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ボイラ給水およびボイラ炉水に関する水質指標についての議論。

2019-11-12View Original

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以前、2018年6月9日に「ボイラーの炉水に含まれる塩素イオン濃度が高い場合、その増加速度をどうやって適切に抑えるか?」という投稿をしました”以前の投稿で、当社のボイラー用水処理プロセスについて簡単に紹介しましたが、その内容は以下の通りです:市営水道水──消火用水タンク(二次給水)──原水前処理システム(活性炭フィルター──多媒体フィルター──調整タンク──水素イオン交換器──中間タンク──アンモニア添加システムは未導入)──ナトリウムイオン交換器──軟水タンク──大気式熱力脱酸素器──20Tボイラー5基──蒸気分離タンク。 原水前処理システムはアルカリ度を下げるためのもので、ナトリウムイオン交換器は硬度を下げるために使用されます。工場の工程基準を満たすため、ボイラーの炉水の排出基準として、塩素イオン濃度が120mg/lを超え、アルカリ度が23mmol/lを超えた場合には、ボイラーで手動による底部排液が必要となります。設定された導電率の検出値を超えない限り、自動的に導電率を制御し、ボイラーが自動的に表面排液および底部排液の時間を調整します。しかし、ボイラーの蒸気流量の負荷が非常に大きく、2基のボイラーを同時に稼働させる必要がある場合や冬期には、塩素イオンの濃度が急速に上昇します。私は各工程をすべてチェックしましたが、ナトリウムイオン交換器の原水に含まれる塩素イオン濃度は12mg/l~15mg/lの間でした(ナトリウムイオン交換器が故障した後に行われる「ベッドの緩和-置換-再生-洗浄-水の生成」という工程が大量の塩水を生み出す可能性は除外しています)。脱酸器には薬剤添加システムが導入されており、脱酸器の検出ポイントで測定された軟水の塩素イオン濃度も12mg/l~15mg/lの間でした。これは、軟水がボイラーに入る前には指標が良好に保たれていることを意味します。テストの信頼性を確かめるため、ボイラーを起動する際には炉内の水を完全に排出し、再び軟水をボイラーに投入します。単一のボイラーの蒸気流量の負荷が増加しても定格設計流量を超えない限り、別のボイラーを起動する必要はありませんが、その場合でも塩素イオン濃度は急速に上昇します。また、2基のボイラーで蒸気を供給する必要があるほど蒸気流量が増加すると、塩素イオン濃度も急速に上昇し、しばしば160mg/l~175mg/lの範囲になります。アルカリ度の上昇は非常にゆっくりで、常に仕様範囲内にあります。そのため、今でもなぜ塩素イオン濃度が上昇するのか、どのようにしてそれを制御すべきかが分かっていませんボイラーの炉体にも薬剤が添加されますが、塩素イオンを含まない薬剤で、主に腐食防止用です。 2019年11月の最近の業務で、私たちは予期せず説明のつかない事象をいくつか発見しましたので、皆さんにご議論いただきたく存じます。まず、原水前処理工程における水素イオン交換器が故障した際に、pH値を3から4まで洗浄し、メーカーの取扱説明書に従えば、使用することができます。(中間タンクの水は、調整タンクからの出水後の手動アルカリ度バルブによる制御と、水素イオン交換器からの出水後の電動アルカリ度バルブによる制御の混合水である。中央の水タンクの上には全アルカリ度計があり、電動アルカリ度バルブの開度を自動的に調整します。) しかし最近、水素イオン交換器の洗浄直後に中間タンクの塩素イオン濃度が10倍以上に上昇していることが判明しました。これまでには発生したことがなく、中間タンクのアルカリ度は洗浄により基準を満たしています。2台の水素イオン交換器に共通してこのような現象が見られる。 次に、中間水槽のpH
Reply #22019-11-13
質問に答える前に、まず2つの点を確認してください:1、定格圧力はいくつで、過熱はありましたか?2、蒸気の主な用途は?そうすれば的確な回答ができる。 以下のように回答します。GB/T 1576-2018「工業用ボイラーの水質基準」では、ボイラーの給水に含まれる塩化物イオン濃度についての上限値は定められていませんが、それでも要件がないわけではありません。腐食の観点から見ると、炉内にスケールが形成されているかどうかに応じて給水中のCL-濃度の許容値を決定する必要があります。これはスケール下での腐食が起こるため、200mg/l以下に抑えることが推奨されます。だから、定められた許容値を120mg/lとし、実測値がしばしば160mg/l~175mg/lであってもまだ大丈夫で、大きな問題ではありません;しかし、相関性があるため、脱酸とスケール防止剤の添加は引き続き行う必要がある。ボイラーは本来濃縮プロセスであり、定排出方式は適切な濃縮倍率を制御するためのものである。アルカリ度もそれに応じて増加させるべきである。 注:H—Naプロセスにおける塩化物イオンの主な起源は原水(塩素添加量、地域、季節によって異なる)および再生薬剤(そのためGB/T 1576では再生後の塩化物イオン濃度を1.1倍以下と規定している)である。 水素イオン交換器は正常に動作しており、塩化物イオンに変化はないため、中間タンクの塩素濃度が基準値の10倍以上に上昇している。これは再生剤の影響ではなく、調整タンクの水質の影響を受けている可能性が高い。また、弱酸性水素イオン交換器は硬度やアルカリ度を下げた後も元々弱酸性であるため、中間タンクのpH
Reply #32019-11-14
蒸気分離タンクの定格蒸気圧力は0.95~1.05MPAで、各ボイラーの設定圧力および実際の圧力は1.00~10.5MPAです。この蒸気は製品の製造工程に必要なものであり、脱酸用の蒸気消費や空調、熱交換器の利用にも使われます。過熱とは何を指すのですか?
Reply #42019-11-14
調整用水タンクのテスト結果では塩素イオンも同様に15mg/Lであり、中間用水タンクの塩素イオン濃度は、水素イオンの排出用電動バルブの開度によって完全に決まる。水素イオンの排出時のpHは3から5で、塩素イオン濃度は市営水の6から10倍に達する。調整用水タンクの出水用手動バルブの開度は固定されている。
Reply #52019-11-14
では、ボイラーの炉水中の塩素イオンについて、より正確な排出基準はどのように設定すればよいのでしょうか?私たちの脱酸器とボイラーにはいずれも薬剤が添加されています。メーカーに確認しましたが、当社の薬品には塩化物イオン、クロレート、および塩素化合物は含まれていません。脱酸器についても自社で測定したところ、その水のクロレート濃度は15mg/Lであり、ボイラーに入る前に変化はありませんでした。
Reply #62019-11-15
あなたの定格圧力や定格蒸発量はどちらも高くないため、給水およびボイラー水についてはGB/T 1576-2018の表1に記載されている1.0に従うことを推奨します
Reply #72019-11-15
調整用水タンクに水酸化ナトリウムは入っていますか?水酸化ナトリウム中の塩化ナトリウム管理に注意;もし弱酸性水素イオン交換器である場合、「中間タンク内の塩素イオン濃度は、水素イオンの出口側の電動バルブの開度によって完全に決まり、水素イオンの出口側のpHは3から5である」という記述は正しくない。弱酸性樹脂は炭酸(水素)塩による硬度を除去する一方で、ある程度のアルカリ度は残っているため、pHがこれほど低くなるはずがない。もう一度システムをチェックして、隔離再生剤を調べてください。
Reply #82019-11-15
給水および脱酸器へのアンモニア添加、炉内への薬剤添加はいずれも通常の操作であり、塩素イオンが増加する可能性は低い。塩素イオンやアルカリ度の増加がボイラーの濃縮倍率を超えない限り、原因を探る必要はない。
Reply #92019-11-15
調整タンクにはいかなる薬剤も添加されておらず、直接市の給水が多層フィルターと活性炭フィルターを通過してきます。水素イオン濃度による出水のpH値は確かに3から5で、メーカーの設計要件と一致しています。調整タンクでpHを7にし、2つの水を混合します。
Reply #102019-11-15
この投稿は最後にzhanyl628によって2019-11-15 10:11に編集されました。了解しました。原水で調整します。あともう一度確認したいのですが、水素床は弱酸性樹脂ですか?もしそうなら、排水のpH値が低くなるのは運転初期に起こるはずですよね!強酸型であれば、正常です。しかし、いずれにせよ、陽イオン交換樹脂が除去するのは陽イオンであり、陰イオンの量は変わらない。
Reply #112019-11-15
水素イオンの再生には、濃度30%のHClが使用される
Reply #122019-11-15
水素イオンの再生には、濃度30%のHClが使用される
Reply #132019-11-17
はい、再生にはほとんどが工業的に合成された塩酸が使用され、できれば最上級品が望ましいです。樹脂の種類によっては、樹脂メーカーの指示に従って酸・アルカリの濃度や再生時間を調整するのが最善で、通常は4%前後に抑えます。 再生操作は規範に従って行ってください!

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