シアノ含有化合物およびニトリル化合物の研究開発・製造、アクリロニトリルの下流誘導体の研究開発・製造
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この投稿は Long Hai によって最後に書かれました/*n 編集日: 2015-6-11 21:02 ニトリル化合物、ニトリル基含有化合物 (および加水分解、水素化などの塩基下流誘導体、酸、エステル、アミンなど)、およびアクリロニトリル下流誘導体 (エーテルニトリル、エーテルアミンなどを含む) を使用して、一連のシアン化物製品を製造できる柔軟なシアン化物柔軟なプラットフォームを構築しています。一連の問題に遭遇することになります。友人からのさらなる指導をお願いします。資源や技術をお持ちでしたら、ぜひ助けてください。 1. シアン化物を直接添加できる製品はどれですか?； 2. 市場で比較的人気のあるシアノ基を含む製品があります。ぜひお勧めください。； 3. 成熟したテクノロジーをお持ちの場合は、それを推奨してください。 当社はニトリル化合物に注目しており、この分野の市場見通しについては確かに楽観的です。 現在利用可能な製品と技術： (1) エーテルニトリル化合物；(2) エーテルアミン化合物； この種の化合物について懸念している友人の皆様、市場と技術に関していくつかの提案をお願いします。私たちはそれを熱心に楽しみにしています。
ニトリル化合物は、ファインケミカルの中でも最も重要な化学中間体として幅広い用途に使用されています。このような化合物を簡単に合成でき、安全性や環境保護の問題も解決できれば、可能性は無限に広がります。ぜひご自身のアイデアを提案してください。
有機物をシアノ基に結合するには、アンモニア酸化、オキシム脱水など、さまざまな方法があります。**ナトリウム、**カリウム置換ですが、それぞれの方法に弱点があり、もっと良い方法があるのでは？
ファインケミカルに携わる企業は主に 3 つのカテゴリーに分類され、仮に 3 つのグループに分けることができます。 最初のグループは、Lianhua Technology と Yaben Chemical です。Lianhua Technology はアンモニア酸化法を習得しています。フッ素化学を含む8つのコア技術；ヤーベン化学はキラル薬物の合成において独自の技術を持っています。 2番目のグループは、Wanchang TechnologyとYongtai Technologyです。万昌技術の主な利点は、プロトトリカルボン酸の高度な技術に反映されています。；永泰はフッ素系ファインケミカルの専門メーカーです。 3番目のグループは、Tianma JinghuaとJijijiuです。
Lianhua Technology はアンモニア酸化法を使用してニトリルベースの技術を導入しています。新しい触媒と高度な生産設備を使用することにより、このプロセスは、低コストで基本的に無毒な操作プロセスで、国際的なトップレベルに達しました。アゾキシフェンは300トンある；ジフェノキシリン 500トン；ビートルアミン 300トン；塩素300トン；トリフルフェナク 300トン；シプロピリミジン酸200トン。
ニトリル1：3-シアノピリジン。 使用：製薬業界では、主にニコチノールなどの末梢血管拡張薬の調製に使用されます。 準備方法：3-メチルピリジンを原料として、200～300度でアンモニア酸化が起こります。
ニトリル2：5-シアノイソベンゾフラン-1-は、抗抑制薬シタロプラムのホモ合成の重要な中間体です。**原料としてナトリウムを使用し、アルカリ条件下で合成します。
ニトリル 3：3-シアン化物**既存のメチルエステル技術は3-アルデヒドを使用**メチルエステルはヒドロキシルアミン塩酸塩と反応し、脱水します（脱水剤として無水酢酸を使用します）。製品の純度は 98% を超え、収率は 95.1% です。
ニトリル 4：(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチロニトリル。 (S)-(-)-エピクロロヒドリン+NaCN——(開環)——(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシブチロニトリル——(エタノールアルコリシス)——(S)-4-クロロ-3-ヒドロキシ酪酸エチル——(NaCN、トリメチルシラン)——(R)-(-)-4-シアノ-3-ヒドロキシ酪酸エチル。全体の収率は５７％である。
ニトリラーゼは、高度な化学選択性、位置選択性、立体選択性を備えています。飽和および不飽和脂肪ニトリルおよびそれらのアリール置換誘導体は、ニトリラーゼによって対応するカルボン酸を生成できます。グリコール酸は最も単純なアルファヒドロキシ酸であり、日常の化学薬品、繊維、医薬品、その他の産業で広く使用されています。 光化学的に純粋なα-アリール酸は、薬物を完全かつ不斉合成するための重要な中間体です。ナプロキセン、イブプロフェン、フルルビプロフェンなどのα-アリールプロピオン酸化合物は、対応するニトリルの加水分解によって得られます。
ニトリル 5：(R)-(-)-マンデル酸の合成：ベンズアルデヒド+HCN——マンデロニトリル(ラセミ体)——(還元、加水分解)——(R)-(-)-マンデル酸
一般的なニトリル化合物には次のものがあります。：シアン酸、アセトニトリル、アクリロニトリル、ベンゾニトリル、フェニルアセトニトリル、3-シアノピリジン、3-インドールアセトニトリル、シアン配糖体、シアン化物、β-シアノ-L-アラニン、p-ヒドロキシフェニルアセトニトリル、2-6-ジフルオロフェニルアセトニトリル。ニトリル化合物を出発点として、アミド、酸、エステルなど、より価値が高く、応用範囲の広い化合物を得ることができます。
生体触媒 生体触媒技術の継続的な進歩は、次の 3 つの要素から切り離すことができません。 まず、キラリティーは薬物の安全性と有効性における重要な要素であり、生体触媒作用はキラル薬物と中間体を入手する最も有望な方法の 1 つです。 第二に、生体触媒自体が革命的な技術変化を遂げています。 第三に、グリーンケミストリーには新しい材料処理モデルが必要です。 立体選択性に加えて、生体触媒は化学的および位置選択性にも優れており、反応条件が温和であるため、従来の合成における異性化、ラセミ化、転位などの副反応が回避され、反応媒体としての重金属、遷移金属触媒、有機溶媒の使用や生成物の分離・精製が削減されます。
ニトリル加水分解 ニトリルは、シアノ基をさまざまな方法で導入でき、さらに他の官能基に変換できるため、有機合成における重要な中間体です。シアノヒドロラーゼを使用したシアノ分解は、反応条件が穏やかで汚染が少なく、取り扱いが容易なだけでなく、さらに重要なことに、一般的な化学変換では達成できない優れた化学位置と立体選択性を実現できます。
ニトリル6：5-アリールアミン-6-クロロ-2,3-ジシアノピラジン
ニトリル 7：4-ブロモ-2,6-ジフルオロベンゾニトリル（液晶中間体）
ニトリル 8：レモンニトリル、シナモニトリル
ニトリル9：2,3-ジシアノピラジン、優れた抗生物質
ニトリル 10：2,3-ジアミノマレオニトリル HCN+CN-CN——28321-79-1
ニトリル 11：シアノアルデヒドとHCNの付加反応により、光学活性なシアノヒドリンが生成されます。シアノヒドリンは、エポキシ化合物とHCNを反応させることによっても調製できます。