Узнавайте немного о пептидах каждый день–1

Thread Content

Синтез пептидов с использованием Fmoc – компания Solid Bio. Метод химии Fmoc был разработан Эриком Атертоном и Бобом Шеппардом в лаборатории молекулярной биологии Кембриджского университета в конце 1970-х годов; этот метод был дополнительно рассмотрен Чаном и Уайтом («Синтез полупрочных пептидов с использованием Fmoc – практический метод», издательство Оксфордского университета, 2000 г.). При синтезе пептидов в твердой фазе с использованием метода Fmoc пептидные цепи формируются постепенно: добавляется по одному аминокислотному остатку за раз, причем он одновременно связывается с нерастворимым сажевым носителем. Это позволяет на каждом этапе удалять побочные продукты реакции с помощью простого промывания. Аминокислоты на аминотерминальном конце защищены группой Fmoc (9-флюоренметоксикарбонил), а после активации на карбоксильном терминальном конце они соединяются с растущей цепью. Затем с помощью **обработки удаляется группа Fmoc, и процесс повторяется. После завершения сборки пептидов его можно удалить с смолы путем обработки трифторуксусной кислотой (TFA). В то же время защитные группы на боковых цепях аминокислот также удаляются, в результате чего образуется грубый линейный пептид. Одноэтапная очистка с использованием обратной HPLC обычно достаточна для получения пептидов с чистотой > 95%. Реакция синтеза с использованием Fmoc характеризуется мягкими условиями протекания, гибкостью и широким спектром применения, поэтому она предоставляет больше возможностей для синтеза по сравнению с альтернативными методами, использующими Boc. Например, TFA используется всего один раз в процессе разложения, тогда как в процессе Boc он применяется в каждом цикле.