反応器撹拌器の形態選定
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最近、NMP（N-メチルピロラニドン）を溶媒として用い、反応器内で二塩化メタンとフェノールを合成するスケールアップ実験を行っています。反応温度はおよそ130～140℃です。現在、反応器内の温度が高いため、沸点が39.5℃の二塩化メタンは反応器に投入されると容易に気化してしまい、その結果、二塩化メタンとフェノールが十分に接触しなくなる可能性があります。どなたかご存知の方、どのような形状の撹拌器を使用すれば、二塩化メタンが反応液内に留まる時間を長くし、2つの反応物がより十分に接触するようにできるのでしょうか。また、反応器の構造設計において、両者の接触をより良くする方法はないでしょうか。
ディスクタービン型ミキサーを使うのはいいですか？また、二塩化メタンの供給管にはどのような構造が適しているでしょうか？
**環合成は還流分水反応であり、二塩化メタンは蒸発させて凝縮・分水した後にシステムに戻し、後期には追加も行われる。アドバイス：撹拌にはプッシュ式＋スラリー式を使用することを推奨します（製造経験がないため、個人的な見解であり、参考までに！）
推進式＋プロペラ式の組み合わせを採用するか？