2016年の事例における蒸留用中塔の釜内最小上昇ガス量と抽出段の上昇ガス量の違い
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2016年度の問題、午後の第3問。3．工場でホルムアルデヒドの混合物を連続的に精留分離している。フィードされるホルムアルデヒドの濃度は0.55（モル分率、以下同じ）で、流量は315kmol/hである。フィードは露点で行われ、塔頂には完全凝縮器が使用され、還流は泡点で行われる。留出液中のホルムアルデヒド濃度は0.96、タンク内の液体中のホルムアルデヒド濃度は0.1である。もし運転条件におけるホルムアルデヒドの平均相対揮発度が2.0であるならば、塔とタンク間の最小の上昇ガス量（kmol/h）は、以下のうちどの値か？2016年の問題、午後の第6問。ベンゼン50％（モル分率、以下同じ）を含むベンゼン－トルエン混合物を精留塔で処理する。処理量は100kmol/hであり、塔頂の分離生成物には少なくとも98％のベンゼンが含まれることが求められる。抽出段の上昇ガス量は120kmol/hで、リフラックス比はR=1.3RMINである。泡点給料で、平衡関係式はy=1.425xである。このとき、塔頂の生産量は以下のうちどれか？（kmol/h）の計算において、第3問の塔底からの最小上昇ガス量は（R+1）D-Fであり、第6問の抽出段での上昇ガス量は（R+1）Dです。私は化学工学の専門家ではないので、フォーラムの方々の中で詳しい方に、これら2つの違いを説明していただけると助かります。よろしくお願いします！
露点での供給、qは0、つまり飽和蒸気での供給であり、供給量Fは塔底から上昇するガスと共に塔頂に入り、F+V'=Vとなる；泡点での供給、qは1、供給物は液体のみ、V'=V