メタクリル酸グリシジルエステルの蒸留問題
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グリシジルメタクリレートの製造過程には、以下のような問題がある。精留時には99％含有の製品を精留するのが難しく、また精留温度が高いと重合しやすい。
阻聚剤であるヒドロキシルベンゼンを添加しており、90℃を超えると容易に重合する
lz、一気に煮込んでから分離するのか、それとも二段階法なのか？エポキシクロロプロパンはありますか？私は減圧蒸気を使っています。工程はあなたのとは違います。
私もGMAの仕事をしていますが、ヒドロキシルフェニルは使えません。阻聚剤705を使用すると、反応槽内では重合しませんが、蒸留塔内ではよく重合してしまいます。もう手詰まりで、助けを得たいと思っています
実験室では全く重合しないが、パイロットプラントの装置になると重合が起こる
学*、lzは解決法を見つけたのか？
:あなたの材料の沸点はいくつですか？負圧、再沸器による強制逆流、まずは真空装置で試してみてください。沸点は190度ですが、負圧を99まで下げれば、沸点はそれほど高くならないでしょう。低沸点の安定剤を混ぜれば、塔内から製品を回収することも可能です。。。
あなた方のグリシジルメタクリレートの収率は、どの程度まで達成できますか？
真空状態では、重合する確率が低下する
アクリレートの真空蒸留温度もあまり高くしすぎない方が良く、MEHQとHQを組み合わせて試してみてください。
塔の頂部には阻聚剤を噴霧しないのですか？試してみてもいいですよ