چرا روشهای تهیه محلولهای بافر برای اندازهگیری سختی متفاوت است؟
Thread Content
برای روش تیتراسیون سختی آب با EDTA، روشهای مختلفی برای تهیه محلول بافری با pH=10 وجود دارد و تفاوتهای زیادی در غلظت آنها وجود دارد؛ آیا این تفاوتها بر نتایج تأثیر میگذارند؟ در چه محدودههایی قابل استفاده هستند؟ مثلاً: در استاندارد GB/T 603-2002، بخش ۴.۱.۳.۳.۱ مربوط به محلول پادزهری آمونیاک و کلرید آمونیوم الف ((pH=10)) است: ۵۴ گرم کلرید آمونیوم را در آب حل کرده، سپس ۳۵۰ میلیلیتر آمونیاک اضافه کرده و محلول را تا حجم ۱۰۰۰ میلیلیتر رقیق میکنند. محلول بافر آمونیاک و کلرید آمونیوم، pH=۱۰: ۲۶.۷ گرم کلرید آمونیوم را در آب حل کرده، سپس ۳۶ میلیلیتر آمونیاک اضافه کرده و محلول را تا حجم ۱۰۰۰ میلیلیتر رقیق میکنند. در استاندارد GB/T 6909-2008، ۶۷.۵ گرم کلرید آمونیوم در ۵۷۰ میلیلیتر آمونیاک غلیظ حل شده، سپس ۱ گرم نمک دیسدیم-مگنزیوم EDTA به آن اضافه شده و محلول تا حجم ۱ لیتر رقیق میشود. همچنین نوعی وجود دارد که با ۲۰ گرم کلرید آمونیوم تهیه میشود؛ چگونه باید بین آنها تمایز قائل شد؟
۱. بر اساس pH مورد نیاز، اسید ضعیفی با مقدار pKa نزدیک به آن انتخاب کنید. ۲. نسبت و غلظت اسید-باز متمایز را بر اساس pH و pKa محاسبه کنید؛ ① اسید ضعیف را با باز قوی در نسبت مشخصی واکنش داد تا محلول اسید ضعیف-نمک اسید ضعیف تشکیل شود. ②اسید ضعیف را با نمک متناظر آن به نسبت مناسب مخلوط کنید. ۳. انتخاب باز ضعیف همانند بالا.
آیا میتوانید برای سؤالاتی که پرسیدم، مثالی ارائه دهید؟
تمام روشهای تهیهای که پیشنهاد میکنم، مربوط به محلول بافر آمونیاک-آمونیوم کلرید هستند؛ مقدار pH آنها تقریباً ۱۰ است، فقط غلظتهایشان متفاوت است
چیز خوبی است، دانلود کردم. متشکرم