Thread Content
Mari kita bincangkan bersama rakan-rakan mengenai isu berkaitan ujian bahan asas yang melalui proses rawatan haba. Syarikat tersebut telah menghasilkan sebuah bekas yang diperbuat daripada bahan 13MnNiMoR. Keadaan bahan tersebut setelah proses rawatan haba ialah “positif + pemulihan”. Bahagian penutup bekas tersebut dibentuk menggunakan kaedah tekanan haba, oleh itu ia perlu menjalani proses rawatan haba untuk memulihkan keadaannya semula. Selepas pembentukan bahagian penutup tersebut, ia sekali lagi menjalani proses rawatan haba jenis “positif + pemulihan”. Seluruh peralatan tersebut perlu menjalani proses rawatan haba untuk mengurangkan tekanan dalaman (pada suhu 620°C). Ujian dilakukan pada bahan asas tersebut untuk memantau keseluruhan proses pemanasan yang berlaku. Hasilnya menunjukkan bahawa setelah bahagian penutup tersebut dibentuk menggunakan kaedah tekanan haba dan menjalani proses “positif + pemulihan”, kekuatan bahan tersebut masih memenuhi syarat yang ditetapkan. Namun, setelah proses rawatan haba untuk mengurangkan tekanan dalaman, kekuatan tarikan bahan tersebut menurun sebanyak 100 MPa berbanding dengan kekuatan bahan asalnya. Soalan 1: Saya rasa, sebagai sampel bahan untuk proses rawatan haba, fungsinya hanyalah untuk memeriksa sama ada bahan yang digunakan itu sesuai dengan keadaan asalnya. Dengan kata lain, setelah proses pembentukan penutup selesai dan rawatan haba “positif + negatif” dilakukan, jika sampel tersebut lulus ujian mekanikal, maka tugasnya telah selesai. Ia tidak perlu dipantau lagi semasa proses pemanasan seterusnya (kerana rawatan haba untuk mengurangkan tekanan tidak akan merosakkan keadaan asal bahan tersebut). Maksudnya, tidak perlu melakukan rawatan haba untuk mengurangkan tekanan dalam bahan tersebut sebelum menjalankan ujian. Soalan kedua: Mengapa, setelah proses rawatan haba “positif + negatif” dilakukan pada bahagian penutup tersebut, kekuatan tarikan bahan tersebut tidak berubah. Namun, setelah proses rawatan haba untuk menghilangkan tekanan dalam bahan tersebut (pada suhu 620°C), kekuatan tarikannya menurun sebanyak lebih dari 100 MPa? Soalan ketiga: Apabila semua parameter proses pengeluaran berada dalam keadaan normal, mengapa kekuatan tarikan bahan tersebut menurun sebanyak lebih dari 100 MPa? Adakah ia masih boleh digunakan dengan normal? Jika tidak, bagaimanakah cara untuk memulihkannya?
Secara peribadi, saya agak bersetuju dengan pandangan pertama anda. Mengenai perkara kedua, setelah bahan tersebut melalui proses pengerasan, kekuatan tegangnya pasti akan berkurangan. Namun saya tertanya-tanya sejauh manakah penurunan tersebut akan berlaku. Saya tidak tahu berapa lama masa yang digunakan untuk proses pengerasan tersebut; semakin lama masa yang digunakan, semakin banyak pula penurunan kekuatannya. Perkara ketiga: Tidak ada cara lain. Anda hanya boleh membandingkannya mengikut standard yang ditetapkan. Jika ia memenuhi syarat standard tersebut, maka ia boleh digunakan; jika tidak, ia tidak boleh digunakan. Apa yang dinyatakan di atas hanyalah pandangan peribadi, untuk rujukan sahaja!
Anda perlu melihat suhu tembakan semula bahan mentah tersebut. Untuk bahan yang sama, suhu tembakan semula berbeza antara kilang keluli yang berbeza. Jika suhu pengerasan anda melebihi suhu tempering, maka penurunan kekuatan bahan tersebut adalah sesuatu yang tidak dapat dielakkan.