毎日、少しずつペプチドの知識を学ぼう――1
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Fmocペプチド合成――固拓生物 Fmoc化学は、1970年代後半にケンブリッジ大学の分子生物学研究所でエリック・アサートンとボブ・シェパードによって開発され、チャンとホワイトによって検討されました（『Fmoc固相ペプチド合成―実用的な方法』、オックスフォード大学出版局、2000年）。 Fmoc固相ペプチド合成では、ペプチド鎖が段階的に結合し、一度に1つのアミノ酸が不溶性樹脂担体に結合される。これにより、各ステップで簡単な洗浄によって反応の副生成物を除去することができる。アミノ酸はそのアミノ末端がFmoc（9-フルオレンメトキシカルボニル）基によって保護され、カルボキシル末端が活性化された後、成長鎖と結合する。次に、**処理によってFmoc基を除去し、このプロセスを繰り返す。ペプチドの組み立てが完了したら、トリフルオロ酢酸（TFA）で処理することにより、樹脂から取り除くことができる。同時に、アミノ酸側鎖上の保護基も除去され、粗線形ペプチドが得られる。逆相HPLCによる1段階の精製で、通常は純度95％以上のペプチドを得ることができる。 Fmoc合成反応は穏やかで柔軟性があり、用途も広いため、Boc化学法に代わる手段としてより多くの合成選択肢を提供する。例えば、TFAは分解過程で1回のみ使用されるが、Boc過程では各サイクルで使用される。
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