Попал на сложную проблему, помогите, пожалуйста, разобраться, как её решить.
Thread Content
В настоящее время существуют проблемы в процессе производства: при изготовлении DOTP из щелочно-растворимой белой глины после реакции на этапе нейтрализации не происходит разделения фаз. Даже если происходит разделение, объем водной фазы очень мал, что не соответствует количеству добавленного щелочного раствора； Масляная фаза имеет молочно-белый цвет; в ней присутствует небольшое количество твердых частиц. Добавление активированного угля не приносит результата. После процедуры отжима с удалением спирта электропроводность продукта остается ненадлежащей, к тому же процесс отжима затруднен.
Герои, быстро выходите посмотреть! Жду в онлайне
Ты — самая высокая должность, которую я когда-либо видел! ! ! ! ! Великий господин, позвольте мне поклониться вам. Это проблема технологии, наверное. Вы можете проконсультироваться с некоторыми техническими экспертами.
Это достигается за счёт очков, я знаю. Но это же великий бог. . . Пост 3W. . С коровами полный беспорядок.
Масляная фаза имеет молочно-белый цвет, что указывает на плохое протекание реакции. Необходимо контролировать температуру реакции, количество добавляемого катализатора и время проведения реакции
Реакция завершилась, значение кислотности снизилось ниже 0,2, а выход готового продукта также хороший. Это означает отсутствие нейтрализации и разделения на слои, а прозрачность жировой фазы низкая.
Вероятно, причина в маслорастворимых примесях, но проблема в том, что неизвестно, какие именно это примеси и сколько их составляющих.
Последнее изменение в этом посте было сделано пользователем qhyhxjl 16.09.2017 в 21:45. Для нейтрализации используется каустическая сода или обычная сода? Если используется каустическая сода, стоит попробовать в лаборатории использовать обычную соду, чтобы проверить эффект разделения слоев
В лаборатории пробовали использовать как каустический щелок, так и соду; эффект был незначительным.
Если действительно можно быть уверенным, что причиной являются масло растворимые примеси, тогда необходимо провести анализ с помощью газовой хроматографии； Если основное содержание пластификатора низкое, проверьте, можно ли его отделить с помощью дистилляции под отрицательным давлением.
Этап дегидратации изначально представляет собой процесс дистилляции под отрицательным давлением, который позволяет осуществлять разделение, но не полностью, что затрудняет фильтрацию.
Добавить демульгатор или увеличить количество щелочи, чтобы произошла чрезмерная реакция; предположение, не профессиональное. .
В лаборатории использовались демульгаторы, но это тоже не сработало. Возможно, проблема в неправильном выборе демульгатора. Чрезмерное увеличение количества щелочи приводит к эмульгированию, а иногда и к сапонификации.
Сейчас необходимо выяснить, какой из трех процессов используется на текстильном заводе для щелочного растворения, чтобы определить состав примесей.
Просьба о совете: это сделано вручную, что же здесь копать?
Отсутствие слоев, вероятно, связано с недостаточной разницей в плотности верхнего и нижнего слоев. Не стоит ли рассмотреть возможность снижения концентрации щелочного раствора? У нас та же проблема: перед образованием слоев не добавляется уголь, а вместо него используется диатомовая земля; её количество составляет 2–5% от объема растворителя. Позже проблема была решена
Спасибо, я попробую немного.
Не является ли причиной слишком большое количество побочных продуктов? Может ли снижение нагрузки на производство решить эту проблему? Это просто догадки, прошу дать подсказки