Aprenda um pouco sobre peptídeos todos os dias--1

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Síntese de Peptídeos Fmoc - GUTOBIO A química do Fmoc foi desenvolvida no final da década de 1970 por Eric Atherton e Bob Sheppard no Laboratório de Biologia Molecular da Universidade de Cambridge e revisada por Chan e White (Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis – A Practical Approach, Oxford University Press, 2000). Na síntese de peptídeos em fase sólida Fmoc, as cadeias peptídicas são ligadas passo a passo, um aminoácido de cada vez, simultaneamente a um suporte de resina insolúvel. Isto permite que os subprodutos da reação sejam removidos por simples lavagem em cada etapa. O aminoácido é protegido por um grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) no seu terminal amino e acoplado à cadeia em crescimento após ativação do terminal ácido carboxílico. então passe * * Trabalhe para remover o grupo Fmoc e repita o processo. Uma vez montado o peptídeo, ele pode ser removido da resina por tratamento com ácido trifluoroacético (TFA). Ao mesmo tempo, os grupos protetores nas cadeias laterais dos aminoácidos também são removidos, produzindo peptídeos lineares brutos. A purificação em uma etapa por HPLC de fase reversa é geralmente suficiente para obter peptídeos com >95% de pureza. A síntese de Fmoc é suave, flexível e versátil, oferecendo assim mais opções sintéticas do que a química alternativa de Boc. Por exemplo, o TFA é utilizado apenas uma vez durante o processo de lise, enquanto no processo Boc é utilizado em todos os ciclos.