Thread Content
Почему с верхней части колонны дистилляции не выходит продукт? Просьба, друзья, подскажите. Объем нижней части колонны — 4 кубических метра, объем материала, который можно поместить в нее — 3,5 кубических метра. Используется метод ректификации при высоком вакууме. В начале процесса отделения продукта из верхней части колонны все шло нормально. Но когда в нижней части колонны оставалось лишь 1/4 объема материала, отделение продукта стало невозможным. Температура в верхней части колонны снизилась. Все условия работы оставались в норме (температура и уровень вакуума). Подозревали засорение трубопровода, но при демонтаже оказалось, что засорения нет. Затем мы добавили ещё 3 куба сырья и продолжили процесс дистилляции; на этот раз было выделено все содержимое этих 3 кубов, а также всё, что осталось от предыдущей партии. Почему же не было получено 1/4 от общего объёма продукта?
Если невозможно создать вакуум, значит, он должен быть не нормальным. «Температура на вершине колонны снижается, все условия работы в норме (температура и вакуум в норме)» — это противоречие. Какова же на самом деле нормальная температура?
Уровень вакуума всегда был в норме, температура в нижней части колонны обычно составляла от 170 до 185 градусов. Когда в колонне оставалась лишь 1/4 объема жидкости, процесс выпаривания прекращался. Это случалось с нами три раза; после этого процесс выпаривания снова начинался, и неясно было, почему это происходит. Поэтому я не могу найти причину
Температура в нижней части колонны в норме, температура в верхней части снижается — это указывает на отсутствие процесса испарения. Возможно, оставшаяся 1/4 часть — это компоненты с высокой температурой кипения, и из-за недостаточной температуры в нижней части колонны они не могут испаряться? Остается ли уровень вакуума неизменным на протяжении всего процесса, или как? Обычно изменения в объеме испарения влияют на уровень вакуума, если только объем откачиваемого вакуума значительно не превышает объем испарения
Кстати, какова высота башни? Это промежуточная дистилляция?
Спасибо, всё остаётся без изменений, мы уже разобрались
Друзья, спасибо. Теперь уже обработано
Какой способ нагрева в нижней части колонны, и где расположены точки измерения температуры? Возможно, точка измерения температуры расположена слишком высоко. При высоком уровне жидкости измерения происходят с точностью, но при низком уровне точка измерения не может зафиксировать жидкость на низкой глубине; в таком случае отображается температура, характерная для участка над уровнем жидкости. Фактическая температура жидкости оказывается ниже этого значения
Давайте проанализируем причины, чтобы публикация этого поста имела смысл
Вопрос о составе компонентов. Вы сказали: продукт больше не выделяется при паровой обработке, температура на вершине колонны снизилась, все условия работы в норме (температура и уровень вакуума в норме). Это означает, что легкие компоненты полностью испарились, и остались только тяжелые компоненты
Многие детали не уточнены: интермиттирующее или непрерывное? Является ли котел с нижним нагревателем с циркуляцией под давлением или с самовзворачивающейся циркуляцией?
Вероятность образования смесей с высокой температурой кипения довольно велика. После повторной загрузки компоненты меняются, и всё возвращается в норму (это мое личное мнение, предназначено только для справки)
Автор, если проблема решена, пожалуйста, поделитесь причиной с другими — ведь все пытались её проанализировать
Если публиковать такие посты, не выясняя причину и не делясь ею, а потом снова просить о помощи, вполне естественно, что никто не откликнется
Если невозможно создать вакуум, значит, он должен быть не нормальным. «Температура на вершине колонны снижается, все условия работы в норме (температура и вакуум в норме)» — это противоречие. Какова же на самом деле нормальная температура?
Причина в том, что у нас неисправен аппарат для создания вакуума: в какой-то момент он внезапно остановился, из-за чего уровень вакуума снизился. Переключение вакуумного оборудования происходит не вовремя.