HCBBS Forum (日本語)
Submit Chemical Projects / Find Solutions
Amplify Your Requirements on a Broader Chemical Platform *Engineering · Technology · Equipment · Solutions*
Submit Request

定量包装計量検査試験問題

2019-09-03View Original

Thread Content

定量包装の計量検査に関する問題は、「定量包装商品の計量監督管理方法」、JJF1070-2005「定量包装商品の純量計量検査規則」、JJF 1070.1-2011「定量包装商品の純量計量検査規則(石鹸)」、JJF1070.2-2011「定量包装商品の純量計量検査規則(小麦粉)」を対象としている。 一、穴埋め問題:(合計15問、各4点)
1、定量包装商品とは、(販売)を目的として、(一定の量の範囲内で質量、体積、長さ、面積、または個数が統一されている)予包装商品のことである。 2、純量の表示は、(純量)、(数字)、(法定計量単位)の3つの部分で構成される。そのうち、(長さ)、(面積)、(計数単位)で表示されているものは、純量という表記を省略してもよい。 3、計量包装の製造業者および販売業者は、(自らが製造する計量包装商品に適した計量検査装置)を備え、製造・販売する計量包装商品が規定に適合していることを確保しなければならない。 4、抽出は抽出場所の違いによって3つのケースに分けられ、それぞれ(等間隔抽出)、(層別抽出)、および(単純無作為抽出)である。 5、定量包装商品の正味内容量検査の抽出時に、検査ロット数が335個の場合、抽出すべきサンプル数は(50)個とする。 6、強制的な**基準や業界標準において、定量包装商品の許容される不足量や法定計量単位の選定について規定がある場合は、その規定に従う。 7、実際の含有量とは、(品質技術監督部門によって認可された計量検定機関)が「定量包装商品の純量計量検査規則」に従って(計量検査)を行うことにより、定量包装商品に実際に含まれている量を指します。 8、純内容量とは(包装容器やその他の包装材を除いた中に入っている商品の量)のことです。 9、定量包装商品の検査にあたっては、(保管や輸送などの環境条件)が引き起こす可能性のある商品の純含有量の合理的な変動を考慮しなければならない。 10、長さの単位で純量を表示する商品の3つの検査方法は、(計器法)、(計量法)、(直線法)です。 11、体積単位で表示される純量の商品の検査において、その商品はすべて(20±2℃)の条件下での体積である。 12、定量包装商品の正味内容量の計量検査結果の拡張不確かさは、(0.2T)を超えてはならない。 13、検査ロットの数量が10個未満の場合、(各個別に定量包装された商品の実際の含有量のみを検査・評価し)、(平均実際含有量)の算出は行わない。 14、製造日から5日以内の石鹸については、JJF1070-2005の方法により正味含有量を検査し、製造日から6日以降の石鹸については、検査サンプルの()のみを検査・評価し、(平均実際含有量)の算出は行わない。 15、製造分野における小麦粉の純度検査時、(測定された水分値が最大許容値以下の場合)、水分補正量は計算しない。 流量定量制御器yunrun.com.cn/product/1902.html
二、問答題:(合計3問、各10点)
1、定量包装商品の純含有量を評価する基準JJF1070について簡潔に説明しなさい。 答:検査ロットに以下のいずれかの状況が見られた場合、不合格ロットと判定されます:①サンプルの平均実際含有量が表示されている純量よりも小さく、表2の第3列に従って修正した後でも依然として表示されている純量よりも小さい場合; ②単品定量包装商品の実際の含有量が許容される不足量の1倍を超え、2倍以下のものの件数が、表2の第4欄に規定されている数を超える場合; ③1品目以上の計量包装商品の実際の含有量が、規定されている許容される不足量の2倍を超えているものがある。 2、あるサンプリングにより13個のサンプルが抽出されたが、その皮重の検査手順(皮重をどのように決定するか)を簡潔に説明しなさい。 答:①サンプルからランダムに2つのサンプルを抽出し、その正味内容量の差(Rc)と皮重の差(Rt)を測定する; ②Rc/Rtの比率とサンプル数13をインデックスとして表を参照し、皮重抽出数nを決定する。この抽出数には、既に抽出された2つのサンプルも含まれる; ③n個の皮重データの平均皮重を算出し、それをその検査ロットの平均皮重とする。 3、検査ロットにはいくつのケースがあるかを特定する各状況において、検査ロットはどのように決定すべきか? 答:検査ロットの商品は、製造者による自己検査で合格した製品、または販売分野の商品でなければなりません。検査ロットの決定は、以下の2つの場合に分かれます:①製造または包装現場でサンプリングし、製造企業が同一の製造条件の下で生産した一定数量の同種の計量包装商品; ②製造業者、輸入業者、卸売業者、小売業者の倉庫および小売現場でサンプリングを行い、ロットとは、企業のサンプリング地点に存在する同種の計量包装商品の全体と定められる。 三、計算問題:(合計1問、各10点)ある検査で、純量が100gと表示されている定量包装の商品を13個抽出しました。検査の結果、各商品の実際の純量は下表の通りです。この検査ロットの純量が基準を満たしているかどうかを判定し、その根拠を示してください。(修正値:1.5g、許容不足量:4.5g)解:平均実際含有量の修正結果:100.1g;T1クラスの不足品数:1点;T2クラスの不足品数:0件;この検査ロットの純量は合格です。

Submit a Project

**Looking for Chemical Technology, Equipment & Solutions?** No Registration Required Broader Platform Exposure | Global Chemical Service Provider Connections

Submit Request — Free Consultation

Disclaimer

This is an automated machine translation of the original thread. Some technical terms may have inaccuracies; the original text shall prevail. Click "View Original" at the top right to access the source page, which supports IP-based automatic real-time language translation. Please watch out for contact details and sales inducements to prevent fraud. All content and translations are for reference only, representing solely the poster's personal views. For enquiries, email service@hcbbs.com.