Mesitylbromierung von Anilin

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Ursprünglich wollte man M-Dianilin kaufen, doch es scheint sehr teuer zu sein. Andere gaben einen Vorschlag: Zunächst soll Anilin mit Salpetersäure oder einer Salzsäure extrahiert werden, wodurch Anilinsalze oder Bromidsalze entstehen. Anschließend wird gefiltert und das Anilin aus dem Feststoff mit einem Lösungsmittel herausgewaschen. Der Feststoff wird anschließend in einem Lösungsmittel gelöst oder suspendiert, und Brom wird hinzugefügt – dadurch entstehen M-Bromanilinsalze oder Bromidsalze. Schließlich wird diese Substanz neutralisiert, um M-Bromanilin zu erhalten. Ammoniak ist ursprünglich ein ortho/para-Regulator, wird aber zu Ammonium- oder Salzverbindungen, wodurch es zu einem meta-Regulator wird? Selbst wenn es sich um eine meta-Positionierungsgruppe handelt, ist es doch sehr einfach, Brom an die ortho- oder para-Positionen zu bringen, oder? Entsteht so nicht eine Mischung aus Nachbarpaaren? Wie hoch ist dann der Gehalt an Bromanilin? 90 %? 80 %? 70 %? Der Gehalt ist zu niedrig, es muss gereinigt werden – dadurch steigen die Kosten wieder. Gebt doch mal eure Meinung ab. Ursprünglich wollte ich es in den Bereich für den Austausch zu chemischen Theorien posten. Diesen Bereich scheint es nicht mehr zu geben.