フェントン反応の現象について質問です
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フェントン法システムを調整し、海洋掘削プラットフォームから出る油分を含み、塩分濃度が高い廃水（20g～50g）を処理している。フェントン法ではまず過酸化水素（30％）を加え、その後硫酸第一鉄（10％溶液）を加え、投入比率はおよそ1:3で、pHは4前後となる。 問題です：1、反応時の廃水がオレンジがかった黄色をしており、pHを9前後に調整すると墨緑色の沈殿物が生成されますが、これは正常な現象でしょうか？やはり亜鉄が多すぎるのか？添加比率はどれくらいが良いのか、計算してみます。 2、フェントン反応前の凝集に用いるポリフェロシアン化鉄について、もしポリフェロシアン化鉄が過剰だと、3価鉄はフェントン反応に影響を与えますか？直接、先に加えた過酸化水素と反応するのでしょうか？ 3、CODの測定にはその方法が適しており、簡単で操作もしやすい。塩素ガス補正法やヨウ化カリウム・アルカリ性過マンガン酸カリウム法は煩雑すぎて日常的な使用には向かず、他の方法では誤差が大きくなる。私が選んだのは低濃度の重クロム酸カリウムによる酸化法ですが、現在のCOD値が高すぎて希釈倍率も高くなりすぎているため、結果が正確ではないように思えます（フェントン法を使用した場合、流入水のCODは2000以上、流出水のCODは4000以上でした）。
1、アルカリを加えると墨緑色の沈殿が生成され、これは間違いなく二酸化鉄(Ⅱ)の沈殿であり、しばらく置くと黄色に変わる。酸化効果が悪いことを示しており、**水素の添加量が不足しているため、適宜増やすことができます。 2、フェントンが以前使っていた凝集？どうせフェントン処理後にも大量のスラッジが発生するのだから、前段階の凝集を省略してしまえばいい。三価鉄と水素は反応しない。 3、COD検出に関する問題として、塩分濃度が高いため、塩化物イオンの濃度を2000mg/Lを超えないようにしなければならず、適切に希釈倍率を上げるか、または水銀硫酸塩のマスキング剤の量を増やすことができる。分析方法については、迅速密閉分解滴定法の方が正確であり、かつ迅速だと思います。塩素イオンの影響をできるだけ大きく遮蔽することができる。
フェントンの後で凝集沈殿を用いるのですが、具体的な添加比率は小規模試験によって決定できますよ！
添加比率を試しに調整してみることをお勧めします。凝集はフェントン処理の後に行い、同様に鉄分を含むスラッジも処理する必要があります。
設計する前に小規模なテストは行わなかったのですか？添加比率は状況に応じて個別に検討する必要があります。以前、電気めっき廃水のCODが1万5千のもので小規模なテストを行ったことがありますが、具体的な添加比率は覚えていません。フェントン反応では0.5時間かけて酸を加えてpHを3に調整し、亜鉄と過酸化水素はそれぞれ別々に一定時間加えました。とにかく合計6時間です。その後、0.5時間かけてアルカリを加えてpHを8に調整しました
おそらくフェントン試薬の添加比率に問題がある。スケールアップテストで比率を再調整し、反応時間は1.5時間以上とし、アルカリを加える；反応後に凝集剤を添加すると効果があり、反応前に添加しても効果はない。
過酸化水素も重クロム酸カリウムによって酸化され、過酸化水素が過剰だと排水のCODが上昇する