Desulfuração por peneira molecular de gás liquefeito de coqueação
Thread Content
No equipamento de cokagem retardada, na parte de desulfuração do gás liquefeito, atualmente utiliza-se o método duplo de desulfuração para remover o hidrogênio sulfídrico e os tiolos. No entanto, recentemente houve um excesso de enxofre no produto final. As análises indicaram que se trata de sulfetos. Será possível removê-los com uso de peneiras moleculares? Como deve ser projetado o fluxo?
O que o autor está se referindo é ao teor de sulfetos no enxofre total após a dupla remoção? Qual é a quantidade de hidrogênio sulfídrico e enxofre orgânico no teor total de enxofre após a torre de desulfuração do gás liquefeito? A concentração do líquido alcalino utilizado para a desulfuração da membrana fibrosa está normal? Tente trocar o líquido alcalino. Além disso, que tipo de placa é utilizada na torre de desulfuração do gás liquefeito?
Qual é o padrão? É 343 mg/Nm3 de enxofre total ou algum outro indicador? Que tipo de sulfeto é: sulfeto simples, dissulfeto ou dissulfureto? Seria melhor fazer uma análise da forma do enxofre, hein! A zeólita molecular pode ser removida, claro, mas o custo é um pouco alto.
Também depende de qual valor será definido para o indicador; talvez não seja necessário usar o método de zeólita. É preciso fazer uma análise específica primeiro!
Que catalisador você está usando? ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？
O padrão é 343; deve ser um sulfeto simples
É um produto obtido após dupla desidratação; o teor de hidrogênio sulfídrico é 0. Utilizamos como catalisador o ticianocobalto sulfatado, e a concentração da solução alcalina utilizada como catalisador fica entre 13 e 15
Seria melhor explicar brevemente os métodos de análise: é GC-SCD, FPD ou AED? É possível fazer uma análise quantitativa? Recomenda-se fazer uma comparação entre o enxofre na forma de gás liquefeito após a lavagem com amônia e após a lavagem com álcalis. Se for confirmado que se trata de um tioéter simples, então é necessário fazer ajustes no sistema de estabilização da absorção. O método de lavagem com álcali não consegue remover os dissulfetos. O método de adsorção é caro, e a regeneração do adsorvente também gera gases residuais.
O método de lavagem alcalina realmente não consegue remover o composto sulfeto; é necessário adicionar um dispositivo de separação para isso. Se o gás liquefeito de coque for vendido diretamente, então as operações de separação devem ser realizadas ainda na fase inicial, a fim de separar os componentes de maior tamanho.
Pergunto: após a desulfuração do gás liquefeito por catalisador, tanto o hidrogênio sulfídrico quanto os tiolos ficam em 0. O teor total de enxofre fica acima de 20, chegando a cinquenta ou sessenta. Será que o principal composto presente é o sulfeto? Como ajustar a estabilidade da absorção?
Com base nos dados de análise de amostras em fase líquida de enxofre, os valores totais de enxofre e de enxofre em suas diferentes formas, obtidos por outros métodos, costumam ser mais baixos. Ou seja, os valores de zero para hidrogênio sulfídrico e tiol, como você disse, não são confiáveis. Ao mesmo tempo, os dados de enxofre morfológico também permitem identificar quais são os diferentes tipos de sulfetos. Tente procurar uma universidade ou instituto de pesquisa nas proximidades para fazer um teste?
O problema foi resolvido? O gás liquefeito de coque, após desenxofreamento, é usado para o que? Temos a tecnologia para reduzir o teor de enxofre no gás liquefeito de coque para menos de 10 mg/kg. É possível dividir o ar de alimentação, para aumentar a produção de propeno e buteno.