Источники хлорид-ионов и аммония на верхней части колонны для переработки сырой нефти при атмосферном давлении
Thread Content
По мере ухудшения качества сырой нефти проблема образования солей в ректификационных колоннах многих заводов становится всё более актуальной. Обычно речь идет о хлориде аммония. И вот возникает вопрос: что делать? Что касается хлора: 1. В принципе, ионы хлора можно контролировать с помощью процедуры электродесалинизации. Разве не должен также контролироваться процесс образования солей? 2. Возможно ли такое, что в сырой нефти присутствуют органические хлориды, которые не удалось удалить при процессе электродесалинизации, а при нагревании в печи при атмосферном давлении они снова разлагаются с выделением хлора? О аммонии: 1. Что является источником аммония? Демульгатор? Разбавители при добыче сырой нефти? 2. Из каких веществ обычно состоят демульгаторы? Является ли это поверхностно-активным веществом с группой N, или же здесь присутствует NH4+? Какие вещества обычно используются при добыче нефти? Существуют ли поверхностно-активные вещества с группой N 4? У кристаллов хлорида аммония, должно быть, существуют определенные условия температуры и давления; можно ли при проектировании избежать этих условий? Пожалуйста, говорите всё, что хотите.
Каково состояние коррозии на верхней части вашей колонны при нормальном давлении? Органические хлориды наносят особенно серьезный ущерб оборудованию, причем это проявляется в коррозии системы на верхней части колонны.
Хлорид-ионы добавляются при добыче сырой нефти, а аммиак образуется в результате разложения атомов азота, содержащихся в сырой нефти.
Это не мое устройство, информация также получена из нефтеперерабатывающего завода. По-видимому, органические хлориды всё ещё могут существовать, и их невозможно удалить с помощью электродесалинизации.
Я все еще изучаю добавки, используемые при добыче сырой нефти. При разложении азота образуется аммиак — есть ли какая-нибудь литература или материалы по этой теме? Конкретно, это должно быть условием.