Почему места сульфирования и пассивации различаются?
Thread Content
Установка для гидрокракинга: реакторы расположены в двух последовательных секциях, катализатор — молекулярно-ситчатого типа. Вопрос: Почему точка введения пресульфида расположена у входа в R101, а точка введения пассивирующего вещества — у входа в R102? Нельзя ли разместить обе точки введения у входа в R101? Проектирование для ГПГ, угольного и дизельного топлива с водородированием
Первый тип катализатора — это рефинированный продукт, а не молекулярный сит, поэтому его не требуется пассивировать. Во втором сегменте используется молекулярный сит, который необходимо пассивировать аммиаком.
Согласно вашим словам, это должна быть последовательная процедура гидролиза. R101 — это реактор для переработки, R102 — реактор для крекинга. Перед использованием реагентов для очистки и кракинга необходимо провести предварительную сульфировку; поэтому сульфирующий агент вводится перед R101 для последовательной сульфировки. Разгонитель, только что прошедший процесс сульфирования, обладает слишком высокой активностью; его прямое использование в качестве сырья может привести к резкому повышению температуры. Кроме того, катализатор легко покрывается углеродным налетом. Поэтому необходимо провести процедуру депатентации, чтобы временно снизить активность разгонителя.