아세토니트릴 처리
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아세트니트릴을 사용하고 싶은데, 그 안에 염화설파이드가 들어 있습니다. 전문가 여러분, 어떻게 처리해야 할지 조언해 주시면 감사하겠습니다.
둘의 끓는점은 매우 가깝지만, 증류 방법을 사용하면 분리 및 회수가 분명히 가능할 것입니다. 아마도 이 점에 대해 좀 더 고민해볼 수 있을 것 같습니다:lol
조언해 주셔서 감사합니다. 정류탑은 얼마나 높아야 하나요?온도는 몇 도로 조절하는 게 적당할까요?
이것은 회수율뿐만 아니라 처리량도 고려해야 합니다. 예를 들어, 처리량이 적으면 탑의 직경도 작아지지만 분리가 어려워져 탑이 매우 높고 가늘어집니다. 이 경우 리플러스 비율을 적절히 높여주거나, 특수한 증류 방법을 사용하는 것도 좋습니다. 필요하다면 더 자세히 논의할 수 있습니다；졸업 프로젝트를 하는 경우라면, 직접 자료를 찾아보고 문헌을 조사해 보는 것이 좋습니다. 그게 나중에 일할 때도 약간은 도움이 됩니다
하하, 염화아황은 방부 처리가 된 증류탑이 필요해요. 아니면 중화시킨 다음에 증류하는 게 좋아요.처음부터 탑의 높이와 온도 제어에 대해 묻다니, 이걸 듣기만 해도 정류에 대해 모른다는 걸 알 수 있습니다.만약 실제로 많은 양의 원료가 있다면, 정제 장비를 추가하는 것을 고려해볼 수 있습니다；물질이 소량 있고 증류탑이 있다면, 다른 사람들이 어떻게 하는지 물어보고, 문헌 자료를 찾아서 직접 증류를 시도해 보세요；위의 두 가지 조건을 충족시키지 못한다면, 그냥 ㅋㅋ할 수밖에 없어요:lol
글쓴이의 구성은 무엇인가요?분리 요구 사항은 무엇인가요?저는 오랫동안 증류 분리 공정 설계 및 공정 패키지 개발에 종사해 왔습니다. 필요하시면 464624808@qq.com으로 이메일을 보내주시기 바랍니다.
끓는점은 거의 비슷합니다.물을 넣고 공비 증류한 뒤, 분자체를 통해 수분을 제거하면 됩니다.
이클로로설폭사이드는 물과 반응하므로 사용할 수 없습니다.
반응하여 이산화황과 황화수소가 생성됩니다, 헤헤
물계 내에 공비점은 존재하지 않으며, 디클로로설폭사이드의 끓는점은 낮아서, 상압이나 감압 상태에서 증발됩니다(디클로로설폭사이드의 열에 대한 반응 특성에 따라 결정됨).아세트니트릴의 색도 등에 대한 요구사항이 높지 않다면, 탑 바닥에 남은 아세트니트릴을 재사용할 수 있습니다.색도가 필요하다면, 탑 꼭대기에서 증발시키기만 하면 됩니다. 아주 간단합니다.두 물질의 상대 휘발도가 비교적 낮아, 아세트니트릴이 일부 함께 운반될 수 있다는 점에 주의해야 합니다.
조언해 주셔서 감사합니다. 저는 정류에 대해 정말 잘 모릅니다.
에나멜로 된 증류탑도 안 되나요?
에나멜 정류탑은 방식 처리가 되어 있어서, 전혀 문제없어요.