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Ethylenamin, Diethylenamin, Triethylenamin – wie werden sie identifiziert?

2015-11-25View Original

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In der Praxis ist Ethanolamin im Vergleich zu Diethanolamin und Triethanolamin leichter zu identifizieren. Doch wenn Diethanolamin und Triethanolamin kristallisieren, ist es schwierig, sie voneinander zu unterscheiden. Gibt es eine gute Methode zur Identifizierung? Auch Marlin hat im Vergleich zu Ethanolamin einen gewissen Ammoniakgeruch – aber wie kann man das unterscheiden? Werden diese Stoffe im Winter bei niedrigen Temperaturen ebenfalls kristallisieren?
Reply #22015-11-25
Ethanolamin: NH2CH2CH2OH
Diethanolamin: NH(CH2CH2OH)2
Triethanolamin: N(CH2CH2OH)3
Für die genauen Unterschiede siehe Baidu Baike – Schmelz- und Siedepunkte, Molekulargewicht usw. weichen voneinander ab. Die Herstellung erfolgt durch Addition von Ammoniak an Ethylenoxid; dadurch entstehen drei Arten von Ethanolamin. Die Produkte werden anschließend durch Destillation getrennt
Reply #32015-12-03
Man bereitet eine 1%-ige Lösung zu und misst den pH-Wert – die drei weisen einen sehr großen Unterschied in ihrer Basizität auf.
Reply #42015-12-08
Ohne chemische Analyse kann man die Stoffe anhand ihres Geruchs, ihrer Gefriertemperatur sowie ihrer Farbe voneinander unterscheiden:
**Geruch:** Ethyl ein hat einen starken Ammoniakgeruch; Ethyl zwei weist einen geringeren Geruch auf, während Ethyl drei im Allgemeinen keinen Geruch hat.
**Gefriertemperatur:** Bei sinkender Temperatur gefriert zuerst Ethyl zwei, danach Ethyl drei. Ethyl ein muss bei einer Temperatur unter 0 Grad gefrieren.
**Farbe:** Ethyl ein ist fast farblos und durchsichtig; Ethyl zwei weist eine etwas intensivere Farbe auf, während Ethyl drei die dunkelste Farbe hat
Reply #52016-01-16
Bei denselben Umständen und Bedingungen wird in der Regel auf Chromatik und Geruch geachtet!

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