Thread Content
Уважаемые преподаватели! В нашей компании для процесса дистилляционного разделения используются колонны с наполнителем. Это колонны, работающие в условиях отрицательного давления. Хотел бы спросить у вас: если температура на верхней части колонны соответствует температуре кипения вещества при данном уровне вакуума, то как же следует устанавливать температуру на нижней части колонны? Спасибо!
Температура газовой фазы на верхней части колонны — это температура росы низкокомпонентной фазы при давлении на верхней части колонны, а температура жидкой фазы на верхней части колонны — это температура кипения низкокомпонентной фазы при том же давлении. Температура жидкой фазы у основания колонны соответствует температуре кипения более тяжелых компонентов при давлении у основания колонны. У вас столько компонентов, что проблемы с температурой кипения нет. Температуру на вершине колонны легко определить, а для определения температуры в нижней части колонны необходимо знать концентрацию тяжелых компонентов и давление в нижней части колонны.
Эта проблема действительно сложная, и я тоже занимаюсь подобными вопросами. Вы говорите установить максимальную температуру на уровень температуры низкого кипения, таким образом можно будет чисто отделить?
Установка температуры является частью расчетов. Ключевым фактором для эффективного разделения является относительная летучесть при постоянном давлении и т. д. С учетом требований к процессу разделения рассчитывается количество теоретических ступеней колонны, после чего выбирается тип наполнителя или другие параметры