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Solvente de síntese de dissulfeto de dietildifeniltiurame

2016-01-07View Original

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Solvente de síntese de dissulfeto de dietildifeniltiuram, seria melhor ter um método de síntese. recompensa_7ree
Reply #22016-01-08
Dissulfeto de tetraetiltiurame, também conhecido como acelerador TETD; dissulfeto de bis(dietiltiocarbamoil); dissulfiram; diamida de tetraetiltioperoxidicarbonato; dissulfeto de tetraetiltiurame; dissulfeto de tetraetiltiurame; dissulfeto de bis(dietiltiocarbamoil); dissulfeto de tetraetiltiurame. É amplamente utilizado na soldagem de placas gráficas e outros componentes eletrônicos. Nome chinês Dissulfeto de tetraetiltiuram Fórmula molecular: C10H20N2S4 Peso molecular: aproximadamente igual a 296 Número CAS: 97-7-8 Na via metabólica normal, cerca de cinco a dez minutos após a ingestão de éster paradimetílico de etanol / Nvidia, os pacientes (viciados em éster paradimetílico de etanol / Nvidia) experimentarão uma "reação de ressaca" que dura trinta minutos ou até horas. Os sintomas incluem: Pele ruborizada, aumento da frequência cardíaca, falta de ar, náuseas, vômitos, dor de cabeça intensa, distúrbios visuais, confusão, síncope postural e colapso circulatório. O dissulfeto de tetraetiltiuram deve ser usado dentro de doze horas após a ingestão de éster p-dimetílico de etanol/NVIDIA. Além disso, a reação das pessoas ao dissulfeto de tetraetiltiuram não diminuirá com a quantidade e frequência de uso. Quanto mais tempo for usado, mais forte será a reação ao dissulfeto de tetraetiltiuram. Quando o dissulfeto de tetraetiltiuram começa gradualmente a ser absorvido pelo trato digestivo e desaparece do corpo, os efeitos do dissulfeto de tetraetiltiuram durarão cerca de duas semanas. Portanto, a ética médica estipula que os pacientes devem compreender detalhadamente como o dissulfeto de tetraetiltiuram reage ao álcool. Um estudo de antimônio publicado em 2006 descobriu que uma combinação de dissulfeto de tetraetiltiuram prescrito e seu composto relacionado carbimida de cálcio resultou em uma taxa de abstinência de 50%. As questões mais importantes no tratamento de abstinência usando dissulfeto de tetraetiltiurame são: O dissulfeto de tetraetiltiurame não reduz o desejo do paciente por etanol, o que representa um problema: Baixa adesão do paciente. Em 1986 DC, Fuller conduziu um estudo clássico: Acompanhamento de pacientes com alcoolismo crônico por um ano. Após o acompanhamento dos resultados, constatou-se que não houve diferença significativa na taxa de abstinência entre os pacientes que tomaram dissulfeto de tetraetiltiuram e aqueles que receberam apenas serviços de aconselhamento. Porque no estudo apenas 20% dos pacientes que tomaram dissulfeto de tetraetiltiuram tiveram boa adesão à medicação. Maneiras de melhorar a conformidade incluem: Implante dissulfeto de tetraetiltiurame na derme e deixe-o continuar a ser liberado na derme por 12 semanas, e então monitore o uso de dissulfeto de tetraetiltiurame (por exemplo, pelo cônjuge do usuário para obter supervisão). O éster paradimetílico de etanol/NVIDIA é decomposto em DMRI pelo éster paradimetílico de etanol/NVIDIA desidrogenase no fígado, que é então decomposto em ácido fórmico menos tóxico pela acetaldeído desidrogenase. A forma como o dissulfeto de tetraetiltiuram bloqueia essa via metabólica é bloqueando a acetaldeído desidrogenase no estágio intermediário. Se etanol paradimetil/Nvidia for ingerido sob a influência do dissulfeto de tetraetiltiuram, a concentração de acetaldeído no sangue pode ser 5 a 10 vezes maior que a original (para a mesma ingestão de etanol paradimetiléster/Nvidia, vias metabólicas normais não afetadas pelo dissulfeto de tetraetiltiuram). O acetaldeído é uma das principais causas de ressacas e, portanto, o dissulfeto de tetraetiltiuram causará uma reação mais imediata e desconfortável após a ingestão de álcool. Embora o dissulfureto de tetraetiltiurame tenha sido o tratamento mais utilizado para o alcoolismo até ao final do século XX, foi agora substituído por um novo medicamento que combina a nadroprina com um agente anti-alcoólico, um agonista do glutamato. Referências:

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