Thread Content
واحد ما از روش کروماتوگرافی جوی برای تحلیل میزان متان گازی در فرآیند تولید استفاده میکند. در چند روز اخیر، تغییری در فرآیند تولید مشاهده نشده است، اما میزان متان گازی که تحلیل شده، به طور قابل توجهی بالاتر است (مقدار طبیعی حدود ۵۰ پیپیام است، در حالی که اخیراً بالاتر از ۱۰۰ پیپیام بوده است). ما گمان میکنیم که مشکل از دستگاه کروماتوگرافی باشد؛ بنابراین نمونههایی را برای تحلیل در کارخانههای دیگر ارسال کردیم. برای همان نمونه گاز، مقادیری که کارخانههای دیگر به دست آوردند، پایینتر از مقادیری بود که ما به دست آوردیم. وقتی گاز استاندارد با غلظت ۱۰۰ پیپیام وارد دستگاه کروماتوگرافی ما شد، نتایج به ترتیب ۸۸ پیپیام، ۱۰۴ پیپیام و ۹۰ پیپیام بود. اکنون میخواهیم بپرسیم: ۱. محدوده خطای مجاز برای نتایج حاصل از تحلیل یک نمونه گاز یکسان، چقدر است؟ (آیا استانداردها و مقرراتی وجود دارد؟) ۲. آیا این سه نمونهای که با کروماتوگرافی تهیه شدهاند، میتوانند نشاندهنده مشکل در دستگاه باشند؟ ۳. اگر مشکل از دستگاه باشد، آیا میتوان مشخص کرد که خرابی در کدام بخش است؟ متشکرم از استادان بزرگ!
این به روابط زیادی مربوط میشود. ستون کروماتوگرافی را کمی پیرسازی کنید تا ببینید آیا در داخل ستون تجمعی وجود دارد یا نه ; روش تزریق، باعث تفاوت فشار هنگام تزریق در هر بار در لوله اندازهگیری مقدار میشود ; آلودگی دستگاه تشخیص، منجر به نادقت در اندازهگیری مقدار میشود. همه را امتحان کنید، من هم تازهکارم و میخواهیم با هم یاد بگیریم
میتوانید استاندارد JJG700-1999_دستورالعملهای کالیبراسیون کروماتوگراف گازی را جستجو کنید؛ میزان تکرارپذیری در این روش کمتر از ۳٪ است. لینکی برای مطالعه پیشنهاد میشود: http://www.bzwz.com/html_news/News_34016.html. بحث درباره مشکلات تکرارپذیری در کالیبراسیون کروماتوگرافهای گازی (FID و ECD) – پیشرفتهای فنی – مرکز اخبار – **وبسایت مواد استاندارد**