8.5-毎日クイズ（医薬品工学技術版）GMP知識クイズ
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正解者には10の富が、不正解者には3の富が加算されます。一、製造・加工過程で無菌フィルタリングが必要な溶液の調製は、（ ）という環境下で行うべきです。 A．A級 B．B級 C．C級 D．D級二、ある製造工程で生産された、品質基準に適合しない一連の中間製品や梱包待ちの製品、完成品の一部または全部を、以前の工程に戻し、同じ製造工程を用いて再加工することで予定された品質基準に適合させることを、（ ）という。 A．再加工 B．出荷 C．回収 D．再製造 （24時間以内に回答すると採点されます）
一、生産加工過程において無菌濾過が必要な溶液の調製は、（B）環境下で行うべきである。 A．A級 B．B級 C．C級 D．D級
二、ある生産工程で製造された、品質基準に適合しない一連の中間製品や梱包待ちの製品、完成品の一部または全部を、以前の工程に戻し、同じ生産工程を用いて再加工することで予定された品質基準に適合させることを、（A）という。 A．再加工 B．出荷 C．回収 D．再処理
二、ある生産工程で製造された、品質基準に適合しない一連の中間製品や梱包待ちの製品、完成品の一部または全部を、以前の工程に戻し、同じ生産工程を用いて再加工することで予定された品質基準に適合させることを、（A）という。 A．再加工 B．出荷 C．回収 D．再処理
C------------A
AA、最初のものはGMPの内容に該当するんですよね、あまりよくわかりません{:3_59:}
今夜は一括でレビューし、富を配布～:victory: