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De acordo com diferentes fontes, os medicamentos podem ser divididos em três categorias: medicamentos sintetizados quimicamente, produtos biológicos e medicamentos de origem natural. Segundo as estatísticas, os medicamentos sintetizados quimicamente ainda são a principal fonte de candidatos a medicamentos, e a proporção deste tipo de medicamentos ultrapassou 50% ao longo dos anos. Ingredientes ativos extraídos de minerais naturais, animais e plantas e medicamentos preparados por meio de síntese química ou biossíntese são chamados coletivamente de medicamentos químicos. Os medicamentos químicos têm estruturas claras e podem prevenir, tratar e diagnosticar doenças ou regular funções do corpo humano, melhorar a qualidade de vida e manter uma boa saúde. Do século XIX até a década de 1930, muitos produtos naturais foram isolados, purificados e identificados a partir de animais e plantas, como ácidos orgânicos (como o ácido salicílico), alcalóides (como * * , atropina, quinina, cafeína), etc. Esses produtos naturais possuem certas atividades fisiológicas ou farmacológicas e podem ser usados diretamente como medicamentos. O seu isolamento e identificação ilustram que as substâncias químicas contidas nas drogas naturais são a base material para os efeitos terapêuticos das drogas naturais. Estas moléculas de medicamentos naturais não apenas fornecem medicamentos precisos e adequados para aplicação clínica, mas também criam um bom começo para o desenvolvimento da química medicinal. Após meados do século XIX, o desenvolvimento da indústria química, especialmente da indústria química de corantes, da indústria química do carvão, etc., proporcionou às pessoas mais substâncias químicas e matérias-primas. As pessoas conduziram pesquisas de atividade farmacológica em vários intermediários e produtos da química sintética orgânica. Ao mesmo tempo, o desenvolvimento da tecnologia de síntese orgânica tornou possível às pessoas sintetizar medicamentos a partir de matérias-primas químicas simples. Por exemplo, as pessoas usam clorofórmio e éter como agentes sistêmicos. * * Como sedativos e hidrato de cloral, o uso bem-sucedido desses medicamentos promoveu o desenvolvimento da indústria farmacêutica. No final do século XIX e início do século XX, a indústria farmacêutica começou a sintetizar e preparar medicamentos químicos em grandes quantidades. As pessoas começaram a sintetizar algumas drogas químicas simples, como ácido salicílico e aspirina, benzocaína, amotipirina, fenacetina, etc., e a realizar produção em larga escala. A pesquisa em química medicinal começou a passar do estudo de produtos naturais para o estudo de produtos sintéticos. Ao mesmo tempo, alguns intermediários de corantes orgânicos naturais e sintéticos, como a leucina, são usados para tratar infecções bacterianas patogênicas. Descobriu-se que alguns compostos sintéticos têm efeitos quimioterápicos e são usados clinicamente. Os intermediários de corantes orgânicos sintéticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas patogênicas nesta fase foram a origem inicial dos medicamentos químicos e estabeleceram um bom começo para o vigoroso desenvolvimento da indústria farmacêutica. Porém, nesta fase, limita-se apenas à investigação, procura e descoberta de possíveis valores medicinais de substâncias existentes. É um método de pesquisa isolado e não conduz pesquisas aprofundadas sobre a relação entre a estrutura química e a atividade biológica de substâncias naturais ou sintéticas. Os medicamentos químicos utilizam compostos como base material e a eficácia (efeitos biológicos) do medicamento como base de sua aplicação. A Medicilon fornece serviços como otimização de processos de síntese química de medicamentos e otimização de processos de formulação. Aproximadamente da década de 1930 à década de 1960. É caracterizada pelo surgimento de um grande número de drogas sintéticas, pelo isolamento, medição e determinação da atividade de substâncias biologicamente ativas endógenas e pela aplicação clínica de inibidores enzimáticos. Pode ser chamado de “período áureo” do desenvolvimento de medicamentos. Pela primeira vez, Dornagk utilizou Bailangduoxin no tratamento clínico de infecções bacterianas, iniciando a era do tratamento químico moderno, e assim desenvolveu dezenas de sulfonamidas para aplicação clínica. Na década de 1940, a atividade antibacteriana da penicilina foi posteriormente confirmada e utilizada clinicamente pela primeira vez, tornando-se o primeiro antibiótico a ser utilizado clinicamente. Devido à sua estrutura única e forte atividade antibacteriana, a penicilina trouxe uma revolução na terapêutica. O surgimento da penicilina levou as pessoas a isolar e procurar outros antibióticos contra fungos e outros microrganismos. Ao mesmo tempo, com base na aplicação clínica da penicilina, foram realizadas pesquisas sobre antibióticos semissintéticos e vários tipos principais de penicilinas semissintéticas que eram resistentes a ácidos, resistentes a enzimas e de amplo espectro foram desenvolvidos com sucesso. Nesta fase, não só foram sintetizadas muitas substâncias naturais com valor medicinal comprovado, que outrora atenuaram o problema da escassez de recursos naturais, mas também medicamentos hormonais esteróides, antibióticos semissintéticos, medicamentos para o sistema nervoso, medicamentos terapêuticos cardiovasculares e cerebrovasculares e medicamentos quimioterápicos para tumores malignos foram sintetizados utilizando tecnologia de síntese orgânica e outras tecnologias, fazendo grande progresso em medicamentos químicos nesta fase. Hoje em dia, milhares de medicamentos químicos foram desenvolvidos e utilizados pelos humanos. De acordo com o escopo de ação, podem ser divididos em medicamentos para o sistema nervoso central, medicamentos para o sistema nervoso periférico, medicamentos para o sistema circulatório, medicamentos para o sistema digestivo, etc. ； De acordo com seus próprios efeitos, podem ser divididos em antitérmicos e analgésicos, antitumorais, antibacterianos, antivirais, etc. ； De acordo com suas próprias características de estrutura química, podem ser divididos em medicamentos peptídicos, medicamentos hormonais, barbitúricos, etc. Os medicamentos biossintéticos usam moléculas bioativas, como enzimas biológicas, como transportadores para sintetizar medicamentos para melhorar a seletividade e a taxa de reação. A biossíntese de medicamentos refere-se à aplicação da biossíntese na produção de medicamentos, estereosseletividade da biossíntese de medicamentos e produção de medicamentos personalizados. A biossíntese de drogas utiliza principalmente moléculas biologicamente ativas. Por exemplo, várias enzimas são utilizadas como transportadores para participar na síntese, o que aumenta a selectividade da reacção, torna as condições de reacção mais suaves e melhora a velocidade da reacção. Ao mesmo tempo, a síntese envolvendo microrganismos é mais conveniente. Por exemplo, os cromossomos têm sido usados para sintetizar drogas. Eles só precisam fornecer um meio de cultura contendo matérias-primas sintetizadas artificialmente e uma temperatura adequada, e várias enzimas em E. coli podem usar essas matérias-primas para sintetizar medicamentos. A biossíntese de drogas sintetiza principalmente drogas específicas através do metabolismo dos organismos. É uma expansão da moderna engenharia de fermentação e da engenharia genética. Este método tem menos poluição ambiental e é adequado para a produção de medicamentos em larga escala. Os medicamentos são derivados principalmente de metabólitos biológicos primários e secundários. Em suma, é o processo de utilização de microrganismos para sintetizar drogas a partir de precursores de drogas. É uma tendência futura no desenvolvimento da medicina moderna e uma orientação de pessoal para a medicina futura. Na verdade, não existe uma fronteira clara entre medicamentos sintetizados quimicamente e medicamentos biossintéticos. Se for preciso distinguir, o processo tradicional de síntese química não envolve a participação de macromoléculas biologicamente ativas (proteínas, ácidos nucléicos, etc.) ou microrganismos. Em vez disso, utiliza rotas de síntese projetadas artificialmente e utiliza reações orgânicas clássicas para sintetizar. A introdução da biotecnologia reflete-se principalmente na participação de moléculas biologicamente ativas, como diversas enzimas, na síntese. A maior vantagem dos medicamentos biossintéticos é que a seletividade da reação é melhorada, as condições de reação são mais suaves e a taxa de reação também é melhorada até certo ponto. Ao mesmo tempo, a síntese envolvendo microrganismos é mais conveniente. Por exemplo, E. coli com cromossomos modificados tem sido usada para sintetizar medicamentos. Ele só precisa fornecer um meio de cultura contendo matérias-primas sintetizadas artificialmente, e várias enzimas no corpo da E. coli podem usar essas matérias-primas para sintetizar medicamentos.