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bg2.png01. A combustão pode ser dividida em combustão com chama e combustão sem chama. Para que a combustão ocorra e se desenvolva, são necessárias três condições: um material combustível, um oxidante (substância que ajuda na combustão) e temperatura (fonte de ignição). 02. Fontes comuns de ignição: chamas abertas, arcos elétricos, faíscas elétricas, raios, altas temperaturas, além de fontes de ignição espontânea (fósforo branco, alquilalumínios, que podem pegar fogo sozinhos no ar) ； Metais como potássio e sódio pegam fogo ao entrarem em contato com água ； Materiais inflamáveis e combustíveis que podem pegar fogo ao entrar em contato com oxidantes ou peróxidos, entre outros). 03: Quanto menor o ponto de inflamação, maior o risco de incêndio; inversamente, quanto maior o ponto de inflamação, menor o risco. O ponto de inflamação está relacionado à pressão de vapor saturada dos líquidos inflamáveis; quanto maior a pressão de vapor saturada, menor é o ponto de inflamação. Quando a temperatura do líquido é superior ao seu ponto de inflamação, ele pode ser inflamado por uma fonte de fogo a qualquer momento, ou até mesmo entrar em autoinflamação. Se a temperatura do líquido for inferior ao ponto de inflamação, ele não vai inflamar-se, muito menos pegar fogo. 04. O ponto de inflamação da gasolina é de -50°C, enquanto o ponto de inflamação do querosene fica entre 38 e 74°C. Com base no valor do ponto de inflamação, é possível determinar a categoria de risco de incêndio nos locais onde se produzem, processam ou armazenam líquidos inflamáveis: aqueles com ponto de inflamação < 28°C são classificados como categoria A ； Aqueles com ponto de inflamação ≥28°C e <60°C pertencem à categoria B ； Aqueles com ponto de inflamação ≥ 60°C pertencem à categoria C. 05. O ponto de combustão dos líquidos inflamáveis é, em geral, 1 a 5°C maior que seu ponto de inflamação. Quanto menor for o ponto de inflamação, menor será essa diferença. Em particular, em recipientes abertos, é difícil distinguir entre o ponto de inflamação e o ponto de combustão. Portanto, para avaliar o grau de periculosidade desses incêndios causados por líquidos, geralmente se utiliza o ponto de inflamação. 06. Quanto menor for o ponto de autoignição, maior será o risco de incêndio. 07. As formas de combustão de gases são divididas em combustão por difusão (como no uso de gás para cozinhar, iluminação ou soldagem) e combustão por pré-mistura (como na combustão das lâmpadas a gás). 08、Queima de líquidos: inflamação espontânea (temperatura mínima), ebulição e respingos. 09. Em geral, o início da ebulição ocorre muito antes do início das erupções de líquido. O momento em que ocorre a ebulição está relacionado ao tipo de petróleo bruto e ao teor de umidade. De acordo com os experimentos, o petróleo que contém 1% de umidade entra em ebulição após 45 a 60 minutos de combustão. O momento em que ocorre a ejeção está relacionado à espessura da camada de óleo, à velocidade de propagação das ondas térmicas e à velocidade de combustão do óleo. 10. Queima de sólidos: queima por evaporação, queima por decomposição, queima de superfície, queima por fumaça (queima lenta), queima explosiva. 11. Os produtos da combustão completa são o CO2 (gás), formado pela oxidação do carbono presente nos materiais combustíveis; o H2O (líquido), formado pela oxidação do hidrogênio; e o SO2 (gás), formado pela oxidação do enxofre. 12. Os produtos da combustão incompleta são CO, NH3, álcoois, aldeídos, éteres, entre outros. 13. Os pontos de ebulição dos metais voláteis são, em geral, mais baixos do que os pontos de fusão de seus óxidos (com exceção do potássio). Nos metais não voláteis, os pontos de fusão de seus óxidos são mais baixos do que os pontos de ebulição dos metais. 14. Perigos dos produtos da combustão: toxicidade e capacidade de atenuar a luz. Geralmente, o comprimento de onda da luz visível é de 0,4 a 0,7 μm. O diâmetro das partículas de fumaça presentes nas chamas é de alguns μm a dezenas de μm. Como d > 2λ, as partículas de fumaça são opacas à luz visível. 15. Incêndios de tipo A: Incêndios em substâncias sólidas ； Incêndios de tipo B: Incêndios causados por líquidos ou substâncias sólidas que podem derreter. Como incêndios com gasolina, querosene, petróleo bruto, metanol, etanol, asfalto e parafina, entre outros ； Incêndios de classe C: Incêndios em gases ； Incêndios de classe D: Incêndios em metais ； Incêndios de tipo E: Incêndios em ambientes com eletricidade ； Incêndios de categoria F: Incêndios causados por alimentos em equipamentos de cozinha (como óleos e gorduras de origem animal ou vegetal). 16. Classificação de acordo com o grau de danos causados por incêndios: (1) Incêndios extremamente graves: são aqueles que causam a morte de 30 ou mais pessoas, ou ferimentos graves em 100 ou mais pessoas, ou prejuízos materiais diretos de 100 milhões de yuans ou mais ； (2) Incêndios graves: referem-se a incêndios que causam a morte de 10 a 30 pessoas, ou ferimentos graves em 50 a 100 pessoas, ou perdas materiais diretas no valor de 50 milhões a 100 milhões de yuans ； (3) Incêndios de grande porte: referem-se a incêndios que causam a morte de 3 a 10 pessoas, ou ferimentos graves em 10 a 50 pessoas, ou perdas materiais diretas no valor de 10 milhões a 50 milhões de yuans ； (4) Incêndios comuns: referem-se a incêndios que causam a morte de até 3 pessoas, ou ferimentos graves em até 10 pessoas, ou perdas diretas de até 10 milhões de yuans. Nota: “Acima” inclui o número em questão, enquanto “abaixo” não inclui esse número. 16. Causas comuns de incêndios: problemas elétricos, fumo, uso imprudente do fogo no dia a dia, operações de produção inadequadas, falhas em equipamentos, brincadeiras com fogo, atos intencionais de incêndio e raios. 18. Existem 3 maneiras de transferência de calor: condução térmica, convecção térmica e radiação térmica. 19. As forças que impulsionam o fluxo de fumaça incluem o efeito chaminé causado pela diferença de temperatura entre o interior e o exterior, a ação do vento externo e a influência dos sistemas de ventilação e ar-condicionado. 20. No início de um incêndio, a velocidade de propagação dos fumos na direção horizontal é de 0,3 m/s. Quando a queima fica mais intensa, a velocidade de propagação dos fumos pode chegar a 0,5 a 3,0 m/s ； A velocidade de propagação dos gases tóxicos pelas escadas ou outros canais verticais pode chegar a 3,0–4,0 m/s. A velocidade com que uma pessoa caminha em terreno plano é de aproximadamente 1,5 a 2,0 m/s. Já ao subir escadas, a velocidade é de cerca de 0,5 m/s. Portanto, a velocidade com que uma pessoa sobe escadas é **menor** do que a velocidade de fluxo vertical do fumo. Portanto, quando um prédio está em chamas, é perigoso correr para o andar de cima. 21. Algumas fases do desenvolvimento de incêndios em edifícios: fase inicial de crescimento, fase de desenvolvimento pleno e fase de declínio. 22. Princípios e métodos básicos de extinção de incêndios: resfriamento, isolamento e sufocação (quando a concentração de oxigênio fica abaixo de 15%, não é possível manter a combustão). Também existe a supressão química (os agentes químicos utilizados para extinguir incêndios incluem pó seco e heptafluoropropano). 23. Para que ocorra uma explosão de pós inflamáveis, são necessárias três condições: o próprio pó deve ser inflamável; o pó precisa estar suspenso no ar e misturado com o ar até atingir uma concentração suficiente para causar a explosão; além disso, é preciso haver uma fonte de fogo capaz de provocar a explosão do pó. 24. As características das explosões de pó são, principalmente, as seguintes: (1) A explosão contínua é a principal característica das explosões de pó. Isso acontece porque a explosão inicial faz com que o pó depositado seja levantado no ar, formando assim novas misturas explosivas em novos espaços, o que provoca novas explosões ； (2) A energia mínima necessária para provocar uma explosão de poeira é bastante alta; geralmente, é superior a algumas dezenas de milijoules. Além disso, é difícil acender essa poeira em superfícies quentes ； (3) Em comparação com as explosões de gases inflamáveis, as explosões de pó causam um aumento de pressão mais lento. A pressão elevada permanece por um período maior de tempo, e a energia liberada é maior, resultando em maior poder destrutivo. 25. Quanto maior a umidade no ar, maior será a energia mínima necessária para que a poeira exploda ； À medida que a concentração de oxigênio aumenta, o intervalo de limite para a ocorrência de explosões também se expande ； Na presença de gases inflamáveis em ambientes com poeira, isso **aumenta o risco de explosão da poeira**. 26. Diferentes substâncias, devido às suas propriedades físico-químicas distintas, possuem limites de explosão diferentes ； Mesmo para a mesma substância, em diferentes condições externas, seu limite de explosão varia. Por exemplo, o limite de explosão em oxigênio é maior do que o limite de explosão no ar; portanto, o valor mínimo diminui. 27. Quanto maior a energia da fonte de ignição do ar misturado com combustível, maior será o intervalo de faixas em que pode ocorrer a explosão, e maior também será o risco de explosão. 28. À medida que a pressão inicial do ar misturado aumenta, o alcance da explosão também aumenta, o que eleva o risco de explosão. É importante notar que, em um mistura de monóxido de carbono seco com ar, à medida que a pressão aumenta, o intervalo de explosão diminui. 29. Quanto maior a temperatura inicial do ar misturado, maior será a faixa de limite para a ocorrência de explosão, e maior também será o risco de explosão. 30. A adição de gases inertes à mistura inflamável faz com que a faixa de limite para a ocorrência de explosão se torne mais estreita. Geralmente, o limite superior diminui, enquanto o limite inferior muda de maneira mais complexa. Quando a quantidade de gás inerte adicionado excede um certo limite, nenhuma proporção de mistura será capaz de causar uma explosão. 31. À medida que a concentração de gases combustíveis ou vapores líquidos em uma mistura explosiva aumenta, mais calor é gerado pela explosão, e a pressão também aumenta. Quando a concentração das substâncias inflamáveis na mistura aumenta ligeiramente acima da concentração estequiométrica, essas substâncias reagem completamente com o oxigênio presente no ar. Assim, ocorre uma maior liberação de calor e uma pressão maior durante a explosão. Quando a concentração de substâncias inflamáveis na mistura excede a concentração estequiométrica, o calor e a pressão gerados pela explosão diminuem à medida que a concentração das substâncias inflamáveis aumenta. 32. As fontes de ignição mais comuns que causam explosões são as fontes mecânicas, as fontes de calor, as fontes elétricas e as fontes químicas. 33. A menor energia necessária para provocar a detonação é o que define a sensibilidade desse material. 02. Gases inflamáveis são aqueles cujo limite inferior de explosividade, à temperatura de 20°C e pressão atmosférica padrão de 101,3 kPa, é ≤13% (em termos de volume), ou cujo intervalo de combustão é de pelo menos 12 pontos percentuais (diferença entre o limite superior e inferior da concentração explosiva). 34. Os gases inflamáveis são divididos em duas categorias. Nível I: Limite inferior de explosão < 10% ； Ou, independentemente do limite inferior da explosão, a faixa de limite da explosão é ≥ 12 pontos percentuais ； Nível II: 10% ≤ limite inferior de explosão < 13%, e a faixa de limite de explosão < 12 pontos percentuais. Na prática, os gases cujo limite de explosividade é inferior a 10% são classificados como substâncias de risco de incêndio de tipo A, enquanto os gases cujo limite de explosividade é igual ou superior a 10% são classificados como substâncias de risco de incêndio de tipo B. 35. Em geral, gases compostos por componentes simples, como o hidrogênio (H2), são mais inflamáveis do que gases compostos por componentes mais complexos, como o metano (CH4) e o monóxido de carbono (CO). Além disso, esses gases têm uma velocidade de combustão maior, uma temperatura da chama mais alta e um maior risco de explosão. 36. Gases inflamáveis com ligações químicas insaturadas apresentam maior risco de incêndio em comparação com os gases inflamáveis cujas ligações químicas são saturadas. 37. Em gases inflamáveis, quando a pressão permanece constante, a temperatura do gás é diretamente proporcional ao seu volume ； Quando a temperatura permanece constante, o volume do gás é inversamente proporcional à pressão; ou seja, quanto maior a pressão, menor o volume ； Quando o volume permanece constante, a temperatura do gás é diretamente proporcional à pressão; ou seja, quanto maior a temperatura, maior a pressão. 38. Quanto maiores forem as impurezas líquidas ou sólidas presentes no gás, maior será, na maioria dos casos, a carga eletrostática gerada ； Quanto maior a velocidade do fluxo de gás, maior será a carga elétrica estática gerada. 39. Os materiais são fabricados com aço de liga de alta resistência, contendo quantidades específicas de metais raros como cromo e molibdênio. A resistência a pressão desses materiais é verificada periodicamente. 40. Os líquidos inflamáveis são divididos em três categorias. (1) Nível I. Ponto de ebulição inicial ≤ 35℃ ； (2) Classe II. Ponto de inflamação < 23°C, e ponto de ebulição inicial maior que 35℃ ； (3) Classe III. 23℃ ≤ ponto de inflamação ≤ 35℃, e o ponto de ebulição inicial é maior que 35℃ ； Ou ponto de inflamação maior que 35°C e ≤ 60°C, e ponto de ebulição inicial maior que 35°C, com combustão contínua. Na prática, os líquidos com ponto de inflamação < 28°C são geralmente classificados como substâncias de risco de incêndio de categoria A, enquanto os líquidos com ponto de inflamação ≥ 28°C e < 60°C são classificados como substâncias de risco de incêndio de categoria B.