Quais são as instruções para os testes de solubilidade no United States Pharmacopeia?
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Como no título, alguém aqui sabe como proceder exatamente? Atualmente, a solubilidade dos produtos da empresa não atende aos padrões exigidos. Porém, não há instruções específicas sobre como proceder, o que é um problema
Os métodos de teste descritos nos farmacopéias gerais já são muito detalhados; como poderiam ser ainda mais detalhados? Basta seguir os passos e condições descritos no método padrão.
Você com certeza não leu o folheto informativo do medicamento direito! Geralmente, tais métodos padrão são incluídos em um apêndice, ou talvez em um apêndice dentro do apêndice. A palavra “farmacopeia” significa código ou regulamento. Quando existem requisitos específicos, devem haver regras claras para cumprí-los; caso contrário, como poderia se tratar de um código? Quando estava na escola e encontrava problemas difíceis de resolver, sempre suspeitava que houvesse um erro no enunciado. O conselho que o professor me deu foi: é possível, mas você não deve pensar assim. Ou seja, nem sequer pense nessa direção! Se o problema não está no título, então o problema é seu. Da mesma forma, se há algum problema com a farmacopeia, o problema também é seu.