Probleme der chemischen Thermodynamik: Zweifel bezüglich der Berechnung der Fugazitäten der Komponenten in flüssigen Mischungen

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Sehr geehrte Experten, bei der Lektüre von Lehrbüchern zur thermodynamik der Chemieindustrie zum Thema Berechnung des Phasengleichgewichts mit EOS ist mir eine Frage in den Sinn gekommen: In den Lehrbüchern wird in der Regel gesagt, dass die Ausdrücke für die Fugazitätskoeffizienten der Komponenten in der Dampfphase und in der Flüssigkeitsphase gleich sind. Bei der Berechnung der Fugazität der Komponenten in einer Flüssigkeitsmischung muss man jedoch den Volumenwert V in dem Ausdruck durch das molare Volumen der Flüssigkeitsphase ersetzen und die Zusammensetzung durch die molaren Fraktionen der Komponenten in der Flüssigkeitsphase. So wird es in der Regel dargestellt. Aber tatsächlich bezieht sich die Formel für den Fugazitätskoeffizienten der Komponenten in der Flüssigphase auf eine Integration vom begrenzten Volumen der Flüssigphase Vt (das Volumen bei Temperatur T und Druck p) bis zu einem unendlichen Volumen (bei Temperatur T und Druck p, der gegen 0 geht). Meine Frage ist: Wenn der Druck gegen 0 geht, geht dann das Volumen der Flüssigphase gegen Unendlich? Tatsächlich sollte es bei einem Druck, der gegen 0 geht, keine Flüssigkeitsphase geben. Bitte, die Experten, helfen Sie mir, danke!