【Основы терминологии в области полимеров и материалов-015】: Термины, связанные с полимерами
Thread Content
Последнее изменение в этом посте было сделано ljtjbx 9.8.2015 в 10:06. 1. Параметр Хаггинса: отражает изменение энергии взаимодействия при смешивании полимера с растворителем. 2. Индекс ширины распределения относительной молекулярной массы: представляет собой среднее квадратичное отклонение значений молекулярных масс отдельных молекул от средней молекулярной массы. 3. Высокоэластичное деформирование: процесс постепенного растяжения молекулярных цепей за счёт движения их фрагментов; степень деформации значительно выше, чем при обычном эластичном деформировании, причём деформация растёт экспоненциально с течением времени. 4. Механические потери: Если изменения деформации отстают за изменениями напряжений, то при каждом циклическом изменении тратится энергия; это явление называется механическими потерями. 5. Явление растворения: Проникновение растворителя внутрь полимера, в результате чего объем полимера увеличивается.
Индекс ширины распределения относительной молекулярной массы: какова связь этого индекса с характеристиками качества продукта? Можно обсудить
Сначала изучите*! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
Параметр взаимодействия Флори-Хаггинса — Flory-Huggins interaction parameter. Транслитерация: параметры Хаггинса
Какие сложные вещи, я ничего не понимаю! ! Параметр взаимодействия Флори-Хаггинса. Параметры, характеризующие взаимодействие полимера и растворителя, обозначаются как X1. В теории кристаллической структуры полимерных растворов предполагается, что размер каждой молекулы растворителя совпадает с размером каждого звена полимерной цепи. Кроме того, каждое звено цепи или молекула растворителя может иметь несколько соседей. Тогда энергия взаимодействия при полном контакте каждой молекулы растворителя с полимером приблизительно равна z△e. Отношение этой величины к энергии теплового движения kT обозначается как X1. X1 равно z△e/kT; это безразмерная величина, не зависящая от концентрации раствора. Между ним и разницей параметров растворимости двух компонентов полимерного раствора существует следующая связь: X1 = (δ1 – δ2)^2·V1/(RT), где V1 — показатель объема молекулы растворителя, а R — константа газа. X1 можно определить по относительному паровому давлению или осмотическому давлению раствора; он является показателем термодинамической притягательности растворителя к полимеру ； Следовательно, △e включает не только тепло смешивания △H1, но и энтропию смешивания, связанную с изменением конфигурации, △S1. А X1 должен включать две части: X1 = XH + HS. XH=△H1/RTΦ22, XS=-△S1F/RΦ22 (где F — антиконфигурационный параметр); здесь △H1 — энтальпия смешивания, а △S1F — энтропия смешивания для антиконфигурационных состояний. Чем меньше X1, тем лучше растворитель ； Значение X1 для крайне плохих растворителей может быть больше 1, а для крайне хороших растворителей — отрицательным.
Следовательно, параметр Хаггинса отражает изменение энергии взаимодействия при смешивании полимера с растворителем. Знают только функцию, а истинный смысл нужно понимать. Кстати: какие существуют методы определения параметров Хаггинса?
Параметры Хаггинса можно определить с помощью следующих методов: метод вязкости разбавленных растворов, метод осмосного давления через мембрану, метод светового рассеяния и метод разбухания.