Разработка и производство соединений, содержащих цианогруппу, а также нитрилов; разработка и производство производных ацрилнитрила
Thread Content
Последнее изменение в этом посте было сделано пользователем Longhai/*n 11.06.2015 в 21:02. Речь идет о нитрильных соединениях, соединениях, содержащих нитрильную группу (а также производных этих соединений – кислотах, эфирах, аминах и т. д., получаемых путем гидролиза или гидрирования), а также о производных ацрилонафтилена (включая эфирные нитрили, эфирные амины и т. д.). Мы разрабатываем гибкую платформу для производства нитрилированных продуктов. Возникнет ряд проблем, поэтому прошу друзей дать как можно больше советов. Те, у кого есть ресурсы или технические знания, пусть также окажут помощь. 1. Какие продукты можно напрямую добавлять цианид ； 2. Есть продукты с цианидной группой, имеющие хорошие рыночные показатели, пожалуйста, помогите порекомендовать ； 3. Тем, у кого есть совершенные технологии, просим также помочь с их продвижением. Мы сосредоточены на нитрильных соединениях и действительно оптимистично настроены относительно перспектив этого рынка. Существующие в настоящее время продукты и технологии: (1) эфирные нитрилы ； (2) Эфирные амины ； Друзья, которые интересуются такими соединениями, прошу дать советы — как по рынку, так и по технологиям. С нетерпением жду.
Нитрильные соединения, являясь одним из важнейших классов химических промежуточных продуктов среди высокотехнологичных химикатов, находят широкое применение. Если удастся просто синтезировать такие соединения и решить проблемы, связанные с их безопасностью и экологией, то откроются бесконечные возможности. Мы рады, если вы поделитесь своими идеями.
Существует множество способов присоединения цианогруппы к органическим веществам: окисление аммиаком, дегидратация оксимов и т. д., либо замена на натрий или калий. Однако у каждого из этих методов есть свои недостатки. Может быть, существует более эффективный способ?
Компании, занимающиеся производством тонкой химической продукции, в основном делятся на три категории; их можно временно отнести к трём группам. Первая группа: Ляньхуа Кэджи и Ябэнь Хуахе. Компания Лианьхуа Кэджи владеет технологией окисления аммиака. Восемь основных ключевых технологий, включая фторхимию ； У компании Yaben Chemical есть собственные уникальные технологии в области синтеза хиральных лекарственных препаратов. Вторая группа: WanChang Technology и YongTai Technology. Основное преимущество компании Wan Chang Technology заключается в современных технологиях производства триметилфосфата ； А компания Йонгтай специализируется на производстве фторсодержащей фармацевтической продукции. Третья группа: Тяньма Цзинхуа и Цзюцзюйцзю.
Компания Лианьхуа Кэджи внедрила технологию нитрильных групп с помощью процесса окисления аммиака. Благодаря использованию новых катализаторов и современного оборудования уровень качества производства соответствует международным стандартам. Стоимость производства низкая, а процесс работы практически не представляет опасности для здоровья. Есть 300 тонн золксона ； 500 тонн бифеназима ； 300 тонн бутерамина ； 300 тонн хлорамина ； 300 тонн флузоксамина ； 200 тонн циклопиримидина.
Нитрильные соединения 1: 3-цианипирид. Применение: фармацевтическая промышленность, в основном используется для производства средств, расширяющих периферические сосуды — никотинола и т. д. Способ приготовления: в качестве исходного вещества используется 3-метилпиридин; происходит аммоксидация при температуре 200–300 градусов.
Нитрильные соединения 2: 5-цианоизобензофуран-1-он – ключевой промежуточный продукт в синтезе антидепрессанта циталопрама. Синтезируется с использованием натрия в щелочной среде
Нитрильные соединения 3: 3-цианометиловый эфир. Существующий способ синтеза заключается в реакции 3-альдегидметилового эфира с гидроксаминсолью в присутствии кислоты; при этом происходит дегидратация (в качестве дегидратанта используется уксусный ангидрид). Чистота получаемого продукта превышает 98%, а выход составляет 95,1%.
Нитрильные соединения 4: (S)-4-хлор-3-гидроксибутиронитрил. (S)-(-)-эпоксихлорпропан + NaCN —— (раскрытие кольца) —— (S)-4-хлор-3-гидроксибутиронитрил —— (гидролиз с использованием этанола) —— (S)-4-хлор-3-гидроксибутират этила —— (NaCN, триметилсилан) —— (R)-(-)-4-цианид-3-гидроксибутират этила. Общий выход составил 57%.
Нитрилгидролаза обладает высокой химической, региональной и стереоселективностью; насыщенные и ненасыщенные жирные нитрилы, а также их арильзамещенные производные могут быть превращены нитрилгидролазой в соответствующие карбоновые кислоты. Гидроксиуксусная кислота — это самая простая α-гидроксикислота, которая широко используется в таких отраслях, как бытовая химия, текстильная промышленность и фармацевтика. Фотохимически чистые α-арилкислоты являются важными промежуточными продуктами в полной синтезе лекарственных веществ и их асимметрическом синтезе. Соединения типа α-арилпропионовой кислоты, такие как напроксен, ибупрофен и флуорбипрофен, могут быть получены путем гидролиза соответствующих нитрилов.
Нитрильные соединения 5: (R)-(-)-мандельевая кислота. Синтез: бензальдегид + HCN — манделилнитрил (рацемат) — (разделение, гидролиз) — (R)-(-)-мандельевая кислота
Соединения цианового ряда: к примеру, цианистая кислота, ацетилциан, акрилонитрил, бензилциан, фенилэтилциан, 3-цианопирид, 3-индолилацилциан, цианигликозиды, цианостерины, β-циан-L-пролин, п-гидроксифенилэтилциан, 2,6-дифторфенилэтилциан. Исходя из нитрильных соединений, можно получить амиды, кислоты, эфиры и другие более ценные соединения с более широким спектром применения.
Биокатализ. Непрерывный рост технологий биокатализа тесно связан с тремя следующими факторами. Во-первых, хиральность является ключевым фактором безопасности и эффективности лекарственных средств, а биокаталыз — одним из наиболее перспективных способов получения хиральных лекарств и промежуточных веществ. Во-вторых, сама биокаталызис претерпевает революционные технологические изменения. В-третьих, зеленая химия требует новых подходов к обработке веществ. Помимо стереоселективности, биокаталыз обладает высокой химической и региоселективностью, условия реакции мягкие, что позволяет избежать побочных реакций, таких как изомеризация, рацемизация и перестройка, характерных для традиционного синтеза. Кроме того, снижается использование тяжелых металлов, катализаторов на основе переходных металлов, а также органических растворителей в качестве среды для реакции и для разделения и очистки продуктов.
Гидролиз цианидов. Цианиды являются важными промежуточными продуктами в органическом синтезе, поскольку цианидная группа может быть введена различными способами, а затем преобразована в другие функциональные группы. Деградация цианогрупп с помощью цианогидролазы позволяет использовать мягкие условия реакции, снижает уровень загрязнения и облегчает обработку. Что более важно, это способствует достижению высокой химической и стереоселективности, которую невозможно получить при использовании обычных химических методов.
Нитрильные соединения 6: 5-ариламин-6-хлор-2,3-дицианпиразин
Нитрильные соединения 7: 4-бром-2,6-дифторбензонитрил (промежуточное вещество для лазерных жидкостей)
Нитрилы 8: цитронил, куркуминил
Нитрильные соединения 9: 2,3-дицианобизазин – отличный антибиотик
Нитрильные соединения 10: 2,3-дiamиномалеинитрил HCN+CN-CN——28321-79-1
Нитрильные соединения 11: цианолы. Альдегиды вступают в реакцию с HCN, в результате чего образуются оптически активные цианолы. Также можно получить цианол путем реакции эпоксидов с HCN.