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Unterschiede im Ethylenoxid-Prozess

2015-10-22View Original

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Gibt es jemanden, der sich mit dem Ethylenoxid-Verfahren auskennt? Was ist jetzt der Unterschied zwischen dem Verfahren von Donghua Technology und dem Verfahren von Wu Zheng im Ethylenenglykol-Bereich? Ich bitte um Rat von den Experten~!
Reply #22015-10-22
Mal sehen, ob jemand Bescheid weiß @WeiserMing @BösesIstGelohnt @ylb913
Reply #32015-10-22
Ich bitte die erfahrenen Kollegen um Rat – ich würde sehr gerne mit allen über diese Themen diskutieren und daraus lernen!
Reply #42015-10-24
EOEG hat in China anscheinend 3 Prozesspakete: eines von Dow, eines von Shell und eines von einem Unternehmen für wissenschaftliches Design.
Reply #52015-10-26
Sie meinen den petrochemischen Weg. Man fragt nach dem Kohlechemie-Weg: lol
Reply #62015-10-26
Ich habe mich geirrt, es tut mir leid; P; P; P
Reply #72015-10-26
:lol:lol, es gibt kein Richtig oder Falsch. Der Moderator sollte in einer Petrochemiefabrik arbeiten
Reply #82015-10-26
Ich arbeite in einem Ingenieurbüro und habe an zwei Prozesspaketen für Shell und Science Design Company gearbeitet
Reply #92015-10-27
Markiere es, lerne* lernen*:lol
Reply #102019-01-24
5.1.1 Prinzip der Oxid-Esterifizierung: NO und Sauerstoff im Zirkulationsgas reagieren im Esterifizierungsreaktor miteinander zu N2O3. N2O3 gelangt anschließend in den Esterifizierturm, wo es mit Methanol reagiert und so MN bildet. Gleichzeitig entstehen Nebenprodukte wie HNO3, HNO2 und HCHO. (1) Oxidationsreaktionen:
NO + 0,5 O2 = NO2
NO2 + NO = N2O3

(2) Esterifizierungsreaktionen:
2 CH3OH + N2O3 = 2 CH3ONO + H2O

Gesamtreaktionsgleichung:
2 CH3OH + 2 NO + 0,5 O2 = 2 CH3ONO + H2O

(3) Nebenreaktionen:
3 NO2 + H2O = 2 HNO3 + NO
CH3ONO + H2O = CH3OH + HNO2
CH3OH + NO2 = HCHO + NO + H2O2
CH3OH + O2 = 2 HCHO + 2 H2O

5.1.2 Prinzip der Ketonbildung
Kohlenmonoxid (CO) und Methylnitrit (MN) bilden bei bestimmten Temperaturen, Drücken und unter Einwirkung eines Katalysators Dimethyloxalsäure (DMO). Gleichzeitig entstehen Nebenprodukte wie Dimethylcarbonat (DMC) und Methylformiat (MF). Dabei wird Wärme freigesetzt. (1) Hauptreaktion: 2CO + 2CH3ONO → (COOCH3)2 + 2NO
(2) Nebenreaktionen:
CO + 2CH3ONO → CO(OCH3)2 + 2NO
4CH3ONO → HCOOCH3 + 2CH3OH + 4NO2
NO + H2 → N2O + H2O
(3) Prinzip der Katalysatoraktivierung: PdO + CO → Pd + CO2

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