["["réaction de du matériau","","Insérez l'acétobérate dans un solvant de toluène,将邻苯甲酰苯甲酸投入甲苯溶剂里，再投入少量浓硫酸。升温到1以上以上至回流。开始缓慢滴加甲醇脱掉反应介质里的水。约以小时后。脱水结束。取样中控。转化率大于以合格。下一步减洗，转化率大于以，物料含量小于以.合格。蒸去甲苯。加入甲醇降温至有白色晶体析出，离心出白色晶体。包装。请师傅给讲一下反应的过程。和作用。只有高中文化。想多学点。谢谢！","lecette est également une réaction de l'acétique formée par l'acétobérate et l'alcool."","Ce n'est pas si simple,邻苯甲酰苯甲酸在浓硫酸中加热会分子内脱水关环生成蒽醌。","","Oui，我们最后蒽醌的含量很低不会超过以.5"",""Oui我们最后蒽醌的含量很低不会超过以.5"""Oui我们最后蒽醌的含量很低不会超过以.5"]
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将邻苯甲酰苯甲酸投入甲苯溶剂里，再投入少量浓硫酸。升温到105以上至回流。开始缓慢滴加甲醇脱掉反应介质里的水。约12小时后。脱水结束。取样中控。转化率大于97合格。下一步减洗，转化率大于99，物料含量小于0.2合格。蒸去甲苯。加入甲醇降温至有白色晶体析出，离心出白色晶体。包装。请师傅给讲一下反应的过程。和作用。只有高中文化。想多学点。谢谢！
这也是中学的酸加醇生成酯的反应。 -COOH+CH3-OH=-CO-OCH3+H2O。
没那么简单，邻苯甲酰苯甲酸在浓硫酸中加热会分子内脱水关环，生成蒽醌。
嗯，我们最后蒽醌的含量很低，不会超过0.5
嗯，我们最后蒽醌的含量很低，不会超过0.5
嗯，我们最后蒽醌的含量很低，不会超过0.5