Два нерешенных вопроса в процессе восстановления растворителя этилового ацетата
Thread Content
Для восстановления растворителя этилового ацетата, используемого в том или ином процессе, где присутствует небольшое количество толуола, дихлорметана и воды (суммарное содержание этих веществ составляет менее 10%), применяется процедура дистилляции. Описание этапов процесса следующее: сырой этиловый ацетат подается в дистилляционную колонну с помощью насоса для подачи сырья. После достижения определенного уровня жидкости в нижней части колонны, в ней устанавливается ревербератор для нагрева жидкости. Пары, образующиеся в процессе дистилляции, поднимаются в верхнюю часть колонны, где они конденсируются. Затем сырье снова подается в верхнюю часть колонны для дальнейшей сепарации. В результате конденсации образуется конденсат, который поступает в резервуар для разделения масла и воды. Вся водная фаза извлекается, а масляная фаза подается с помощью насоса обратного потока; после контроля соотношения обратного потока часть масла возвращается в верхнюю часть колонны, а другая часть извлекается, охлаждается в охладителе и собирается в виде фракции дихлорметана, содержащей воду; эта фракция помещается в резервуар для хранения фракций. Хотел бы спросить: 1. В ректификационной колонне сначала подается сырье с нижней части колонны, а затем — с верхней. Почему? Не понял~ 2. Толуол практически нерастворим в воде, дихлорметан слабо растворим в воде, а этиловый ацетат растворим в воде, но в малых количествах. Среди них у дихлорметана самая низкая температура кипения, поэтому после извлечения всей водной фазы часть жидкости возвращается обратно в колонну, а другая часть после охлаждения позволяет сначала получить дихлорметан? Кроме того, могут ли этиловый ацетат и дихлорметан образовывать абсолютные смеси? Разница в температурах кипения у этих веществ составляет 37°C
При дистилляции сначала необходимо отделить вещества с низкой температурой кипения, иначе система не сможет достичь равновесия. У вас, наверное, подача с дна башни. Этиловый ацетат и дихлорметан, несомненно, образуют азеотропную смесь; необходимо дождаться окончания процесса образования азеотропной смеси между дихлорметаном и этиловым ацетатом, прежде чем можно будет приступить к разделению воды
1. В ректификационной колонне сначала подается сырье с нижней части, а затем — с верхней. Почему? Не понимаю~ Цель такой процедуры — удаление воды из сырья; для этого используется технология неоднородной абсолютной дистилляции. Вода, образующаяся в результате конденсации, выделяется на верхней части колонны, а в нижней части колонны получают этилэфир и небольшое количество толуола. Изначально целью подачи сырья в нижнюю часть колонны было сначала испарение легких компонентов дихлорметана, а затем проведение процесса неоднородной абсорбционной дистилляции. 2. Толуол практически нерастворим в воде, дихлорметан слабо растворим в воде, а этиловый ацетат растворим в воде, но в небольших количествах. Среди них у дихлорметана самая низкая температура кипения; поэтому после извлечения всей водной фазы часть дихлорметана возвращается обратно в колонну, а другая часть после охлаждения может быть собрана в первую очередь Кроме того, могут ли этиловый ацетат и дихлорметан образовывать абсолютные смеси? Разница в температурах кипения у этих веществ составляет 37°C Если количество дихлорметана невелико, то даже при наличии абсорбционной точки можно выбрать метод прямого испарения; в этом случае произойдёт лишь небольшая потеря этилацетата