HCBBS Forum (Русский)
Submit Chemical Projects / Find Solutions
Amplify Your Requirements on a Broader Chemical Platform *Engineering · Technology · Equipment · Solutions*
Submit Request

Отрицательное давление при ректификации: если определяет давление в ректификационной колонне

2015-07-02View Original

Thread Content

Влияние давления в колонне ректификации на процесс ректификации? Как определить это давление? Разве не так, что при условии, что оборудование позволяет, чем ниже давление, тем лучше? При низком давлении можно ли соответственно уменьшить обратный поток?
Reply #22015-07-02
На мой взгляд, выбор давления в колонне ректификации представляет собой оптимальный вариант с учетом совокупности таких факторов, как энергопотребление, эффективность разделения, а также степень сложности обеспечения необходимых условий.
Reply #32015-07-02
Необходимо учитывать рабочее давление, чувствительность вещества к теплу; продукт на верху колонны должен охлаждаться промышленной водой. Чем ниже давление, тем меньше производительность, а разница в температурах кипения уменьшается. Трудно разделить.
Reply #42015-07-03
Насколько мне известно, снижение давления может повысить способность к разделению. Чем больше относительная летучесть между разделяемыми компонентами, тем легче их разделить. При пониженном давлении, как правило, относительная летучесть компонентов увеличивается.
Reply #52015-07-03
Чем больше относительная летучесть, тем легче происходит разделение — это принцип дистилляции. Однако понижение давления не увеличивает относительную летучесть. Относительная летучесть определяется температурами кипения компонентов; после понижения давления разница в температурах кипения компонентов уменьшается.
Reply #62015-07-04
Здравствуйте, я вижу, что во всех источниках написано по-разному, и я тоже запутался. У вас случайно нет, например, каких-нибудь материалов вроде графиков или данных, сравнивающих температуры кипения двух веществ при различных давлениях?
Reply #72015-07-06
Необходимо определить давление насыщенного пара для двух чистых веществ; после сравнения получится результат. Любые два известных.
Reply #82015-07-06
Чепуха всё это. Я, как и вы, вначале, когда только начал работать с вакуумными дистилляционными колоннами, тоже испытывал такую же растерянность. Но со временем вы поймёте, что при проектировании колонны обычно уже определяются некоторые её параметры — такие как коэффициент обратного потока, уровень вакуума и т. д. Их можно немного корректировать, но лучше не делать значительных изменений, иначе управление колонной будет затруднено. И напоследок: вакуум — это самый важный параметр колонны; он не должен меняться, иначе эффективная работа дистилляционной колонны станет невозможной
Reply #92015-07-06
Во-первых, стоит развеять распространенное заблуждение: многие считают, что снижение давления приведет к увеличению относительной летучести, что облегчит разделение. Это неверно. Для разных систем веществ при изменении концентрации относительная летучесть может как увеличиваться, так и уменьшаться. Для одной и той же системы веществ при разном составе изменение давления может как увеличивать, так и уменьшать относительную летучесть. Возможно, это звучит довольно сложно, давайте приведем пример: в системе метанола и воды при высокой концентрации метанола, например, когда она превышает 0,25 по массовому содержанию, снижение давления способствует повышению относительной летучести. Однако если чистота метанола составляет всего 0,01, то повышение давления может также способствовать увеличению относительной летучести. Если не верите, можно попробовать использовать программы для моделирования. Затем отвечу на вопрос автора поста. С давлением напрямую связана температура: при снижении давления понижается и температура в колонне. Иногда для предотвращения полимеризации также применяют разрежение. Однако не всегда разрежение способствует лучшему разделению компонентов; к тому же это никак не связано с коэффициентом обратного потока. Конечно, если четко определить типы веществ и их состав, то это уже другой случай.
Reply #102015-07-06
На самом деле при проектировании необходимо комплексно подходить к определению степени вакуума. Например, следует решить, использовать ли в качестве хладагента для конденсатора на верху колонны холодную воду или циркуляционную воду. Если речь идет о веществах, не являющихся термочувствительными, то желательно использовать циркуляционную воду – это позволит значительно сэкономить средства. Конечно, для веществ с очень высокой температурой кипения следует по возможности снижать степень вакуума.
Reply #112015-07-06
Здравствуйте. Какое именно программное обеспечение для моделирования вы имеете в виду? Порекомендуйте мне что-нибудь, пожалуйста
Reply #122015-07-06
Кроме того, в химическом производстве изменение состава веществ является нормальным явлением. Как же нам определить давление так, чтобы обеспечить максимально эффективную работу колонны?
Reply #132015-07-08
Как правило, если состав сырья не меняется слишком сильно, то, безусловно, существует разумное рабочее давление; влияние состава сырья на относительную летучесть также не будет сильно варьироваться. Программное обеспечение для моделирования — это ASPEN или PROii и т. д.
Reply #142015-07-08
Величина давления, как правило, определяется тем, какой вид охлаждающей жидкости необходим для вашей башни. .

Submit a Project

**Looking for Chemical Technology, Equipment & Solutions?** No Registration Required Broader Platform Exposure | Global Chemical Service Provider Connections

Submit Request — Free Consultation

Disclaimer

This is an automated machine translation of the original thread. Some technical terms may have inaccuracies; the original text shall prevail. Click "View Original" at the top right to access the source page, which supports IP-based automatic real-time language translation. Please watch out for contact details and sales inducements to prevent fraud. All content and translations are for reference only, representing solely the poster's personal views. For enquiries, email service@hcbbs.com.