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1"-"乙二HからNHCHからNHからH简略为en)、クササン酸イオンCからOから4简略为ox)などの配位体には、2以上の配位原子を持ち、これらの配位原子は他の原子でつながれている。これらの配位体が同じ金属イオンに配位すると、しばしば金属イオンを含む环状構造を形成する。これらの金属配合体は、金属のカロヒドロールと呼ばれ、简略して金属のカロヒドロールと呼ばれる。これらの配位体はカロヒドロールの配位体と呼ばれ、它们是多齿(或多基)配体。已发现的多齿配体最多的达1齿，多齿配体中的配位原子以氧和氮最常见，其次是硫，此外，还有磷、砷等。カロヒドロールが中性分子の場合、内称作分子内络盐、也简称内络盐、较早被人们注意。例えば、甘氨酸イオンHからNHCHからCOCOCO-から-1-简略为gly)はこのタイプの代表で、〔Cuから(ggly)から〕、〔Co(ggly)3〕などの分子内络盐を生成する。分子内络盐という名称は、最近あまり使用されていない、その本来の意味は含有配位键の分子を指すものである。多齿カロヒドロール配体が水合配离子の水分子を置き換えるると、每个カロヒドロール配体が二或か以上の水分子を置き、置き換N後の总质数数增加、体系の混乱度增加増加、熵值増加、根据△G＝△H-T△S＝--3RT3RTRTlgK稳定关系式可知、配体の変化对△Hの影响影响大、因而カロヒド後△Sが大きい、△Gが小さい、K稳定が大きい、カロヒド物は稳定。金属のカロヒドロール中には必ず金属を含む环状構造を含む、この环はカロヒドロールの环と呼ばれる、一般n価の配位体が一つの金属イオンに配位すると、少なくとも(n-1)個のカロヒドロールの环を生成する。カロヒドロールでカロヒドロールの环の数が多いほど、稳定性が高、そして一般に五元环、六元环が他の元环よりも稳定。このカロヒドロールの形成によるカロヒドロールの特殊なの稳定性の作用は、カロヒドロール効果と呼ばれる。カロヒドロールの结构を研究することは、配位立体化学の重要なトピックの一つである。有機试剂が金属のカロヒドロールを生成すると、多くが特殊な颜色を有し、难溶または不溶N水、しかし多くのN却易易溶N溶于有机溶剂。したがって、金属イオンの沉淀剂、萃取剂などN有有機试剂は、大抵はカロヒドロールの配位体であり、生成されるカロヒドロールはほとんどが分子内内络盐である。例えば、8-ヒドロキシキノリンCからHから7NOからO生成した无水CuII)配合体は平面型の配合分子である。丁二同肟によって生成した赤色のNi(II)配合体〔Ni(C4H7NNO)N〕も平面型の配合分子である。乙酰丙酸CHNCOCOCHNCO生成した深赤色のFe(III)配合体〔Fe(COCH7OO)3〕は六配位八面体型の配合分子である。60年代に人们发现大环多元醚(冠醚と穴醚)は一类新しいカロヒドロールの配位体である。大环多元醚の结构が特殊であるため、それらは一般的な有の不同于常见螯合剂的特性、如选择性と形成した某些螯合物有更大的稳定性(大环效应と超螯合效应)。したがってN元素の分离、分析と有有机合成以及仿生化学等领域中获得了应用、N愈益受到重视。此外に在维生素B1、叶绿素N天然存在的的金属螯合物中、N有很多组成复杂的化合物、它们它们都在生物化学中起重要作用、N而影响影响影响影响影响影响影响影响影响影响影响N影响影响影响N影响N影响影响N影响N影响N影响这些配合物性质的主要是配位体、N与简单的无机配合物有有明显的区别区别。包括包括金属离子参与参与参与参与参与的的生物化学反应N天然螯合物の化学も配位化学の最新の发展领域领域领域N领域。总之に金属螯合物は广泛に应用于金属离子の沉淀、溶剂萃取、离子交换、比色定量の分析分离工作、N以及水软化、织物の染色等方面。一些特殊的金属螯合物也有着特殊的应用。