HCBBS Forum (Русский)
Submit Chemical Projects / Find Solutions
Amplify Your Requirements on a Broader Chemical Platform *Engineering · Technology · Equipment · Solutions*
Submit Request

Анализ причин коррозии и образования налета в низкотемпературных дымовых газах предварителя нагрева в нефтехимической промышленности

2020-03-25View Original

Thread Content

Последнее изменение в этом посте было сделано Ван Вэй2 15.02.2021 в 12:36. Анализ причин коррозии и образования налета на предварительных нагревателях в нефтехимической промышленности при низких температурах. 1. Механизм коррозии при низкой температуре. При сгорании топлива в его составе всегда присутствует небольшое количество серы; при сгорании сера превращается в SO2. Поскольку в камере сгорания имеется избыток кислорода, часть SO2 дальше вступает в реакцию с кислородом и превращается в SO3. При обычных условиях избытка воздуха примерно 1–3% всего SO2 превращается в SO3. Газ SO3 в высокотемпературных дымовых газах не корродирует металлы. Однако, когда температура дымовых газов падает ниже 400°C, SO3 вступает в реакцию с водяным паром, образуя пар серной кислоты. Уравнение этой реакции следующее: SO3 + H2O = H2SO4. Когда пар серной кислоты конденсируется на нагреваемых поверхностях в задней части печи, происходит коррозия под действием низкотемпературного точки росы серной кислоты. В то же время жидкий сульфурная кислота, конденсирующаяся на поверхностях, нагреваемых при низких температурах, может прилипать к пыли в дымовых газах, образуя трудноудаляемый налет, что приводит к затруднению прохождения дымовых газов или даже к их полной блокаде. 2. Связь между скоростью коррозии и температурой стенки. Пары сульфурной кислоты и водяного пара, находящиеся в дымовых газах, начинают конденсироваться при контакте с холодной поверхностью; концентрация сульфурной кислоты в образовавшейся конденсатной жидкости очень высока. В результате конденсации части пара снижается концентрация серной кислоты и водяного пара в дымовых газах (при этом первая концентрация снижается более значительно, чем вторая), поэтому также снижается температура росы дымовых газов. Поскольку дым продолжает двигаться вперед и сталкивается с более холодными поверхностями, пар в дыму продолжает конденсироваться. Однако концентрация серной кислоты в образовавшейся жидкости постепенно снижается. Поэтому концентрация сульфурной кислоты в дымовых газах постепенно снижается. Концентрация сульфурной кислоты в конденсате дымовых газов оказывает наибольшее влияние на скорость коррозии теплообменных поверхностей. Скорость коррозии стали концентрированной серной кислотой очень мала, в то время как скорость коррозии при использовании разбавленной серной кислоты наибольшая. Вышеупомянутое касается лишь влияния концентрации сульфурной кислоты на скорость коррозии. Однако в процессе эксплуатации фактическая скорость коррозии также зависит от температуры стали. При высокой температуре скорость химических реакций увеличивается, а также ускоряется скорость коррозии (для кислоты сульфурной при одинаковой концентрации). Фактическое состояние коррозии на нагреваемой поверхности в задней части, конечно же, зависит как от концентрации конденсата, так и от температуры стенки. При высокой температуре стенки и отсутствии конденсата скорость коррозии очень низка ; Когда начинается образование росы, из-за высокой концентрации сульфурной кислоты в росе скорость коррозии остается невысокой, даже при высокой температуре стенок ; На поверхностях теплообмена с более низкой температурой, хотя температура стенки снижается, концентрация серной кислоты в конденсате уменьшается, что приводит к ускорению процесса коррозии. Этот процесс достигает своего максимума при определенных значениях температуры (обычно на 10–40°C ниже температуры росы) ; После этого, из-за низкой концентрации сульфурной кислоты и низкой температуры, скорость коррозии снижается. Наконец, из-за очень низкой температуры стенок вода в виде пара интенсивно конденсируется, что приводит к ускоренной коррозии. 3. Анализ причин образования налета. Основные причины заключаются в следующем: (1) нерациональная конструкция предварительного нагревателя; в его нижней части имеются углубления, в которых легко скапливаются жидкости и примеси. Это в свою очередь приводит к химическим реакциям между веществами, в результате чего образуется налет. (2) Отсутствие устройства для очистки от пыли приводит к тому, что накопившаяся на ребрах теплообменника пыль не может быть своевременно удаляется. Пыль смешивается с водяным паром, образуя твердые частицы, что вызывает частичную закупорку трубок с ребрами. (3) Температура воздуха на входе в предварительный нагреватель слишком низкая: по первоначальной проектной спецификации она должна составлять 20°C, тогда как зимой температура окружающей среды опускается до -26°C. В результате интенсивного теплообмена между воздухом и дымовыми газами температура в конце предварительного нагревателя становится слишком низкой. При таких условиях легко образуется водяной пар, который вместе с частицами из покрытия дымохода оседает между ребрами радиатора. Это в конечном итоге приводит к засорению предварительного нагревателя и снижению отрицательного давления в печи. (4) В зоне от верхней части печи до дымохода предварительного нагревателя протяженностью более 40 метров и площадью около 150 квадратных метров используется изоляционный слой из литого материала толщиной 100 мм. Коэффициент теплопередачи у такого слоя высок, поэтому происходит значительная потеря тепла. Зимой, при температуре до -26°C, на внутренней поверхности изоляционного слоя образуется иней, что приводит к его разрушению. Продукты этого процесса попадают в дымовые газы и усугубляют загрязнение предварительного нагревателя пылью. (5) Эффективность изоляции предварительного нагревателя недостаточна; температура вблизи стенок устройства часто опускается ниже 120°C, что приводит к коррозии при низких температурах и образованию конденсата. По вышеуказанным причинам в конечном итоге в трубах предварительного нагревателя образуется большое количество налета. Структура дымовых газов довольно сложна, но в основном они состоят из сульфатов. Его теплопроводность значительно ниже, чем у металлов, и обычно составляет 0,058–5,8 Вт/(м•°C). Теплопроводность металлических труб в 6–10 раз выше, чем у накипи; то есть при одинаковой площади теплообмена сопротивление теплопередаче у накипи в 6–10 раз больше, чем у металла. Это приводит к увеличению теплового сопротивления труб для теплообмена, в результате чего они становятся непригодными к использованию.
Reply #22021-02-27
Есть ли ещё информация поAPH? Пришлите, пожалуйста

Submit a Project

**Looking for Chemical Technology, Equipment & Solutions?** No Registration Required Broader Platform Exposure | Global Chemical Service Provider Connections

Submit Request — Free Consultation

Disclaimer

This is an automated machine translation of the original thread. Some technical terms may have inaccuracies; the original text shall prevail. Click "View Original" at the top right to access the source page, which supports IP-based automatic real-time language translation. Please watch out for contact details and sales inducements to prevent fraud. All content and translations are for reference only, representing solely the poster's personal views. For enquiries, email service@hcbbs.com.