Механизм катализатора эпоксидных смол

В трифениламине атом азота несет частичный положительный заряд, поэтому обладает определенным электроноакцепторным действием; три фенильных кольца соединены с центральным атомом азота связями C–C, а вокруг фенильных колец могут присоединяться различные типы боковых цепей. Вследствие этого трифениламин является отличным исходным ядром для построения цепей. Для многих производных трифениламина характерны превосходные перспективы применения в таких областях, как пространственное хранение света, использование в оптоволокне и в качестве флуоресцентных материалов. Путем модификации функциональных групп на боковых цепях бензольных колец трифениламина, таких как галогенирование, алкилирование, окисление, ацилирование и т. д., получают производные трифениламина, обладающие более выраженными свойствами; в частности, для создания некоторых оптоэлектронных материалов. При синтезе ряда производных путем модификации боковых цепей фенильных колец трифениламина традиционный метод предусматривает использование в качестве катализатора синтеза металлов и их сплавов, в частности меди; в качестве щелочи применяют гидраты оксидов металлов с наивысшей степенью окисления (чаще всего карбонаты); синтез проводят в кислой среде с добавлением ***. Для данного метода требуется довольно жесткие условия реакции (температура выше 200 градусов, большое количество катализатора), при этом выход продукта не очень высок. Эксперименты показали, что при добавлении коронного эфира (типа катализатора переноса фаз) в реакцию её эффективность **повышается**. В наиболее распространенных процессах органического синтеза часто используется неоднородная фаза, однако скорость таких реакций очень низкая, выход продукта мал, к тому же реакция протекает неполностью. Многочисленные эксперименты показали, что если заранее добавить в раствор неорганическую соль, хорошо растворимую в воде, а органическое вещество растворить в растворителе с отноительно низкой полярностью, то при постепенном добавлении в ходе реакции небольшого количества четвертичных аммониевых или фосфониевых солей (обычно менее 0,05 моль) реакция протекает очень быстро. Обычно мы называем такие четвертичные аммониевые или фосфониевые соли, способные ускорять протекание гетерофазных и каталитических реакций, катализаторами фазового переноса; этот метод синтеза называется методом катализа фазового переноса (КФП). Как катализаторы, используемые в процессах фазового переноса, часто применяются аммониевые соли и большие циклические полиэфиры. Среди аммонийных солей из-за цены и источника происхождения наиболее широко используются тетрааммонийные соли.