Rede de produtos da síntese do carbonilo

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​ A síntese do carbonilo refere-se à reação química na qual olefinas e gás sintético se combinam para formar aldeídos, sendo também conhecida como hidroformilação. A diversidade dos olefinos e a natureza reativa dos grupos aldeído fazem com que a síntese do grupo carbonila seja um método de síntese de grande importância, sendo amplamente utilizado na produção industrial. Na literatura, o termo “químicos de síntese oxo (Oxo Chemicals)” é usado para se referir aos produtos aldeídos produzidos por meio de reações de síntese oxo. Na produção real, devido à instabilidade dos aldeídos, a maioria dos fabricantes os processa no local para obter vários derivados. Portanto, a gama de produtos químicos sintetizados por meio da reação de carbonila foi ampliada para incluir esses derivados, formando assim uma vasta rede de produtos. Do ponto de vista dos olefinas, que são as matérias-primas. Os olefinas utilizados na indústria de síntese de carbonila incluem etileno, propileno, 1-buteno, 2-buteno, buteno misto, isobuteno, 1,3-butadieno, 1-hexeno, 1-octeno, isobuteno dimerizado, buteno dimerizado, propileno trimerizado, propileno tetramerizado, os α-olefinas obtidos a partir da polimerização do etileno, além de vários tipos de frações de olefinas com diferentes números de átomos de carbono, obtidas a partir do processamento de gasolina aditivada. Também existem componentes de olefinas mistas provenientes da craqueação de parafina e da síntese Fischer-Tropsch. Obviamente, além do petróleo, os materiais de partida para a síntese de carbonila podem ser obtidos também a partir de carvão e gás natural, tornando-se assim um meio eficaz para o processamento posterior de produtos químicos de tipo C1. Em teoria, todas as ligações insaturadas entre carbonos alifáticos podem sofrer reações de formação de cetonas, o que permite ampliar ainda mais a gama de matérias-primas utilizáveis. Na verdade, essa reação também ocorre frequentemente no processo de preparação de compostos complexos, como na síntese da vitamina A e do β-caroteno. Do ponto de vista do processamento avançado. Os aldeídos possuem propriedades químicas ativas; eles podem ser facilmente reduzidos a álcoois ou oxidados a ácidos. Além disso, devido às várias reações de condensação que podem ocorrer com facilidade, eles podem ser transformados em uma variedade de substâncias com um ou vários grupos funcionais. A reprocessamento dessas substâncias, como a conversão de álcoois em éteres, de álcoois em aminas, de álcoois acídicos em ésteres, de ácidos em sais, entre outros. Dessa forma, a cadeia de produtos pode ser continuamente ampliada. A reação de síntese do carbonilo tem uma história de quase 80 anos desde sua descoberta. Muitos profissionais da área química e de engenharia química se esforçam incansavelmente para aproveitar ao máximo as vantagens inerentes às reações de síntese por carbonila, criando assim uma gama diversificada de produtos. Isso faz com que esse método tradicional desempenhe um papel indispensável nos campos dos materiais orgânicos e da química fina. A seguir, é apresentada a rede de produtos da síntese de carbonila. (A continuar)