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Número de cópias dos documentos de saída do recipiente sob pressão

2019-02-18View Original

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Quantas cópias dos documentos de saída do recipiente sob pressão devem existir? Existe alguma norma que estabeleça requisitos claros?
Reply #22019-02-18
Os documentos de fábrica são o atestado de saúde ao nascer, um por aparelho! É possível fazer cópias!
Reply #32019-02-18
O que devo fazer se quiser uma cópia? Existem requisitos claros nas normas a respeito disso?/
Reply #42019-02-18
Como o certificado de nascimento de uma criança! O hospital recebe uma cópia (do fabricante), e outra precisa ser dada ao usuário!
Reply #52019-02-18
**O departamento de supervisão também não vai assinar nada a mais! 1 dispositivo, 2 conjuntos!
Reply #62019-02-18
Cada produto fornece uma cópia para o usuário e outra para arquivamento. O conteúdo dos arquivos é mais abrangente, e as informações de fábrica atendem aos requisitos regulatórios.
Reply #72019-02-18
É possível especificar no contrato o número de cópias necessárias.
Reply #82019-02-18
Nossa empresa fornece um conjunto de documentos de acompanhamento para cada produto fabricado, um para o usuário e outro para arquivamento.
Reply #92019-02-19
Este tópico foi editado pela última vez por Kusimura em 19/02/2019, às 08:19. As especificações relativas aos documentos não estão definidas em normas padrão; geralmente, essas informações são indicadas no contrato, incluindo o número de cópias e seu formato. Geralmente, exige-se uma cópia original e N cópias adicionais. O N depende das exigências do proprietário/cliente. Pelo menos 2 ou 3 cópias, no máximo 5 ou 6. Há também quem peça mais de uma dúzia de cópias. Existem versões em papel, versões eletrônicas, entre outras. A versão eletrônica está disponível em formatos como Word, PDF e DWG. Nos casos em que há saída de modelos tridimensionais, também são necessários programas específicos. Ao mesmo tempo, também serão estabelecidos requisitos claros para a versão do programa necessária para abrir a versão eletrônica.
Reply #102019-02-25
O certificado de inspeção é geralmente emitido em três cópias: uma é arquivada pela instituição responsável pela inspeção, outra é mantida pela própria empresa fabricante, e a terceira é entregue ao cliente juntamente com os documentos do produto. Várias cópias dos dados de fábrica, a regulamentação não estipula. Geralmente, as próprias fábricas têm requisitos relacionados em seus sistemas.
Reply #112019-06-12
**Qual é a palavra assinada pelo órgão de fiscalização? Nunca vi.

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