Thread Content
بحث: ۱. میزان جدیت مشکل امولسیون شدن محلول قلیایی سدیم هیدروکسید مورد استفاده در فرآیند حذف آلکول از گاز مایع چقدر است و آیا فرآیندهای بهبودیافته ملوکس یا فرآیند فیلم الیافی نمیتوانند این مشکل را برطرف کنند؟ ۲. امولسیون شدن دیسولفیدها در محلول قلیایی ممکن است نه تنها به دلیل تفاوت کم چگالی باشد، بلکه ممکن است به دلیل اثر همافزایی مواد آلی مانند تیولها و کاتالیزورهای موجود در محلول قلیایی نیز باشد؛ این امر منجر به افزایش امولسیون شدن دیسولفیدها میشود در آزمایشهای شبیهسازیشده ما مشخص شد که ترکیب دیمتیل دیسولفید با محلولهای قلیایی با غلظتهای مختلف و تکان دادن آنها، باعث ایجاد امولسیون خوبی نمیشود؛ پس از حدود ۲ ساعت، روغن و آب کاملاً از هم جدا میشوند، و هرچه غلظت محلول قلیایی بیشتر باشد، جداسازی سریعتر اتفاق میافتد. ۳. دیسولفیدها در محلولهای قلیایی درجهای حلالیت دارند؛ اگر دیسولفیدهایی که در حالت امولسیونی هستند، به طور کامل حذف شوند، آیا دیسولفیدهای محلول میتوانند بر استفاده مجدد از محلول قلیایی تأثیر بگذارند؟ آیا حتی پس از حذف کامل دیسولفیدهای در حالت امولسیون، همچنان نیاز به استخراج با روغن هیدروژنهشده برای جداسازی وجود دارد؟
۱. مشکل امولسیون شدن محلول قلیایی سدیم هیدروکسید مورد استفاده در فرآیند حذف آلکول از گاز مایع، چقدر جدی است؟ آیا فرآیندهای بهبودیافته ملوکس یا فرآیند فیلم الیافی نیز قادر به حل این مشکل نیستند؟ این واقعاً مشکل بسیار جدیای است؛ بازگشت دیسولفیدها منجر به افزایش قابل توجه میزان گوگرد کلی در گاز مایع میشود و باعث عدم استاندارد بودن آن میگردد ; فرآیندهای بهبودیافته عمدتاً شامل استفاده از روغن حلال برای استخراج مجدد هستند و با بهرهگیری از اصل همخوانی فازها، دیسولفیدها را جدا میکنند. ۲. امولسیون شدن دیسولفیدها در محلول قلیایی ممکن است نه تنها به دلیل تفاوت کم چگالی باشد، بلکه ممکن است به دلیل اثر همافزایی مواد آلی مانند تیولها و کاتالیزورهای موجود در محلول قلیایی نیز باشد؛ این امر منجر به افزایش امولسیون شدن دیسولفیدها میشود در آزمایشهای شبیهسازیشده ما مشخص شد که ترکیب دیمتیل دیسولفید با محلولهای قلیایی با غلظتهای مختلف و تکان دادن آنها، باعث ایجاد امولسیون خوبی نمیشود؛ پس از حدود ۲ ساعت، روغن و آب کاملاً از هم جدا میشوند، و هرچه غلظت محلول قلیایی بیشتر باشد، جداسازی سریعتر اتفاق میافتد. استفاده از روغنهای کمگوگرد برای استخراج، میتواند این مشکل را حل کند؛ زیرا محلول قلیایی در حالت غیرآلی است و سدیم تیول نیز در حالت غیرآلی قرار دارد. ۳. دیسولفیدها در محلولهای قلیایی درجهای حلالیت دارند؛ اگر دیسولفیدهایی که در حالت امولسیونی هستند، به طور کامل حذف شوند، آیا دیسولفیدهای محلول میتوانند بر استفاده مجدد از محلول قلیایی تأثیر بگذارند؟ آیا حتی پس از حذف کامل دیسولفیدهای در حالت امولسیون، همچنان نیاز به استخراج با روغن هیدروژنهشده برای جداسازی وجود دارد؟ استخراج کنید، این مشکل امولسیونشدن را حل خواهد کرد.
پس اگر به جای استخراج، روش دیگری برای جداسازی دیسولفیدهای در حالت امولسیونی از محلول قلیایی چرخشی به کار رود، یعنی دیسولفیدهای امولسیونی یا سایر فازهای چرب به طور کامل حذف شوند، آیا محلول قلیایی حاصل میتواند برای استفاده مستقیم مناسب باشد؟
میتوان آن را مستقیماً مجدداً استفاده کرد؛ فرآیند بازسازی محلولهای قلیایی معمولاً به همین شکل است: یا از روغن حلکننده برای استخراج استفاده میشود، یا دیسولفیدها به صورت گازی جدا میگردند تا از درهمآمیزی مجدد محلول قلیایی جلوگیری شود.
میزان دیسولفید در حالت امولسیونی در محلول قلیایی چرخشی در فرآیند تولید واقعی، تقریباً چقدر است؟
هیچ نظارتی انجام نشده است، اما دیسولفیدهای موجود در محلول قلیایی پس از استخراج، تأثیر چندانی بر کیفیت گاز مایع ندارند. در واقع، محتوای کلی گوگرد در گاز مایع استخراجشده با روغن حلکننده، بالاتر است. در واقع، فرآیند استخراج با روغن و فرآیند بازمخلوط شدن گاز مایع، اساساً مشابه هم هستند؛ هر دو بر اساس اصل همخوانی و سازگاری عمل میکنند.
آیا میتوان با رویکردی متفاوت این مشکل را حل کرد؟ از آنجایی که دیسولفیدها در محلولهای قلیایی امولسیون میشوند، اگر پس از تشکیل در محلول قلیایی باقی نمانند، دیگر امولسیون نخواهند شد، درست است؟ بنابراین فناوری که ما توسعه دادهایم، این است که دیسولفیدها مستقیماً به گازهای خروجی وارد شوند و سپس گازهای خروجی به صورت کامل و بدون آسیب، تصفیه شوند. بنابراین، استخراج معکوس دیسولفیدها توسط گاز مایع وجود ندارد و از نظر فرآیندی نیز دیگر به برج اکسیداسیون و استخراج معکوس با روغن حلال نیازی نیست. از نظر کارایی، گاز مایع باعث گرفتن گوگرد به میزان زیاد شده و همچنین باقیماندههای قلیایی را نیز از بین برده است!