कूलॉम-क्लोरीन के एक ही नमूने के विश्लेषण परिणाम लगातार कम होते जा रहे हैं।
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पहले तो यह शिकायत करूँ कि कूलॉमीटर इतना नाजुक क्यों है, हमेशा मूडी रहता है! विश्लेषण हेतु नमूना: कोयले से प्राप्त टार; घनत्व – लगभग 1.03; नमी की मात्रा – लगभग 2%. विलायक: डाइमिथाइलबेंजीन, विश्लेषण हेतु शुद्ध। उपकरण सेटिंग्स: तापमान – 820/620; नाइट्रोजन – 200, ऑक्सीजन – 100। इलेक्ट्रोलाइट: बर्फीला एसिटिक अम्ल : पानी = 7:3; पानी आसुत जल है। वोल्टेज – 260; गेन – 2000; प्रतिरोध – 1 किलोओह्म। नमूने को 5 गुना पतला किया गया है। असामान्य समस्या: मानक नमूने का विश्लेषण सही तरीके से हुआ; रूपांतरण दर 100–110 रही। इसके बाद जब अन्य नमूनों का विश्लेषण किया गया, तो पहली बार से ही परिणाम कम होते गए। अंत में तो कोई परिणाम ही प्राप्त नहीं हुआ। याद है, एक बार पहली इंजेक्शन में 28 ppm था, दूसरी इंजेक्शन में 20, उसके बाद 15, 9, 4। अंत में तो मापन ही नहीं हो पाया। पहले, इंजेक्शन पॉइंट पर हमेशा कार्बन जमा हो जाता था; इसे मफल फर्नेस में जलाकर साफ किया गया, फिर डिस्टिल्ड वॉटर से धोकर सुखाया गया। कृपया, कोई विशेषज्ञ मुझे सलाह दें। मैं आपका बहुत-बहुत आभारी रहूँगा। :$
मुझे लगता है कि वाहक गैस के प्रवाह की दर में परिवर्तन से रूपांतरण दर पर कोई खास प्रभाव नहीं पड़ता :( क्या किसी को मेरी ऊपर बताई समस्या का सामना नहीं हुआ है? कृपया, अपनी सलाह जरूर दें।
रूपांतरण दर कम है। इसका कारण क्या है? कॉलम को प्रदूषित होने के बाद साफ किया गया है; मानक विलयन एवं इलेक्ट्रोलाइट भी बदले गए हैं।
कृपया बताइए कि मानक नमूने की सांद्रता कितनी है? ऐसी स्थिति कभी-कभार होती है या अक्सर आती है? मुझे लगता है कि शायद आपकी सिरिंज में पहले ही अधिक मात्रा में दूषित पदार्थ हो, इसी कारण धीरे-धीरे उसमें मौजूद पदार्थ की मात्रा कम होती जा रही है।
मानक नमूना 50 ppm क्लोरीन वाला है; मानक नमूने का उपयोग करके प्रतिक्रिया दर की गणना करने पर परिणाम सुसंगत आते हैं। विपरीत मानकों के परिणाम भी स्वीकार्य हैं। इंजेक्शन सुईयाँ कई बार बदली गई हैं। अगली बार जब करें, तो कई बार रिवर्स मार्किंग करके देखें कि क्या रिवर्स मार्किंग के परिणामों में कोई समस्या आती है या नहीं। और यह भी है कि क्या विलायक उचित नहीं है; पता नहीं कौन-सा विलायक आजमाना चाहिए। पहले के सामान्य नमूनों का फिर से परीक्षण करने की तैयारी की जा रही है, ताकि यह देखा जा सके कि कोई समस्या तो नहीं आती। हाल ही में व्यस्त रहा, परीक्षण करने का समय नहीं मिला।
प्रभावित करने वाले कारक कई हो सकते हैं; उन्हें एक-एक करके जांचें: 1। पहले उच्च सांद्रता वाले नमूनों का विश्लेषण किया गया था; इंजेक्शन प्रणाली (जिसमें सिरिंज भी शामिल है) दूषित हो गई थी। ； 2. नमूना कंटेनर में आवश्यक निष्क्रियीकरण प्रक्रिया नहीं की गई है; इस कारण नमूने में क्लोरीन तत्व का अधिक अवशोषण हो रहा है। ； 3. पिछले विश्लेषण में, नमूने में क्लोरीन के अलावा अन्य उच्च सांद्रता वाले प्रदूषक पदार्थ भी मौजूद थे, जैसे कि सल्फर। ； 4. हर बार, एक ही कंटेनर से दो नमूने लें। जब पहले नमूने के साथ क्रमिक रूप से परीक्षण करने पर परिणाम कम होने लगें, तब दूसरा नमूना लेकर परीक्षण करें।……
शिक्षक जी, आपके उत्तर के लिए धन्यवाद। मैं यह भी पूछना चाहता हूँ कि कंटेनर को इनर्ट करने की प्रक्रिया का सिद्धांत एवं तरीका क्या है? पुनः धन्यवाद।
1. विशेषज्ञ संस्थाओं द्वारा संसाधन। ； 2. सीधे इनहिबिटेड कंटेनरों का उपयोग करें।