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蒸気加熱の過程で疑問があります。解答をお願いします

2018-05-02View Original

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この投稿は、2018年5月2日08:41にqun123321によって最終的に編集されました。現在の圧力は0.6Mpaで、温度は280度の過熱蒸気が蒸気タンクに入った後、3本の支管に分かれて熱交換が行われます。1本目は精留塔の再沸器で加熱され(再沸器の熱交換面積は200平方メートル、塔底の温度は130度)、2本目は5つの貯蔵タンクの内部コイルで加熱されます(各タンクの内部コイルの熱交換面積は20平方メートル)。3本目は加水分解塔の再沸器で加熱されます(再沸器の熱交換面積は100平方メートル、塔底の温度は110度)。これら3本の配管は熱交換後、すべて凝縮液タンクに送られる。凝縮液タンクの底部出口配管には調節弁が設置され、蒸気と凝縮液の液面を制御する。凝縮液は、その他の温水熱交換装置へ送られる。 問題1:再沸器の出口には、凝縮液タンクに入れる前にドレンバルブを設置する必要がありますか。 問題二:凝縮液が凝縮液タンクに入る際、フラッシュによって二次蒸気が発生するか。 問題3:過熱蒸気は、飽和蒸気に冷却してから再沸騰器で加熱する必要がありますか。 問題四:第2条の5基のタンク内にあるコイルを通過した過熱蒸気は、20平方メートルのコイルで熱交換されるが、顕熱のみが放出されて蒸気の温度はあまり下がらず、出口は気相のままです。この場合、ドレンバルブを取り付けた方が良いでしょうか?凝縮タンクに直接接続するか、それとも加熱するための他のより良い方法はないだろうか。 問題五:この過熱蒸気が熱交換によって温度が158度まで下がった場合、圧力が依然として0.6MPaの状態で、飽和蒸気になるか?飽和蒸気は0.6Mpaのとき、対応する温度は158度です。 海友の皆さん、ご指導をお願いします!感謝の気持ちでいっぱいです!
Reply #22018-05-02
理論的な部分はあまりよくわかりませんが、実際の生産状況から見ると:問題1:再沸器の出口にドレンバルブを設置してから凝縮液タンクに送る必要があるかどうか。 撥水弁を取り付ける必要があります。 問題二:凝縮液が凝縮液タンクに入る際、フラッシュによって二次蒸気が発生するか。 はい、この凝縮液タンクの上部には蒸気排出装置を設置する必要があります。
問題3:過熱蒸気は、再沸騰器で加熱する前に飽和蒸気に冷却する必要がありますか? できれば、温度と圧力を下げた後に再沸器で熱交換するのが望ましい。 問題四:第2条の5基のタンク内にあるコイルを通過した過熱蒸気は、20平方メートルのコイルで熱交換されるが、顕熱のみが放出されて蒸気の温度はあまり下がらず、出口は気相のままです。この場合、ドレンバルブを取り付けた方が良いでしょうか?凝縮タンクに直接接続するか、それとも加熱するための他のより良い方法はないだろうか。 この蒸気の使用量は少なく、加熱または断熱に使用すべきであり、廃蒸気を活用することを推奨します
Reply #32018-05-02
この凝縮液タンクは圧力容器で、安全弁が装備されており、圧力の差を利用して集められた蒸気の凝縮液を他の給湯加熱機器へ再送し、その後給湯タンクで使用可能な状態にする
Reply #42018-05-02
過熱蒸気は熱交換に適しておらず、元の段階で温度と圧力を下げて飽和蒸気にしてから使用することを推奨します。 排水弁については、過熱蒸気用の排水弁はほとんど排水機能がなく、効果はありません。
Reply #52018-05-02
問題が結構多いですね。私の考え方を説明します:1、「過熱蒸気は飽和蒸気に冷却してから再沸騰器で加熱する必要があるか」という点は、塔底の熱交換媒体の温度によって決まります。あなたが挙げた2つのケースでは、温度調整用の減圧弁を設置する必要があります。 2、「スチームトラップで二次蒸気が発生する」ため、この二次蒸気は別途専用の配管を設けて排出する必要がある。 3、あなたが挙げたこれらの状況では、やはりスクレーパーを付けた方が良いと思います。
Reply #62018-05-02
この投稿は、工芸区で議論する方が良いと思います。
Reply #72018-05-02
精留塔内の媒体は水、ホルムアルデヒド、物質Aの混合物であり、その中で物質Aが製品で含有量はわずか10%、ホルムアルデヒドの含有量は6%、残りはすべて水である。精留塔の塔頂からは軽質成分であるホルムアルデヒドと水が採取され、塔底には物質A(沸点380度)が存在する。脱水率55%。このタワーの操作圧力は0.18Mpaです。塔底温度130度、塔頂温度125度。再沸器で加熱される媒体の大部分は水だと言えます。 私の個人的な理解では、過熱蒸気が再沸器に入るとまず冷却過程があり、飽和温度に達した後に凝縮が始まり、蒸発エンタルピーによって加熱が行われます。ここで飽和温度まで下がるためには、過熱蒸気が再沸器内を通過する時間を長くする必要があります。また、再沸器の出口は凝縮液タンクに接続されており、凝縮しなかった蒸気は凝縮液タンク内でシステムに戻り、凝縮されるまで加熱を続けることができます。このプロセスから見ると、過熱蒸気の加熱効果は理想的であるはずだ。
Reply #82018-05-02
過熱蒸気のスチームドレンバルブが排水しないのは、熱交換によって凝縮温度まで下がらないからでしょうか
Reply #92018-05-02
温度差が大きくなると、熱交換器の設備にとっては試練となります。
Reply #102018-05-02
問題1:再沸器の出口には、凝縮液タンクに入れる前にドレンバルブを設置する必要がありますか。 答:必ず撥水器または凝縮液制御弁を取り付ける必要があります。凝縮液制御を行わない場合は顕熱を使用しますか???加熱しますが、再沸器の蒸気入口に調節弁があるか、または観察しやすいように凝液タンクが付いているかどうかわかりません。 問題二:凝縮液が凝縮液タンクに入る際、フラッシュによって二次蒸気が発生するか。 答:もちろん二度生成されますよ。しかも、それは0.6MPAのプロセス蒸気から生じる凝縮液ですから、凝縮液タンクの後でどれだけの蒸気が発生するか計算してみてください。凝縮液タンクをフラッシュタンクとして扱い、発生したフラッシュ蒸気を低圧蒸気系統に接続すればいいのです。安全弁を必ず設置してください。。。。 問題3:過熱蒸気は、飽和蒸気に冷却してから再沸騰器で加熱する必要がありますか。 答:蒸留塔で使用する熱源の温度次第ですね。蒸留塔で何を分離するかが示されていないので、はっきりとは言えませんが、とにかく現在あなたの場合は蒸気の顕熱のみを利用しており、潜熱は使っていないため、効果は潜熱を使う場合よりも明らかに劣ります。もし蒸留塔の再沸器を使うのであれば、飽和蒸気を使用することをお勧めします。。。安定。。。。 問題四:第2条の5基のタンク内にあるコイルを通過した過熱蒸気は、20平方メートルのコイルで熱交換されるが、顕熱のみが放出されて蒸気の温度はあまり下がらず、出口は気相のままです。この場合、ドレンバルブを取り付けた方が良いでしょうか?凝縮タンクに直接接続するか、それとも加熱するための他のより良い方法はないだろうか。 答:加熱コイルの出口に出てくるのが蒸気だとすると、タンク内での加熱に必要な温度がそれほど高くないか、あるいはあなたの0.6MPaの蒸気の温度が高すぎるのです。飽和状態の0.6MPaの蒸気の温度は158度に過ぎません。。。たとえ撥水弁を取り付けても、ガスの混入は避けられず、その時に凝縮液主管での水撃が起きれば大変なことになる。 問題五:この過熱蒸気が熱交換によって温度が158度まで下がった場合、圧力が依然として0.6MPaの状態で、飽和蒸気になるか?飽和蒸気は0.6Mpaのとき、対応する温度は158度です。 答:理論上は、皆様のご指導をお願いします!感謝の気持ちでいっぱいです!
Reply #112018-05-03
再沸器に入る蒸気はすべて調節弁によって制御され、蒸気流量は塔底の圧力と温度に応じて調整される。圧力は0.18Mpaに、温度は130度前後に制御される。タービン内の主な媒体は、水分が83%、ホルムアルデヒドが7%、製品が10%である(沸点380度)

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