höher

Die Dehydrierungsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrierung in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > primäres Hydrogen (richtig)

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. √

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. (Gegen)

Die Zerlegung desselben Alkans ist einfacher als die Dehydrierung. Je länger die Kohlenwasserstoffkette ist, desto leichter lässt sie sich zerlegen. Die Zerlegung ist ein irreversibler Prozess, während die Dehydrierung reversibel ist. Es hat Vorteile, wenn die Zerlegung an den beiden Enden der Molekülkette stattfindet. Ethan unterliegt keiner Zerlegungsreaktion – es findet nur eine Dehydrierungsreaktion statt, wodurch Ethylen entsteht. Methan verändert sich bei normalen Spaltungstemperaturen nicht. Die Hauptprodukte sind Wasserstoff, Methan, Ethylen und Propylen. Eigenschaften: Ideales Rohmaterial zur Herstellung von Ethylen und Propylen. Gesetzmäßigkeiten der Spaltung von Isomeren Alkanen: Sie lassen sich leichter spalten oder dehydrieren als n-Alkane. Die Dehydrierungsfähigkeit hängt von der Molekülstruktur ab; die Reihenfolge der Schwierigkeit ist: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. Mit zunehmender Anzahl der Kohlenstoffatome verringert sich der Unterschied in den Erträgen an Ethylen und Propylen, die bei der Spaltung von Isomeren Alkanen entstehen, im Vergleich zu denen, die bei der Spaltung von n-Alkanen entstehen. Die Hauptprodukte sind Wasserstoff, Methan, Ethylen, Propylen sowie C4-Alkene. Eigenschaften: Bei der Spaltung von Isomeren Alkanen sind die Erträge an Ethylen und Propylen deutlich geringer als bei der Spaltung von n-Alkanen. Dagegen sind die Erträge an Wasserstoff, Methan sowie C4- und höherwertigen Alkenen höher

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. (Gegen)

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. Dieser Satz ist richtig

Die Dehydrierungsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrierung in folgender Reihenfolge – von einfach zu schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen (richtig). Aufgrund unterschiedlicher Positionen unterscheiden sich auch die Bindungsenergien sowie die Aktivität der Hydrogenatome. Die Aktivität hängt von der Größe der Bindungsenergie ab. Je größer die Bindungsenergie, desto schwieriger ist es, die Bindung zu durchbrechen – somit ist die Aktivität geringer. Prim-Hydrogen haben die größte Bindungsenergie, während tert-Hydrogen die kleinste Bindungsenergie haben

Die Dehydrogenationsfähigkeit von Alkanen hängt von der Molekülstruktur der Alkane ab. Im Allgemeinen erfolgt die Dehydrogenation in folgender Reihenfolge – von einfach bis schwierig: tert-Hydrogen > sec-Hydrogen > prim-Hydrogen. (√)

Falsch. ① Die Bindungsenergie der C–C- oder C–H-Bindungen ist geringer als bei normalen Alkanen, wodurch sie leicht zerfallen oder dehydriert werden können ；    ② Die Dehydrogenationsfähigkeit hängt von der Molekülstruktur ab. In der Reihenfolge der Schwierigkeit liegen primäre Kohlenwasserstoffe > sekundäre Kohlenwasserstoffe > tertiäre Kohlenwasserstoffe ；    ③ Die Erträge an Ethylen und Propylen durch die Spaltung von Heteroalkanen sind deutlich niedriger als die Erträge bei der Spaltung von Normalalkanen. Im Gegensatz dazu sind die Erträge an Wasserstoff, Methan sowie C4- und höherkohlenstoffhaltigen Olefinen höher ；    ④ Mit zunehmender Anzahl der Kohlenstoffatome verringert sich der Unterschied in den Erträgen an Ethylen und Propylen, die bei der Spaltung von Isomeren Alkanen sowie Normalalkanen entstehen.  

Ja, weil die Positionen unterschiedlich sind, sind auch die Bindungsenergien sowie die Aktivität unterschiedlich. (Die Aktivität hängt von der Größe der Bindungsenergie ab. Zudem gilt: Je größer die Bindungsenergie, desto schwieriger ist es, die Bindung zu durchbrechen – daher ist die Aktivität geringer. Die Bindungsenergie von primären Wasserstoffbindungen ist am größten, während sie bei sekundären Wasserstoffbindungen am kleinsten ist.)

Richtig； Aufgrund unterschiedlicher Positionen unterscheiden sich auch die Bindungsenergien sowie die Aktivität. (Die Aktivität hängt von der Größe der Bindungsenergie ab. Je größer die Bindungsenergie, desto schwieriger ist es, die Bindung zu durchbrechen – daher ist die Aktivität geringer. Die Bindungsenergie von primären Wasserstoffbindungen ist am größten, während sie bei sekundären und tertiären Wasserstoffbindungen am kleinsten ist.) Daher ist diese Aussage richtig.

Die Dehydrogenationsfähigkeit hängt von der Molekülstruktur ab. In der Reihenfolge der Schwierigkeit liegen die tert-Hydride > die sec-Hydride > die primären Hydride. (Richtig)