Die Vorschriften für die Durchführung von Löslichkeitsversuchen in der US-P pharmacopoeia?
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Wie der Titel schon sagt: Gibt es jemanden unter den Nutzern, der weiß, wie man das genau durchführt? Der Lösungsmittelgehalt der Produkte des Unternehmens entspricht nicht den erforderlichen Standards. In den pharmazeutischen Vorschriften finden sich jedoch keine genauen Anleitungshinweise – das ist wirklich problematisch
Die Prüfverfahren in den allgemeinen Pharmakopöen sind bereits sehr detailliert – wie könnte man sie noch detaillierter machen? Man sollte einfach die Schritte und Bedingungen aus der Standardmethode befolgen.
Du hast dir die Arzneibuch sicherlich nicht richtig angeschaut! Solche üblichen Standardverfahren sind in der Regel im Anhang aufgeführt, möglicherweise auch in einem Anhang zum Anhang. Das Wort „Pharmakopöe“ bedeutet Kodex. Wenn es bestimmte Anforderungen gibt, dann müssen auch konkrete Vorschriften vorliegen – sonst kann es ja kein Kodex sein In der Schule, wenn ich auf schwierige Aufgaben stieß, die ich nicht lösen konnte, vermutete ich immer, dass mit der Aufgabe etwas nicht stimmte. Der Rat des Lehrers an mich war: Es ist möglich, aber du darfst nicht so denken – das heißt, du solltest überhaupt nicht in diese Richtung denken! Es liegt nicht daran, dass mit der Aufgabe etwas nicht in Ordnung ist – es liegt an dir selbst. Ebenso liegt es nicht daran, dass mit dem Arzneibuch etwas nicht stimmt – es liegt wiederum an dir.